دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [1st ed. 2020]
نویسندگان: Xingshun Qi
سری:
ISBN (شابک) : 9789813292314, 9789813292321
ناشر: Springer Singapore
سال نشر: 2020
تعداد صفحات: XII, 252
[253]
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 7 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Budd-Chiari Syndrome به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب سندرم بود-کیاری نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب مقدمهای سیستماتیک بر سندرم بود-کیاری، یک اختلال عروقی نادر اما تهدیدکننده حیات، ارائه میکند که به انسداد در هر ناحیه از وریدهای کبدی تا ورید اجوف تحتانی فوق کبدی اشاره دارد. p>
این کتاب عمدتاً تاریخچه، اپیدمیولوژی، سبب شناسی و عوامل خطر، آسیب شناسی، تشخیص، جنبه های دارویی و مداخله ای، درمان جراحی، درمان علت شناختی و ارزیابی پیش آگهی سندرم بود-کیاری را پوشش می دهد. قابل ذکر است، همچنین یافته های تحقیقاتی پیشرو در این زمینه را ارائه می دهد. تشخیص زودهنگام سندرم Budd-Chiari حیاتی است، زیرا به پزشکان اجازه میدهد تا استراتژیهای درمانی هدفمندتر و مؤثرتری را دنبال کنند، بنابراین نتایج بیمار را بهبود میبخشند. با این حال، بسیاری از اطلاعات، از جمله آخرین پیشرفت ها، هنوز به طور کامل در عمل بالینی فعلی منتشر نشده است. این کتاب به این شکاف می پردازد، به پزشکان برای بهبود تشخیص و ایجاد استراتژی های درمانی استاندارد کمک می کند، به محققان کمک می کند تا مطالعات بالینی و تجربی انجام دهند، و حتی به بیماران و بستگان آنها کمک می کند تا این بیماری را تشخیص دهند.
This book offers a systematic introduction to Budd-Chiari syndrome, a rare but life-threatening vascular disorder of the liver, which refers to obstructions at any site from the hepatic veins to the suprahepatic inferior vena cava.
The book mainly covers the history, epidemiology, etiology and risk factors, pathology, diagnosis, pharmacological and interventional aspects, surgical treatment, etiological treatment, and prognostic assessment of Budd-Chiari syndrome. Notably, it also presents cutting-edge research findings in this field. The early diagnosis of Budd-Chiari syndrome is vital, as it allows clinicians to pursue more targeted and effective treatment strategies, thus improving patient outcomes. However, much information, including the latest advances, has not yet been fully disseminated in current clinical practice. This book addresses that gap, helping physicians to improve diagnosis and establish standard treatment strategies, helping researchers conduct clinical and experimental studies, and even helping patients and their relatives to recognize this disease.