دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Bovine Spongiform Encephalopathy: The BSE Dilemma
دانلود کتاب انسفالوپاتی اسفنجی گاو: معضل BSE
مشخصات کتاب
Bovine Spongiform Encephalopathy: The BSE Dilemma
ویرایش: 1 نویسندگان: D. Carleton Gajdusek (auth.), Clarence J. Gibbs Jr. Ph.D. (eds.) سری: Serono Symposia USA Norwell, Massachusetts ISBN (شابک) : 9781461275275, 9781461224068 ناشر: Springer-Verlag New York سال نشر: 1996 تعداد صفحات: 427 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 11 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 41,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب انسفالوپاتی اسفنجی گاو: معضل BSE: داخلی، ویروس شناسی، عمومی / پزشکی خانواده
در صورت تبدیل فایل کتاب Bovine Spongiform Encephalopathy: The BSE Dilemma به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب انسفالوپاتی اسفنجی گاو: معضل BSE نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب انسفالوپاتی اسفنجی گاو: معضل BSE
اولین بحث کاری بین المللی در مورد عفونت های آهسته سیستم عصبی تحت عنوان "عفونت های ویروسی آهسته، نهفته و معتدل" بود و در دسامبر 1964 در موسسه ملی بهداشت (NIH) برگزار شد. انگیزه اولیه کشف و بررسی کورو در گینه نو توسط D. Carleton Gajdusek، M. D. این بحث کاری محققان در پزشکی انسانی و دامپزشکی، ویروس‌شناسی، میکروبیولوژیست‌ها و نوروپاتولوژیست‌ها را گرد هم می‌آورد که فعالانه در کار آزمایشگاهی با ویروس‌هایی که ویژگی‌های نهفتگی، پوشاندن را نشان می‌دهند، مشغول بودند. کندی، یا معتدل بودن، با تاکید بر بیماری های عصبی تحت حاد و مزمن با علت ناشناخته. گایدوسک و گیبس در مقدمه مونوگراف مقالات منتشر شده ارائه شده در بحث کاری، چنین نوشتند: پس از اینکه میکروبیولوژی به علت اکثر عفونت های حاد سیستم عصبی مرکزی راه حل داد و پس از اینکه قارچ ها و باکتری ها به طور مهمی متهم شدند. اختلالات مزمن سیستم عصبی مانند تورولا و انژیت مردانه سل، ما در عصب شناسی با طیف وسیعی از آسیب های تحت حاد و مزمن سیستم عصبی مرکزی با علت ناشناخته مواجه شده ایم. برخی از این بیماری ها که هنوز به عنوان ایدیوپاتیک ذکر می شوند، از شایع ترین بیماری های سیستم عصبی مرکزی هستند. بسیاری از افراد دیگر با الگوهای وقوع خانوادگی هنوز پاتوژنز اساسی یا نقص متابولیک زمینه ای خود را مشخص نکرده اند، اگرچه ما تمایل داریم آنها را به عنوان واسطه ژنتیکی در نظر بگیریم.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
The very first international working discussion on slow infections of the nervous system was entitled "Slow, Latent, and Temperate Virus Infec tions" and was held at the National Institutes of Health (NIH) in December 1964. The primary impetus was the discovery and investigation of kuru in New Guinea by D. Carleton Gajdusek, M. D. This working discussion brought together investigators in human and veterinary medicine, virolo gists, microbiologists, and neuropathologists actively engaged in laboratory work with viruses that illustrated properties of latency, masking, slowness, or temperateness, with emphasis on subacute and chronic neurologic dis eases of unknown etiology. In the Preface to the monograph of published papers presented at the working discussion, Gajdusek and Gibbs wrote the following: After microbiology had given solution to the etiology of most acute infections of the central nervous system and after fungi and bacteria had been incriminated in impor tant chronic disorders of the nervous system such as torula and tuberculosis men ingitis, we have been left, in neurology, with a wide range of subacute and chronic affections of the central nervous systems of unknown etiology. Some of these diseases, still listed as idiopathic, are among the most prevalent afflictions of the central nervous system. Many others with familial patterns of occurrence do not yet have their basic pathogenesis or underlying metabolic defect elucidated, although we tend to think of them as genetically mediated.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages i-xxv
The Potential Risk to Humans of Amyloids in Animals....Pages 1-7
Front Matter....Pages 9-9
Bovine Spongiform Encephalopathy Distribution and Update on Some Transmission and Decontamination Studies....Pages 11-27
Preliminary Observations on the Pathogenesis of Experimental Bovine Spongiform Encephalopathy....Pages 28-44
Recent Observations on the Epidemiology of Bovine Spongiform Encephalopathy....Pages 45-55
Front Matter....Pages 57-57
Scrapie: Studies on Vertical and Horizontal Transmission....Pages 59-83
Transmission of Sheep and Goat Strains of Scrapie from Experimentally Infected Cattle to Hamsters and Mice....Pages 84-91
Experimental Transmission of Scrapie to Cattle....Pages 92-96
An Assessment of Transmissible Mink Encephalopathy as an Indicator of Bovine Scrapie in U.S. Cattle....Pages 97-107
Experimental Infections of Cattle and Mink with the Agents of Transmissible Mink Encephalopathy, Scrapie, and Bovine Spongiform Encephalopathy....Pages 108-113
BSE-Free Status: What Does It Mean?....Pages 114-121
Differing Neurohistologic Images of Scrapie, Transmissible Mink Encephalopathy, and Chronic Wasting Disease of Mule Deer and Elk....Pages 122-137
Analysis of Risk Factors and Active Surveillance for BSE in Argentina....Pages 138-154
Speculations on the Origin of BSE and the Epidemiology of CJD....Pages 155-175
Front Matter....Pages 177-177
Structure and Biologic Characteristics of Prion Protein (Scrapie Amyloid): Implications for the Safety of Naturally Derived Biologics....Pages 179-191
Prion Strains and Neuromuscular Disease in PrP Transgenic Mice....Pages 192-201
Deciphering Prion Diseases with Transgenic Mice....Pages 202-231
Posttranslational Modifications and Conformational Changes of PrP Sc and Their Relationship to Infectivity....Pages 232-250
Amyloidosis: The Key to the Epidemiology and Pathogenesis of Transmissible Spongiform Encephalopathies....Pages 251-270
Effect of Amphotericin B on Different Experimental Strains of Spongiform Encephalopathy Agents....Pages 271-281
Front Matter....Pages 283-283
Genetics of Human Spongiform Encephalopathies: Current Status....Pages 285-293
Front Matter....Pages 283-283
PrP Allelic Variants Associated with Natural Scrapie....Pages 294-305
The Formation of Scrapie-Associated Prion Protein In Vitro....Pages 306-316
Proteinase K-Resistant Prion Protein Detection in Animal Tissues and In Vitro....Pages 317-324
Elimination of Scrapie-Agent Infectivity in Naturally Derived Biologics....Pages 325-337
Cellular and Scrapie Prion Protein Immunolocalization and In Vitro Amyloid Formation....Pages 338-356
Front Matter....Pages 357-357
Real and Theoretical Threats to Human Health Posed by the Epidemic of Bovine Spongiform Encephalopathy....Pages 359-363
Incidence of Creutzfeldt-Jakob Disease in the European Community....Pages 364-374
Problems in the Evaluation of Theoretical Risks for Humans to Become Infected with BSE-Contaminated Bovine-Derived Pharmaceutical Products....Pages 375-383
Evaluation of BSE Risk Factors Among European Countries....Pages 384-394
Back Matter....Pages 395-414
