ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Cardiovascular Genetics for Clinicians

دانلود کتاب ژنتیک قلب و عروق برای پزشکان

Cardiovascular Genetics for Clinicians

مشخصات کتاب

Cardiovascular Genetics for Clinicians

ویرایش: 1 
نویسندگان: , , ,   
سری: Developments in Cardiovascular Medicine 239 
ISBN (شابک) : 9789401038881, 9789401010191 
ناشر: Springer Netherlands 
سال نشر: 2001 
تعداد صفحات: 240 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 6 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 31,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب ژنتیک قلب و عروق برای پزشکان: ژنتیک انسانی، قلب و عروق، هماتولوژی، داخلی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 18


در صورت تبدیل فایل کتاب Cardiovascular Genetics for Clinicians به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب ژنتیک قلب و عروق برای پزشکان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب ژنتیک قلب و عروق برای پزشکان



همه پزشکانی که طبابت می کنند با بیمارانی مواجه می شوند که از بیماری قلبی عروقی رنج می برند. این کتاب به گونه ای طراحی شده است که جراحان عروق، متخصصین داخلی عمومی، متخصصان مغز و اعصاب و قلب باید بتوانند از آن استفاده کنند. این کتاب علاوه بر فصول مربوط به فشار خون بالا و آترواسکلروز، دامنه کامل بیماری های قلبی را نیز در بر می گیرد. در بسیاری از بیماران سابقه خانوادگی حوادث عروق مغزی، انفارکتوس میوکارد یا بیماری شریانی محیطی وجود دارد. همچنین در بیمارانی که از فروپاشی، تپش قلب و آریتمی گزارش می‌کنند، خانواده بسیار مهم است و می‌تواند سرنخ‌هایی برای علت ژنتیکی بیماری ارائه دهد. این کتاب برای راهنمایی پزشکان در فرآیند تعیین اینکه آیا احتمال وجود یک جزء ژنتیکی وجود دارد یا خیر منتشر شده است. علاوه بر این، اطلاعاتی ارائه می شود که امکانات و محدودیت های تکنیک های تشخیص DNA چیست. در نهایت، اهمیت دسته بندی های جدید شناسایی شده از بیماران بالقوه، i. ه. حاملان ژن بدون علامت یا هر نشانه القایی از بیماری، برجسته شده است. برای برخی از بیماران تشخیص ژنتیکی برای تعیین درمان مناسب و مشاوره ضروری است؟ در برخی بیماری‌های دیگر ابزارهای تشخیص DNA موجود است، اما ممکن است موارد مربوط به بیماران کمتر مشخص باشد. در سایر خانواده ها جستجو برای ژن عامل بیماری ادامه دارد و امکان یافتن ژن و کشف پاتوفیزیولوژی بیماری به دلیل کمبود بیمار محدود شده است. نویسندگان برای ارائه بینشی به وضعیت فعلی تشخیص ژنتیکی، بیماری های قلبی عروقی را طبقه بندی کرده اند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

All physicians practicing medicine encounter patients suffering from cardiovascular disease. This book has been outlined in such a way that vascular surgeons, general internists, neurologists and cardiologists should be able to use it. The book covers the complete scope of cardiac diseases in addition to chapters on hypertension and atherosclerosis. In many patients there is a family history of cerebrovascular accidents, myocardial infarction or peripheral arterial disease. Also in patients reporting collaps, palpitations and arrhythmias the family is crucial and can provide clues to a genetic cause of the disease. This book is published to guide physicians in the process of determining whether a genetic component is likely to be present. Furthermore, information is provided what the possibilities and limitations of DNA diagnostic techniques are. Finally, the importance of newly identified categories of potential patients, i. e. gene carriers without symptoms or any inducible sign of disease, is highlighted. For some patients a genetic diagnosis is essential to determine appropriate therapy and for counseling? In some other diseases DNA diagnostic tools are available but the relevant for the patients may be less clear. In other families the search for a disease causing gene is ongoing and the possibilities to find genes and to unravel the pathophysiology of the disease is limited by the lack of patients. To give insight into the current state of genetic diagnostics, the authors have classified the cardiovascular diseases.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages i-xxii
Molecular Genetics in Cardiology....Pages 1-12
Clinical Genetics....Pages 13-28
Genetics of Congenital Heart Disease....Pages 29-34
Genetics of Hypertension....Pages 35-49
Lipoproteins and Atherosclerosis....Pages 51-58
Homocysteine, Genetic Determinants and Cardiovascular Risk....Pages 59-69
Genetic Markers of Hemostatic Factors....Pages 71-87
The Pharmacogenetics Of Atherosclerosis....Pages 89-100
Molecular Diagnosis of the Marfan Syndrome....Pages 101-110
Williams-Beuren Syndrome And Supravalvularaortic Stenosis....Pages 111-126
Mitochondrial Cardiomyopathy....Pages 127-137
Hypertrophic Cardiomyopathy....Pages 139-154
Dilated Cardiomyopathy....Pages 155-167
Idiopathic Ventricular Fibrillation....Pages 169-176
Diagnosis and Treatment of the Congenital Long Qt Syndrome....Pages 177-190
Atrial Fibrillation....Pages 191-198
Genetics of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy....Pages 199-210
Genome Research and Future Healthcare....Pages 211-216
Back Matter....Pages 221-226




نظرات کاربران