دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Goldstein. Jack
سری:
ISBN (شابک) : 0750691204, 1483294463
ناشر: Elsevier Science
سال نشر: 2015
تعداد صفحات: 478
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 60 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب بیوتکنولوژی خون: فرآورده های خونی--بیوتکنولوژی،کتاب های الکترونیکی،فرآورده های خونی--بیوتکنولوژی
در صورت تبدیل فایل کتاب Biotechnology of Blood به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بیوتکنولوژی خون نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
جلد جلو؛ بیوتکنولوژی خون؛ صفحه حق چاپ فهرست مطالب؛ بخش اول: سیستم های تحویل اکسیژن. فصل 1. بیوتکنولوژی، اقتصاد، و تجارت خون. 1.1 اجزای سلولی و بیوتکنولوژی. 1.2 محصولات پلاسما؛ منابع؛ فصل 2. نگهداری و نگهداری طولانی مدت گلبول های قرمز خون. 2.1 وضعیت فعلی نگهداری مایع در 4 درجه سانتیگراد. 2.2 تحقیقات فعلی در سیستم های غیر منجمد. 2.3 سلول های قرمز منجمد. 2.4 حفظ سلول های قرمز پس از ذوب. 2.5 نتیجه گیری منابع؛ فصل 3. روشهای نجات خون اتولوگ. 3.1 مزایای انتقال اتولوگ. بیوتکنولوژی خون تحقیقاتی را در مورد کاربردهای بیوتکنولوژی در خون و اجزای آن ارائه می دهد. کتاب در چهار بخش تنظیم شده است. بخش اول با مروری بر تجارت خون به منظور ارائه پیشینه صنعت، شناسایی مشکلات و شاید برخی راه حل هایی که بر پیشرفت های علمی که توسط بیوتکنولوژی ممکن شده است تکیه می کند، آغاز می شود. این با مطالعاتی در مورد ذخیره و حفظ گلبول های قرمز خون دنبال می شود. روش های نجات خون اتولوگ؛ روش های توسعه برای تامین یک منبع ثابت از گروه خون O. و توسعه جایگزین های خون. قسمت اول
Front Cover; Biotechnology of Blood; Copyright Page; Table of Contents; PART I: OXYGEN DELIVERY SYSTEMS; Chapter 1. Biotechnology, Economies, and the Business of Blood; 1.1 Cellular Components and Biotechnology; 1.2 Plasma Products; References; Chapter 2. Long-Term Storage and Preservation of Red Blood Cells; 2.1 Current State of Liquid Preservation at 4 C; 2.2 Current Research in Nonfrozen Systems; 2.3 Frozen Red Cells; 2.4 Post-Thaw Preservation of Red Cells; 2.5 Conclusions; References; Chapter 3. Autologous Blood Salvage Procedures; 3.1 Advantages of Autologous Transfusion.;Biotechnology of Blood presents research on applications of biotechnology to blood and its components. The book is organized into four parts. Part I begins with an overview of the blood business in order to provide background of the industry, to identify problems, and perhaps some solutions that rely on the scientific advances made possible by biotechnology. This is followed by studies on the storage and preservation of red blood cells; autologous blood salvage procedures; the development procedures to provide a constant supply of blood group O; and the development of blood substitutes. Part I.
Front Cover
Biotechnology of Blood
Copyright Page
Table of Contents
PART I: OXYGEN DELIVERY SYSTEMS
Chapter 1. Biotechnology, Economies, and the Business of Blood
1.1 Cellular Components and Biotechnology
1.2 Plasma Products
References
Chapter 2. Long-Term Storage and Preservation of Red Blood Cells
2.1 Current State of Liquid Preservation at 4 C
2.2 Current Research in Nonfrozen Systems
2.3 Frozen Red Cells
2.4 Post-Thaw Preservation of Red Cells
2.5 Conclusions
References
Chapter 3. Autologous Blood Salvage Procedures
3.1 Advantages of Autologous Transfusion. 3.2 Clinical Applications3.3 Contraindications
3.4 Intraoperative Blood Salvage Devices
3.5 Postoperative Blood Salvage
3.6 Complications
3.7 Characteristics of Salvaged Blood
3.8 Administrative Considerations
3.9 Summary
References
Chapter 4. The Production of Group O Cells
4.1 Biochemistry, Genetics, and Formation of the ABO Blood Group Antigens
4.2 Treatment Conditions Compatible with RBC Viability
4.3 Enzymatic Conversion of Group B RBC to Group O: In Vivo Studies
4.4 Enzymatic Conversion of Group A RBC to Group O: In Vitro Studies
4.5 Future Perspectives: Rh Modification. 7.1 History of Perfluorochemicals in Oxygen Transport7.2 Data on the Use of PFC Emulsions
7.3 Medical Applications and Clinical Studies
7.4 Future Perfluorochemical Products
7.5 Conclusion
References
PART II: PLASMA FRACTIONS
Chapter 8. Current Approaches to the Preparation of Plasma Fractions
8.1 Albumin
8.2 Plasma Protein Fraction
8.3 Antihemophilic Factor (Factor VIII, or AHF)
8.4 Immunoglobulins
8.5 Fibrinogen
8.6 Prothrombin Complex
8.7 Activated Prothrombin Complex Concentrates
8.8 Antithrombin III
8.9 Current Equipment and Technologies Used in Plasma Fractionation.