Blickdiagnosen Innere Medizin: Vom visuellen Leitsymptom zur Diagnose Mit Zugang zur Medizinwelt

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Front-Matter_2019_Blickdiagnosen-Innere-Medizin
	Blickdiagnosen Innere Medizin: Vom visuellen Leitsymptom zur Diagnose
Einleitung_2019_Blickdiagnosen-Innere-Medizin
	Einleitung
Die-Autoren_2019_Blickdiagnosen-Innere-Medizin
	Die Autoren
Vorwort_2019_Blickdiagnosen-Innere-Medizin
	Vorwort
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Copyright_2019_Blickdiagnosen-Innere-Medizin
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Introduction_2019_Blickdiagnosen-Innere-Medizin
Kapitel-1---Angiologie-Phlebologie_2019_Blickdiagnosen-Innere-Medizin
	1
Angiologie/­Phlebologie
		1.1
Arterielle Verschlusskrankheit (pAVK)
		1.2
Cholesterinkristallembolien
		1.3
Sekundäres Raynaud-Syndrom
		1.4
Endangiitis obliterans (v. Winiwarter-Buerger)
		1.5
Arteriitis temporalis Horton
		1.6
Hautvaskulitiden
			1.6.1 
llergische Hautvaskulitis
			1.6.2
Kutane leukozytoklastische Vaskulitis
			1.6.3
Hautvaskulitis als Ausdruck eines kutanen ­paraneoplastischen Syndroms
			1.6.4
Purpura Schoenlein-Henoch
		1.7
Phlebothrombosen
			1.7.1
Akute Phlebothrombose
			1.7.2
Phlegmasia coerulea dolens
			1.7.3
Thrombose der V. cava inferior
			1.7.4
Beckenvenenthrombose in gravidate
			1.7.5
Paget-von-Schroetter-Syndrom (akuter Achselvenenstau)
			1.7.6
Thrombosierung der V. cava superior
		1.8
Beinvarikose
		1.9
Chronisch venöse Insuffizienz/
Ulcus cruris venosum
		1.10
Ulcus cruris (als „Gamaschenulkus“)
		1.11
Paroxysmales Fingerhämatom
		1.12
Angioneuropathie 
(funktionelle Durchblutungsstörungen)
			1.12.1
Primäres Raynaud-Syndrom
			1.12.2
Primäre Akrozyanose
		1.13
Periphere Zyanose
		1.14
Livedo reticularis (Cutis marmorata)
		1.15
Livedovaskulitis (Livedo racemosa)
		1.16
Erythema fugax (fluctuans)
		1.17
Digitus mortuus
		1.18
Angiomata senilia
		1.19
Purpura senilis
		1.20
Teleangiectasia hereditaria haemorrhagica (Morbus Rendu-Osler)
Kapitel-2---Endokrinologie-Diabetologie_2019_Blickdiagnosen-Innere-Medizin
	2
Endokrinologie/­Diabetologie
		2.1
Generalisierte Adipositas
		2.2
Pseudodystrophia adiposogenitalis 
(Pseudo-Fröhlich-Syndrom)
		2.3
Prader-Labhart-Willi-Syndrom
		2.4
Diabetes mellitus
		2.5
Hyper-/Dyslipidämien ­(Fettstoffwechselstörungen)
		2.6
Osteoporose
		2.7
Struma colli
		2.8
Akute Strumitis
		2.9
Struma maligna (Schilddrüsenkarzinom)
		2.10
Primäre Hypothyreose
		2.11
Hyperthyreose (Morbus Basedow)
		2.12
Endokrine Orbitopathie
		2.13
Eunuchoider Hochwuchs mit Hypogonadismus
		2.14
Hypophysärer Minderwuchs mit ­Hypogonadismus
		2.15
Morbus Cushing
		2.16
Cushing-Syndrom
		2.17
Akromegalie bei ­Hypophysenvorderlappenadenom
		2.18
Morbus Addison 
(primäre Nebennierenrindeninsuffizienz)
		2.19
Gynäkomastie
Kapitel-3---Gastroenterologie_2019_Blickdiagnosen-Innere-Medizin
	3
Gastroenterologie
		3.1
Zungenveränderungen (Auswahl)
		3.2
Ikterusformen
		3.3
Leberzirrhose
		3.4
Primär biliäre Cholangitis (PBC)
		3.5
Akute Pankreatitis
