دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Ryan J. Sullivan (eds.)
سری: Cancer Drug Discovery and Development 82
ISBN (شابک) : 9781493921423, 9781493921430
ناشر: Springer-Verlag New York
سال نشر: 2015
تعداد صفحات: 206
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 5 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب اهداف BRAF در ملانوما: مکانیسم های بیولوژیکی، مقاومت، و کشف دارو: تحقیقات سرطان، پزشکی مولکولی، میکروبیولوژی پزشکی، فارماکولوژی / سم شناسی
در صورت تبدیل فایل کتاب BRAF Targets in Melanoma: Biological Mechanisms, Resistance, and Drug Discovery به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب اهداف BRAF در ملانوما: مکانیسم های بیولوژیکی، مقاومت، و کشف دارو نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این جلد شامل مجموعهای از نوشتههای رهبران حوزههای زیستشناسی مولکولی و تحقیقات ملانوما است که داستان روزافزون یافتهها، اکتشافات و پتانسیلهای اهداف BRAF در ملانوما را بیان میکند. . تحقیقات اخیر نشان داده است که مهارکنندههای BRAF برای مدت کوتاهی مؤثر هستند، اما امید چندانی وجود ندارد که این داروها بهعنوان داروهای منفرد منجر به سود پایدار در اکثر بیماران شود. در میان دانشمندان و محققانی که در زمینه کشف دارو کار می کنند، علاقه زیادی به توسعه عوامل سرطانی هدفمند مولکولی وجود دارد. یعنی شناسایی یک هدف مولکولی، انتخاب مولکول هایی که به طور موثر این هدف را مهار می کنند. با این حال، چیزی که در مورد توسعه این دسته از ترکیبات کاملاً متفاوت است، این است که مکانیسم عمل این عوامل به همان اندازه که قبلاً تصور می شد ساده نیست و مکانیسم های مقاومتی که سلول های تومور برای فرار از تخریب کامل به کار می برند، بی شباهت به مکانیسم های دیگر است. قبلا شرح داده شده است. این اکتشافات علاوه بر استفاده از تکنیکهای زیستشناسی مولکولی مدرن، منجر به یک سری فرضیهها شده است که نشان میدهد انواع دیگری از مولکولها را میتوان در ترکیب با مهارکنندههای BRAF به امید ایجاد انقلابی در پتانسیل درمان در ملانوما مورد استفاده قرار داد.
This volume contains a collection of writings from the leaders in the fields of Molecular Biology and Melanoma Research which will begin to tell the ever-expanding story of the most recent findings, discoveries, and potential of BRAF-directed targets in melanoma. Recent research has shown that BRAF inhibitors are effective for a short period of time, but there is little hope that this drugs as single agents will lead to durable benefit in a majority of patients. Among scientists and researchers who work in drug discovery, there is a lot of interest in the development of molecularly targeted cancer agents. Namely, the identification of a molecular target, the selection of molecules which effectively inhibit this target. What is starkly different about the development of this class of compounds, however, is that the mechanism of action of these agents are not as straightforward as was once previously assumed and the mechanisms of resistance that tumor cells employ to evade complete destruction are unlike any that have been described before. These discoveries in addition to utilization of modern molecular biology techniques have led to a series of hypotheses regarding which other types of molecules could be used in combination with BRAF-inhibitors in hopes of revolutionizing the potential of therapeutics in melanoma.
Front Matter....Pages i-viii
Melanoma: Historical Context....Pages 1-23
Melanoma Pathogenesis....Pages 25-45
Molecular Diagnostics and Tumor Mutational Analysis....Pages 47-65
Clinical Utility of BRAF-Targeted Therapy in Melanoma....Pages 67-84
The Ethics of Randomized Trials in Oncology....Pages 85-103
Parallel and Serial Blockade Strategies in BRAF-Mutant Melanoma....Pages 105-135
Targeting the Cell Cycle and p53 in Combination with BRAF -Directed Therapy....Pages 137-162
Combination BRAF-Directed Therapy and Immunotherapy....Pages 163-182
Moving Forward: Making BRAF-Targeted Therapy Better....Pages 183-201
Back Matter....Pages 203-204