دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 5 نویسندگان: D. L. Heene (auth.), Professor Dr. Dieter L. Heene, Prim. Doz. Dr. P. Bösch, Professor Dr. H. Czembirek, Professor Dr. E. Deutsch, Dr. J. Haller, Professor Dr. W. Künzer, Professor Dr. K. Lechner, Dr. E. F. Mammen, Dr. H. Niederhoff, Professor Dr. H. Niessner, Professor Dr. H. Rasche (eds.) سری: Handbuch der Inneren Medizin 2 / 9 ISBN (شابک) : 9783642705151, 9783642705144 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1985 تعداد صفحات: 711 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 14 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب بیماری های خون و خون: قسمت 9 لخته شدن خون و خونریزی دیاتز II منعقد شده مادرزادی و اکتسابی: هماتولوژی
در صورت تبدیل فایل کتاب Blut und Blutkrankheiten: Teil 9 Blutgerinnung und Hämorrhagische Diathesen II Angeborene und Erworbene Koagulopathien به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بیماری های خون و خون: قسمت 9 لخته شدن خون و خونریزی دیاتز II منعقد شده مادرزادی و اکتسابی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این جلد فرعی از دفترچه راهنمای پزشکی داخلی، بخش نقایص هموستاز پلاسمایی، انعقادها، از مبحث اختلالات انعقادی خون و دیاتزهای هموراژیک را ارائه می دهد. در دو دهه گذشته، تحقیقات هموستاز تعداد بیشماری از تکانههای تعیینکننده را تجربه کردهاند که دانش زیادی در مورد عوامل تعیینکننده علتشناسی و مکانیسمهای پاتوژنتیک اختلالات انعقادی خون به دست آوردهاند. به لطف پیشرفتهای روششناختی عظیم در تحقیقات پایه بیوشیمیایی، شناسایی نقص مولکولی در اجزای پلاسما برای اکثر بیماریهای انعقادی مادرزادی ممکن شده است. به خصوص تجزیه و تحلیل دقیق انواع مختلف عوامل انعقادی فردی، به عنوان مثال. B. در v. سندرم Willebrand-Jürgens یا dysfibrinogenemia، به بینشی عمیق از ارتباطات مولکولی-ژنتیکی اجازه داده و دانش ظریفی در مورد متابولیسم سیستم هموستاز و پویایی تنظیم بیولوژیکی آن ایجاد کرده است. کنترل سینتیکهای فعالسازی در سیستم انعقاد و فیبرینولیز و کنترل آنها از طریق تأثیر چندوجهی مهارکنندههای مختلف نشان داده است که تعاملات نزدیکی با سایر سیستمهای آنزیمی محافظ در ارگانیسم وجود دارد، مانند. B. مکمل، سیستم kallikrein-kinin و مکانیسم های فاگوسیتوز وجود دارد. یافته های اساسی در مورد پاتوژنز و پاتوفیزیولوژی عملکرد هموستاز مختل، توسعه اقدامات درمانی موثر را به حرکت درآورده است. امکان جبران هدفمند پتانسیل هموستاز از طریق جایگزینی با فاکتورهای انعقادی خالص یا وقفه در افزایش گردش مالی با استفاده از مهارکنندههای مناسب، نه تنها کنترل عوارض حاد خونریزی را تضمین میکند، بلکه درمان طولانیمدت مفیدی برای اختلالات خونریزی مادرزادی نیز دارد. ، مانند به عنوان مثال B. هموفیلی.
Der vorliegende Teilband des Handbuchs der inneren Medizin bringt aus der Thematik der Blutgerinnungsstörungen und hämorrhagischen Diathesen den Abschnitt der plasmatischen Hämostasedefekte, der Koagulopathien, zur Dar stellung. Innerhalb der letzten beiden Dekaden hat die Hämostaseforschung eine Unzahl von entscheidenden Impulsen erfahren, die eine Fülle von Erkennt nissen über die ätiologischen Determinanten und pathogenetischen Mechanis men der Blutgerinnungsstörungen erbracht haben. Dank der enormen metho dischen Fortschritte in der biochemischen Grundlagenforschung ist es gelungen, für die meisten angeborenen Koagulopathien den molekularen Defekt der plas matischen Komponente zu identifizieren. Gerade die detaillierte Analyse ver schiedener Varianten einzelner Gerinnungsfaktoren, so z. B. beim v. Willebrand Jürgens-Syndrom oder bei der Dysfibrinogenämie, hat einen tiefen Einblick in molekular-genetische Zusammenhänge erlaubt und subtile Kenntnisse über den Metabolismus des Hämostasesystems und die Dynamik seiner biologischen Regulation hervorgebracht. Die Steuerung der Aktivierungskinetik im Gerin nungs-und Fibrinolysesystem und ihre Kontrolle durch den vielschichtigen Ein fluß verschiedener Inhibitoren hat belegt, daß enge Wechselbeziehungen zu an deren protektiven Enzymsystemen des Organismus, wie z. B. dem Komplement-, dem Kallikrein-Kinin-System und den Phagozytosemechanismen, bestehen. Die grundlegenden Erkenntnisse über die Pathogenese und Pathophysiologie der gestörten Hämostasefunktion haben nachhaltig die Entwicklung effektiver therapeutischer Maßnahmen in Gang gesetzt. Die Möglichkeit der gezielten Rekompensation des Hämostasepotentials durch Substitution mit gereinigten Gerinnungsfaktoren oder die Unterbrechung einer Umsatzsteigerung mittels geeigneten Inhibitoren garantiert heute die Beherrschung nicht nur akuter, le bensbedrohlicher Blutungskomplikationen, sondern auch die segensreiche Dauertherapie bei angeborenen Blutungsübel, wie z. B. der Hämophilie.
Front Matter....Pages II-XXII
Hämorrhagische Diathesen: Allgemeine Einteilung....Pages 1-9
Front Matter....Pages 11-11
Hämophilie....Pages 12-175
Die orthopädische Therapie bei der Hämophilie....Pages 176-201
Bildgebende Verfahren bei Hämophilie....Pages 202-221
Das v. Willebrand-Jürgens-Syndrom....Pages 222-352
Andere angeborene Koagulopathien....Pages 353-436
Front Matter....Pages 437-437
Vitamin-K-Resorptions- und Verwertungsstörungen, Hämostasedefekte bei Lebererkrankungen....Pages 439-538
Hämorrhagische Diathesen des Neugeborenen....Pages 539-621
Immunkoagulopathien....Pages 622-649
Hämostasedefekte durch Umsatzstörungen bei soliden Tumoren und malignen hämatologischen Systemerkrankungen....Pages 650-674
Back Matter....Pages 675-693