		3.6 Dünndarmkarzinoid
		3.7
Chronisch entzündliche Darmerkrankungen (CED)
			3.7.1
Morbus Crohn
			3.7.2
Colitis ulcerosa
		3.8
Einheimische Sprue
		3.9
Porphyria cutanea tarda
Kapitel-4---H-matologie-Onkologie_2019_Blickdiagnosen-Innere-Medizin
	4
Hämatologie/Onkologie
		4.1
Anämie
		4.2
Pseudoanämie
		4.3
Akute Leukämien
			4.3.1
Akute lymphatische Leukämie (ALL)
			4.3.2
Akute myeloische Leukämie (AML)
		4.4
Chronische Leukämien
			4.4.1
Chronisch-lymphatische Leukämie (CLL)
			4.4.2
Chronisch-myeloische Leukämie (CML)
		4.5
Osteomyelofibrose
		4.6 Morbus Hodgkin (Lymphogranulomatose)
		4.7
Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)
		4.8
Parotismischtumor
		4.9
Amyloidosen
		4.10
Polycythaemia vera (PCV)
		4.11
Erythrodermie bei Sézary-Syndrom
		4.12
Erythrodermie 
(akute Graft-versus-Host-Reaktion)
		4.13
Morbus Werlhof
		4.14
Koagulopathien (Hämatome)
		4.15
Zoster gangraenosus bei Leukämie
		4.16
Paraneoplastische Syndrome
			4.16.1
Hautvaskulitiden (› Kap. 1.6.3)
			4.16.2
Hirsutismus
Kapitel-5---Kardiologie_2019_Blickdiagnosen-Innere-Medizin
	5
Kardiologie
		5.1
Chronisch-ischämische Herzkrankheit
		5.2
Chronische (Rechts-)Herzinsuffizienz
		5.3
Rheumatische Karditis
		5.4
Vitium cordis (Herzfehler)
			5.4.1
Aortenstenose
			5.4.2
Mitralstenose
			5.4.3
Fallot-Tetralogie
			5.4.4
Ventrikelseptumdefekt (mit Eisenmenger-Reaktion)
			5.4.5
Lutembacher-Syndrom
			5.4.6
Kongenitales Vitium cordis mit Voussure
Kapitel-6---Nephrologie_2019_Blickdiagnosen-Innere-Medizin
	6
Nephrologie
		6.1
Akute tubulo-interstitielle Nephritis
		6.2
Chronische Niereninsuffizienz
		6.3
Prostatahyperplasie
Kapitel-7---Pneumologie_2019_Blickdiagnosen-Innere-Medizin
	7
Pneumologie
		7.1
COPD/Lungenemphysem
		7.2
Cor pulmonale chronicum
		7.3
Lungenfibrose
		7.4
Bronchialkarzinom (Lungenkarzinom)
			7.4.1
Tumorkachexie
			7.4.2
Pierre-Marie-Bamberger-Syndrom bei Bronchial­karzinom
			7.4.3
Beinerythem als paraneoplastisches Syndrom
Kapitel-8---Rheumatologie-Immunologie_2019_Blickdiagnosen-Innere-Medizin
	8
Rheumatologie/Immunologie
		8.1
Rheumatoide Arthritis (RA)
		8.2
Juvenile idiopathische Arthritis 
(juveniler Morbus Still)
			8.2.1
Systemische juvenile Arthritis
			8.2.2
Adulter Morbus Still (Morbus Still des Erwachsenen)
		8.3
Psoriasisarthropathie
		8.4
SAPHO-Syndrom
		8.5
Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew)
		8.6
Morbus Wegener (Wegener-Granulomatose)
		8.7 Sarkoidose
		8.8 Reaktive Arthritis (po
stenteritisch)
		8.9
Reiter-Syndrom
		8.10
Hyperurikämie (Arthritis urica)
		8.11
Systemischer Lupus erythematodes
		8.12
Chronisch-kutaner Lupus erythematodes
		8.13
Medikamentös induzierter Lupus erythematodes
		8.14
Progressive systemische Sklerose
		8.15
Mischkollagenose (Mixed Connective Tissue Disease, MCTD)
		8.16
Dermatomyositis
		8.17
Morbus Behçet
		8.18
Rezidivierende Polychondritis
		8.19
Morbus Paget
		8.20
Fingerpolyarthrose
		8.21
Hereditäre Hämochromatose
		8.22
Knuckle Pads (Fingerknöchelpolster)
		8.23
Dupuytren-Kontraktur
		8.24
Karpaltunnelsyndrom
		8.25
