دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 2 نویسندگان: Jeffrey M. Becker, Guy A. Caldwell, Eve Ann Zachgo سری: ISBN (شابک) : 0120845628, 9780080528199 ناشر: Academic Press سال نشر: 1996 تعداد صفحات: 283 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 8 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Biotechnology A Laboratory Course به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بیوتکنولوژی یک دوره آزمایشگاهی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
اهداف این ویرایش دوم بیوتکنولوژی: دوره آزمایشگاهی بدون تغییر باقی میماند: ایجاد متنی متشکل از مجموعهای از تمرینهای آزمایشگاهی که زیستشناسی مولکولی را با تکنیکهای بیوشیمی پروتئین ادغام میکند و در عین حال مجموعهای از آزمایشها را ارائه میدهد. این دوره با تکنیک های پایه شروع می شود و با استفاده از تجربیات فنی و مواد تجربی که قبلاً به دست آورده اید به اوج خود می رسد. دو ارگانیسم، Sacchaomyces cerevisiae و Escherichia coli، یک پلاسمید منفرد، و یک آنزیم واحد مواد آزمایشی هستند، با این حال روشها و اصول نشاندادهشده بهطور گسترده برای سیستمهای دیگر قابل اجرا هستند. این متن به عنوان کمک بسیار خوبی در راه اندازی یا آموزش دوره های مقدماتی در علوم زیستی خواهد بود. ویژگی های کلیدی این نسخه جدید: * تمامی تمرین ها و ضمیمه ها به روز شده اند * شامل تمرینات جدید در * واکنش زنجیره ای پلیمراز * تشخیص بتا گالاکتوزیداز در کلنی های مخمر * وسترن بلاتینگ * رویه های جدید معرفی شده برای * جداسازی پلاسمید در مقیاس بزرگ * تبدیل مخمر * کمیت DNA * پیوست های جدید اضافه شده است، یکی از آنها جزئیات دسترسی به سایت های اطلاعات بیولوژیکی در اینترنت (وب جهانی) را ارائه می دهد. * استفاده از مواد غیر رادیواکتیو و دسترسی آسان به کشت های میکروبی * تمرینات آزمایشگاهی دانش آموز به مدت هفت سال مورد آزمایش قرار گرفت
The objectives of this Second Edition of Biotechnology: A Laboratory Course remain unchanged: to create a text that consists of a series of laboratory exercises that integrate molecular biology with protein biochemistry techniques while providing a continuum of experiments. The course begins with basic techniques and culminates in the utilization of previously acquired technical experience and experimental material. Two organisms, Sacchaomyces cerevisiae and Escherichia coli, a single plasmid, and a single enzyme are the experimental material, yet the procedures and principles demonstrated are widely applicable to other systems. This text will serve as an excellent aid in the establishment or instruction of introductory courses in the biological sciences. Key Features of this new edition: * All exercises and appendixes have been updated * Includes new exercises on * Polymerase chain reaction * Beta-Galactosidase detection in yeast colonies * Western blotting * New procedures introduced for * Large-scale plasmid isolation * Yeast transformation * DNA quantitation * New appendixes added, one of which provides details on accessing biological information sites on the Internet (World Wide Web) * Use of non-radioactive materials and easy access to microbial cultures * Laboratory exercises student tested for seven years
Front Cover......Page 1
Biotechnology: A Laboratory Course......Page 4
Copyright Page......Page 5
Contents......Page 8
Preface to the Second Edition......Page 14
Preface to the First Edition......Page 16
Acknowledgments......Page 18
Suggested Schedule for Exercises......Page 20
Introductory Notes: Record Keeping and Safety Rules......Page 22
Format of Student Laboratory Records......Page 24
The Ten Commandments of Record Keeping......Page 26
Safety Rules in the Laboratory......Page 28
Exercise 1. Aseptic Technique and Establishing Pure Cultures: The Streak Plate and Culture Transfer......Page 30
Exercise 2. Preparation of Culture Media......Page 38
Exercise 3. The Growth Curve......Page 46
Exercise 4. Isolation of Plasmid DNA from Escherichia coli: The Mini-Prep......Page 52
Exercise 5. Purification, Concentration, and Quantitation of DNA......Page 58
Exercise 6. Large-Scale Isolation of Plasmid DNA by Column Chromatography......Page 70
Exercise 7. Amplification of a lacZ Gene Fragment by the Polymerase Chain Reaction......Page 76
Exercise 8. Restriction Digestion and Agarose Gel Electrophoresis......Page 84
Exercise 9. Southern Transfer......Page 96
Exercise 10. Preparation, Purification, and Hybridization of Probe......Page 106
Exercise 11. Transformation of Saccharomyces cerevisiae......Page 118
Exercise 12. Isolation of Plasmid from Yeast and Escherichia coil Transformation......Page 126
Exercise 13. Protein Assays......Page 140
Exercise 14. Qualitative Assay for b-Galactosidase in Yeast Colonies......Page 146
Exercise 15. Determination of b-Galactosidase in Permeabilized Yeast Cells......Page 152
Exercise 16. Assay of b-Galactosidase in Cell Extracts......Page 156
Exercise 17. b-Galactosidase Purification......Page 162
Exercise 18. Western Blot: Probe of Protein Blot with Antibody to b-Galactosidase......Page 178
Appendix 1. Alternative Protocols and Experiments......Page 184
Exercise 1A Isolation and Characterization of Auxotrophic Yeast Mutants......Page 186
Exercise 2A Measurement of pH......Page 191
Exercise 3A Use of the Spectrophotometer......Page 195
Exercise 6A Isolation of Plasmid DNA: The Maxi-Prep......Page 199
Exercise 10A Colony Hybridization......Page 210
Appendix 2. Buffer Solutions......Page 213
Appendix 3. Preparation of Buffers and Solutions......Page 216
Appendix 4. Properties of Some Common Concentrated Acids and Bases......Page 221
Appendix 5. Use of Micropipettors......Page 222
Appendix 6. Safe Handling of Microorganisms......Page 225
Appendix 7. List of Cultures......Page 228
Appendix 8. Storage of Cultures and DNA......Page 229
Appendix 9. Sterilization Methods......Page 231
Appendix 10. Preparation of Stock Solutions for Culture Media......Page 233
Appendix 11. Growth in Liquid Medium......Page 235
Appendix 12. Determination of Viable Cells......Page 238
Appendix 13. Determination of Cell Mass......Page 240
Appendix 14. Determination of Cell Number......Page 242
Appendix 15. Nomenclature of Strains......Page 244
Appendix 16. Glassware and Plasticware......Page 247
Appendix 17. Preparation of Tris and EDTA......Page 249
Appendix 18. Basic Rules for Handling Enzymes......Page 252
Appendix 19. Effects of Common Contaminants on Protein Assays......Page 256
Appendix 20. Manufacturers' and Distributors' Addresses......Page 258
Appendix 21. Surfing the Bionet: World Wide Web Addresses......Page 266
Glossary......Page 268
Index......Page 274