Cancer Genetics for the Clinician

ژنتیک سرطان یک زمینه به سرعت در حال رشد در انکولوژی است. توانایی شناسایی افراد در معرض خطر ابتلا به سرطان، شانس پیشگیری و تشخیص زودهنگام سرطان را افزایش می دهد. نتایج آزمایشات ژنتیکی بر کیفیت زندگی، اشتغال و توانایی بیمه شدن تأثیر می گذارد. این جلد یک نمای کلی از ژنتیک سرطان، حساسیت به سرطان ارثی، و خدمات و آزمایش‌های موجود، از جمله خطرات و مزایای آزمایش، ارائه می‌کند. برخی از موضوعات تحت پوشش عبارتند از: ژنتیک سرطان سینه و تخمدان، آزمایش خطر سرطان ارثی از افراد زیر سن قانونی، پیشگیری شیمیایی از خطر سرطان ارثی، ژنتیک سرطان کولورکتال، مسائل بیمه در آزمایش ژنتیکی سرطان، مسائل اخلاقی و قانونی در آزمایش ژنتیکی برای استعداد ابتلا به سرطان. آزمایش خطر ابتلا به سرطان سینه در اشکنازیم، تخمین خطر فردی سرطان سینه، مشاوره ژنتیکی برای افراد مبتلا به سرطان ارثی، و اجزای یک کلینیک خطر سرطان ژنتیکی. در حالی که سرطان‌های ارثی بین پنج تا ده درصد از کل موارد سرطان را تشکیل می‌دهند، تغییرات مولکولی منتسب به استعداد سرطان ارثی خاص ممکن است سرنخ‌های مهمی در مورد مکانیسم ایجاد سرطان، نه تنها در افراد مستعد، بلکه برای موارد پراکنده به ما بدهد. p>

Cancer genetics is a quickly growing field within oncology. The ability to identify individuals at high risk for cancer improves the chance of early prevention and detection of cancer. The results of genetic testing affect quality of life, employment, and ability to be insured. This volume will provide an overview of cancer genetics, inherited cancer susceptibility, and available services and testing, including both the risks and benefits of testing. Some of the topics covered include: genetics of breast and ovarian cancer, testing minors for inherited cancer risk, chemoprevention of heritable cancer risk, genetics of colorectal cancer, insurance issues in genetic testing for cancer, ethical and legal issues in genetic testing for cancer susceptibility, testing for breast cancer risk in the Ashkenazim, estimating individualized risk of breast cancer, genetic counseling for the individual with inherited cancer susceptibility, and components of a genetic cancer risk clinic. While heritable cancers account for between five and ten percent of all cancer cases, molecular alterations attributable to specific inherited cancer susceptibility may give us important clues into the mechanism by which cancer occurs, not only in predisposed individuals, but also for sporadic cases.