Artifizielles Handrückenödem
Kapitel-9---Infektiologie-und-Tropenmedizi_2019_Blickdiagnosen-Innere-Medizi
	9
Infektiologie und Tropenmedizin
		9.1
Lyme-Borreliose
			9.1.1
Stadium I mit Erythema chronicum migrans
			9.1.2
Stadium II mit Daktylitis (Entzündung eines Fingers oder einer Zehe)
			9.1.3
Stadium III mit Acrodermatitis chronica atrophicans Herxheimer
		9.2
Erysipel (Wundrose)
		9.3
Erysipeloid
		9.4
Masern
		9.5
Scharlach
		9.6
Röteln
		9.7
Ringelröteln
		9.8
Mononucleosus infectiosa (Pfeiffer-Drüsenfieber)
		9.9
Varizellen (Windpocken)
		9.10
Einseitige Parotitis
		9.11
Typhus abdominalis
		9.12 
AIDS
		9.13
Endocarditis acuta
		9.14
Herpes labialis et facialis
		9.15
Herpes zoster (Gürtelrose)
		9.16
Erythema anulare
		9.17
Erythema marginatum rheumaticum
		9.18
Petechiales Hand-Fuß-Syndrom
		9.19
Noma-Infektion
		9.20
Lepra
		9.21
Tuberculosis cutis luposa
		9.22
Sporothrixmykose (Sporotrichose)
		9.23
Onchozerkose
		9.24
Kutane Leishmaniose
		9.25
Larva migrans cutanea
		9.26
Zerkariendermatitis
		9.27
Aphthe
		9.28
Augenerkrankungen
		9.29
Myasis
		9.30
Furunkulose
		9.31
Toxisches Schocksyndrom
		9.32
Febrile Gesichtsrötung
Kapitel-10---Anomalien-und-Fehlbildungen_2019_Blickdiagnosen-Innere-Medizin
	10
Anomalien und Fehlbildungen
		10.1
Achondroplasie
		10.2
Turner-Syndrom
		10.3
Klinefelter-Syndrom
		10.4
Pseudopseudohypoparathyreoidismus
		10.5
Down-Syndrom
		10.6
Lateraler Brustdrüsenfortsatz
		10.7
Marfan-Syndrom
		10.8
Habituelle Hypermobilität
		10.9
Partieller Augenbrauenausfall
		10.10
Neurofibromatosis generalisata 
(von Recklinghausen)
		10.11
Lipödeme
		10.12
Pannikulose
		10.13
Lymphödem (Elephantiasis)
		10.14
Lipomatosis Typ Launois-Bensaude
		10.15
Lipodystrophia progressiva (Berardinelli-Seip)
		10.16
Kongenitale venöse Angiodysplasie
		10.17
Teleangiektasien an beiden Mammae
		10.18
Naevus flammeus (Feuermal)
		10.19
Hypertrichose
Kapitel-11---Nachbargebiete--insbesondere-Dermatologi_2019_Blickdiagnosen-In
	11
Nachbargebiete, insbesondere Dermatologie (in Beziehung zur Inneren Medizin)
		11.1
Anorexia nervosa
		11.2
Periphere Fazialisparese
		11.3
Multiple Sklerose (MS)
		11.4
Erythema exsudativum multifome
		11.5
Bleiintoxikation (Saturnismus)
		11.6
Argyrose
		11.7
Dyschromie
		11.8
Aurantiasis cutis (Pseudoikterus)
		11.9
Allergische Veränderungen
			11.9.1
Angioödem (fr. Quincke-Ödem)
			11.9.2
Urtikaria
			11.9.3
Infektallergisches Geschehen
			11.9.4
Akute allergische Kontaktdermatitis
			11.9.5
Allergische Arzneimittelexantheme
			11.9.6
Erythrodermie
		11.10
Photosensibilisierung der Haut
		11.11
Rosazea
		11.12
Vitiligo
		11.13
Chloasma (Melasma)
		11.14
Basaliom
		11.15
Seborrhoische Warze(n)
		11.16
Naevuszellnaevi
		11.17
Melanome
		11.18
Granuloma anulare
		11.19
Striae distensae albae
		11.20
Prurigo simplex chronica
		11.21
Onychomykose der Zehennägel
Register_2019_Blickdiagnosen-Innere-Medizin
	Register
		Extremitäten
		Generalisiert
		Kopf/Hals
		Rumpf
		A
		B
		C
		D
		E
		F
		G
		H
		I
		J
		K
		L
		M
		N
		O
		P
		Q
		R
		S
		T
		U
		V
		W
		X
		Z