Cardiovascular Genetics for Clinicians

همه پزشکانی که طبابت می کنند با بیمارانی مواجه می شوند که از بیماری قلبی عروقی رنج می برند. این کتاب به گونه ای طراحی شده است که جراحان عروق، متخصصین داخلی عمومی، متخصصان مغز و اعصاب و قلب باید بتوانند از آن استفاده کنند. این کتاب علاوه بر فصول مربوط به فشار خون بالا و آترواسکلروز، دامنه کامل بیماری های قلبی را نیز در بر می گیرد. در بسیاری از بیماران سابقه خانوادگی حوادث عروق مغزی، انفارکتوس میوکارد یا بیماری شریانی محیطی وجود دارد. همچنین در بیمارانی که از فروپاشی، تپش قلب و آریتمی گزارش می‌کنند، خانواده بسیار مهم است و می‌تواند سرنخ‌هایی برای علت ژنتیکی بیماری ارائه دهد. این کتاب برای راهنمایی پزشکان در فرآیند تعیین اینکه آیا احتمال وجود یک جزء ژنتیکی وجود دارد یا خیر منتشر شده است. علاوه بر این، اطلاعاتی ارائه می شود که امکانات و محدودیت های تکنیک های تشخیص DNA چیست. در نهایت، اهمیت دسته بندی های جدید شناسایی شده از بیماران بالقوه، i. ه. حاملان ژن بدون علامت یا هر نشانه القایی از بیماری، برجسته شده است. برای برخی از بیماران تشخیص ژنتیکی برای تعیین درمان مناسب و مشاوره ضروری است؟ در برخی بیماری‌های دیگر ابزارهای تشخیص DNA موجود است، اما ممکن است موارد مربوط به بیماران کمتر مشخص باشد. در سایر خانواده ها جستجو برای ژن عامل بیماری ادامه دارد و امکان یافتن ژن و کشف پاتوفیزیولوژی بیماری به دلیل کمبود بیمار محدود شده است. نویسندگان برای ارائه بینشی به وضعیت فعلی تشخیص ژنتیکی، بیماری های قلبی عروقی را طبقه بندی کرده اند.

All physicians practicing medicine encounter patients suffering from cardiovascular disease. This book has been outlined in such a way that vascular surgeons, general internists, neurologists and cardiologists should be able to use it. The book covers the complete scope of cardiac diseases in addition to chapters on hypertension and atherosclerosis. In many patients there is a family history of cerebrovascular accidents, myocardial infarction or peripheral arterial disease. Also in patients reporting collaps, palpitations and arrhythmias the family is crucial and can provide clues to a genetic cause of the disease. This book is published to guide physicians in the process of determining whether a genetic component is likely to be present. Furthermore, information is provided what the possibilities and limitations of DNA diagnostic techniques are. Finally, the importance of newly identified categories of potential patients, i. e. gene carriers without symptoms or any inducible sign of disease, is highlighted. For some patients a genetic diagnosis is essential to determine appropriate therapy and for counseling? In some other diseases DNA diagnostic tools are available but the relevant for the patients may be less clear. In other families the search for a disease causing gene is ongoing and the possibilities to find genes and to unravel the pathophysiology of the disease is limited by the lack of patients. To give insight into the current state of genetic diagnostics, the authors have classified the cardiovascular diseases.