Cancer Caregiving in the United States: Research, Practice, Policy

علیرغم پیشرفت‌ها در تشخیص و درمان، سرطان منبع درد و ناراحتی بیماران و چالش‌های پیچیده برای عزیزانی است که از آنها مراقبت می‌کنند. گرایش به سمت اقامت کوتاه‌تر در بیمارستان به‌ویژه بار فیزیکی، روانی و مالی را بر مراقبین افزایش داده است که اغلب منجر به اثرات نامطلوب بر بیماران می‌شود.

مراقبت از سرطان در ایالات متحده

i> این نگرانی های پیچیده را با جزئیات معتبر روشن می کند. این جلد گسترده، بررسی جامعی از مسائل مرتبط با سرطان، از جمله مواردی که بر سه گانه مراقبت (بیماران-اعضای خانواده- متخصصان) و کیفیت مراقبت و همچنین چالش های فیزیکی، عاطفی و مالی متعددی که مراقبان ممکن است به آن نیاز داشته باشند، ارائه می دهد. روبرو شدن با. منابع دشواری مراقب در هر مرحله از بیماری، از تشخیص تا پایان زندگی، بررسی می شود. هر فصل موضوع خود را از نظر تمرین، تحقیق، آموزش و خط مشی تجزیه و تحلیل می کند، و تعداد زیادی مرور متون، مدل های ارزیابی و مراقبت، مداخلات و توصیه هایی برای مطالعه و عمل در آینده ارائه می دهد.

پوشش شامل موارد زیر است:

• مسائل مراقبتی برای بیماران سرطانی با نیازهای بلند مدت، کوتاه مدت و متناوب.
• >مراقبان خانواده به عنوان اعضای تیم درمان.
• تأثیر نابرابری های سلامت بر مراقبین.
• سیاست مراقبت از سرطان و حمایت از آن.
• پایان زندگی. مسائل مربوط به مراقبان سرطان.
• مسائل حقوقی، مالی و اخلاقی.

مراقبت از سرطان در ایالات متحده یک مرجع اصلی برای محققان، متخصصان/دانشمندان-پزشکان و دانشجویان فارغ التحصیل در زمینه های مراقبتی مانند روانشناسی بالینی است. ، مددکاری اجتماعی، پرستاری، بهداشت عمومی و پزشکی، سیاست اجتماعی، و سیاست آموزشی.

Despite advances in detection and treatment, cancer remains a source of pain and distress to patients and of complex challenges to the loved ones caring for them. The trend toward shorter hospital stays in particular has increased the physical, psychological, and financial burden on caregivers, often leading to adverse effects on patients.

Cancer Caregiving in the United States illuminates these complex concerns with authoritative detail. This wide-ranging volume provides a comprehensive survey of cancer-related issues, including those affecting the care triad (patients-family members- professionals) and quality of care as well as the numerous physical, emotional, and financial challenges that caregivers may need to confront. Sources of caregiver difficulty at each stage of the disease, from diagnosis to end of life, are explored. Each chapter analyzes its topic in terms of practice, research, education, and policy, providing a wealth of literature reviews, assessment and care models, interventions, and recommendations for future study and practice.

Coverage includes:

• Caregiving issues for cancer patients with long-term, short-term, and intermittent needs.
• Family caregivers as members of the treatment team.
• The impact of health disparities on caregivers.
• Cancer care policy and advocacy.
• End-of-life issues for cancer caregivers.
• Legal, financial, and ethical issues.

Cancer Caregiving in the United States is a core reference for researchers, professionals/scientist-practitioners, and graduate students in such caregiving fields as clinical psychology, social work, nursing, public health and medicine, social policy, and educational policy.