دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: M. M. A. M. Mannens, H. J. M. Smeets (auth.), P. A. Doevendans, A. A. M. Wilde (eds.) سری: Developments in Cardiovascular Medicine 239 ISBN (شابک) : 9789401038881, 9789401010191 ناشر: Springer Netherlands سال نشر: 2001 تعداد صفحات: 240 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 6 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب ژنتیک قلب و عروق برای پزشکان: ژنتیک انسانی، قلب و عروق، هماتولوژی، داخلی
در صورت تبدیل فایل کتاب Cardiovascular Genetics for Clinicians به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ژنتیک قلب و عروق برای پزشکان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
همه پزشکانی که طبابت می کنند با بیمارانی مواجه می شوند که از بیماری قلبی عروقی رنج می برند. این کتاب به گونه ای طراحی شده است که جراحان عروق، متخصصین داخلی عمومی، متخصصان مغز و اعصاب و قلب باید بتوانند از آن استفاده کنند. این کتاب علاوه بر فصول مربوط به فشار خون بالا و آترواسکلروز، دامنه کامل بیماری های قلبی را نیز در بر می گیرد. در بسیاری از بیماران سابقه خانوادگی حوادث عروق مغزی، انفارکتوس میوکارد یا بیماری شریانی محیطی وجود دارد. همچنین در بیمارانی که از فروپاشی، تپش قلب و آریتمی گزارش میکنند، خانواده بسیار مهم است و میتواند سرنخهایی برای علت ژنتیکی بیماری ارائه دهد. این کتاب برای راهنمایی پزشکان در فرآیند تعیین اینکه آیا احتمال وجود یک جزء ژنتیکی وجود دارد یا خیر منتشر شده است. علاوه بر این، اطلاعاتی ارائه می شود که امکانات و محدودیت های تکنیک های تشخیص DNA چیست. در نهایت، اهمیت دسته بندی های جدید شناسایی شده از بیماران بالقوه، i. ه. حاملان ژن بدون علامت یا هر نشانه القایی از بیماری، برجسته شده است. برای برخی از بیماران تشخیص ژنتیکی برای تعیین درمان مناسب و مشاوره ضروری است؟ در برخی بیماریهای دیگر ابزارهای تشخیص DNA موجود است، اما ممکن است موارد مربوط به بیماران کمتر مشخص باشد. در سایر خانواده ها جستجو برای ژن عامل بیماری ادامه دارد و امکان یافتن ژن و کشف پاتوفیزیولوژی بیماری به دلیل کمبود بیمار محدود شده است. نویسندگان برای ارائه بینشی به وضعیت فعلی تشخیص ژنتیکی، بیماری های قلبی عروقی را طبقه بندی کرده اند.
All physicians practicing medicine encounter patients suffering from cardiovascular disease. This book has been outlined in such a way that vascular surgeons, general internists, neurologists and cardiologists should be able to use it. The book covers the complete scope of cardiac diseases in addition to chapters on hypertension and atherosclerosis. In many patients there is a family history of cerebrovascular accidents, myocardial infarction or peripheral arterial disease. Also in patients reporting collaps, palpitations and arrhythmias the family is crucial and can provide clues to a genetic cause of the disease. This book is published to guide physicians in the process of determining whether a genetic component is likely to be present. Furthermore, information is provided what the possibilities and limitations of DNA diagnostic techniques are. Finally, the importance of newly identified categories of potential patients, i. e. gene carriers without symptoms or any inducible sign of disease, is highlighted. For some patients a genetic diagnosis is essential to determine appropriate therapy and for counseling? In some other diseases DNA diagnostic tools are available but the relevant for the patients may be less clear. In other families the search for a disease causing gene is ongoing and the possibilities to find genes and to unravel the pathophysiology of the disease is limited by the lack of patients. To give insight into the current state of genetic diagnostics, the authors have classified the cardiovascular diseases.
Front Matter....Pages i-xxii
Molecular Genetics in Cardiology....Pages 1-12
Clinical Genetics....Pages 13-28
Genetics of Congenital Heart Disease....Pages 29-34
Genetics of Hypertension....Pages 35-49
Lipoproteins and Atherosclerosis....Pages 51-58
Homocysteine, Genetic Determinants and Cardiovascular Risk....Pages 59-69
Genetic Markers of Hemostatic Factors....Pages 71-87
The Pharmacogenetics Of Atherosclerosis....Pages 89-100
Molecular Diagnosis of the Marfan Syndrome....Pages 101-110
Williams-Beuren Syndrome And Supravalvularaortic Stenosis....Pages 111-126
Mitochondrial Cardiomyopathy....Pages 127-137
Hypertrophic Cardiomyopathy....Pages 139-154
Dilated Cardiomyopathy....Pages 155-167
Idiopathic Ventricular Fibrillation....Pages 169-176
Diagnosis and Treatment of the Congenital Long Qt Syndrome....Pages 177-190
Atrial Fibrillation....Pages 191-198
Genetics of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy....Pages 199-210
Genome Research and Future Healthcare....Pages 211-216
Back Matter....Pages 221-226