ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Biological Reactive Intermediates: Formation, Toxicity, and Inactivation

دانلود کتاب واسطه های واکنش بیولوژیکی: سازند ، سمیت و غیرفعال کردن

Biological Reactive Intermediates: Formation, Toxicity, and Inactivation

مشخصات کتاب

Biological Reactive Intermediates: Formation, Toxicity, and Inactivation

ویرایش: 1 
نویسندگان: , , , , , , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 9781461341260, 9781461341246 
ناشر: Springer US 
سال نشر: 1977 
تعداد صفحات: 512 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 20 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 28,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب واسطه های واکنش بیولوژیکی: سازند ، سمیت و غیرفعال کردن: بیوشیمی، عمومی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 9


در صورت تبدیل فایل کتاب Biological Reactive Intermediates: Formation, Toxicity, and Inactivation به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب واسطه های واکنش بیولوژیکی: سازند ، سمیت و غیرفعال کردن نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب واسطه های واکنش بیولوژیکی: سازند ، سمیت و غیرفعال کردن



این مفهوم که سم زدایی نتیجه اجتناب ناپذیر تبدیل زیستی ترکیبات بیگانه بیگانه توسط سیستم های پستانداران است، از زمانی که برای اولین بار شرح داده شد، دستخوش اصلاح شده است. در واقع، علیرغم این واقعیت که R. T. Williams این مفهوم را رایج کرد، او جزو اولین کسانی بود که هشدار داد که امکان پیش‌بینی فعالیت‌های بیولوژیکی متابولیت‌های حاصل وجود ندارد. در سال‌های اخیر به طور فزاینده‌ای آشکار شده است که نه تنها بسیاری از متابولیت‌های داروها و سایر مواد شیمیایی فعالیت بیولوژیکی از خود نشان می‌دهند، بلکه در بسیاری از موارد این متابولیت‌ها نقش مهمی در شروع چندین نوع سرطان دارند و عامل انواع مختلفی از سمیت هستند. . بنابراین جمع‌آوری در یک جلد مجموعه‌ای از گزارش‌ها که پیشرفت‌ها در مطالعه تشکیل محصولات متابولیکی واسطه شیمیایی مواد شیمیایی، مکانیسم‌های سمیت یا سرطان‌زایی و مسیرهای سم‌زدایی واقعی این مواد شیمیایی را مشخص می‌کنند، مناسب به نظر می‌رسد. کار R. T. Williams که در اواخر دهه 1920 و اوایل دهه 1930 آغاز شد، اولین تلاش هماهنگ برای درک تغییر شکل زیستی مواد شیمیایی خارجی در حیوانات را نشان داد. او همزمان با آموزش تعداد زیادی از همکاران ما که مسئول پیشرفت‌های بیشتر در بیوشیمی، فارماکولوژی و سم‌شناسی بوده‌اند، مسیر متابولیک ترکیبات متعدد را در طیف گسترده‌ای از گونه‌های جانوری بررسی کرد. یکی دیگر از پیشگامان در مطالعه متابولیسم دارو، B. B.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

The concept that detoxication is the inevitable result of biotransformation of xenobiotic compounds by mammalian systems has undergone modification since it was first described. Indeed, despite the fact that R. T. Williams popularized the notion, he was among the first to caution that it was not possible to predict the biological activities of the resulting metabolites. It has become increasingly apparent in recent years that not only do many metabolites of drugs and other chemicals display biological activity but also in many instances these metabolites play an important role in initiating several forms of cancer and are the cause of a variety of types of toxicity. Thus it seems appropriate to collect in one volume a series of reports outlining advances in the study of the formation of chemically active intermediary metabolic products of chemicals, mechanisms of toxicity or carcinogenesis, and pathways for true detoxication of these chemicals. The work of R. T. Williams, beginning in the late 1920s and early 1930s, marked the first concerted effort to understand the biotransformation of foreign chemicals in animals. He investigated the metabolic pathway of numerous compounds in a wide variety of animal species while training large numbers of our colleagues who have been responsible for further advances in biochemistry, pharmacology, and toxicology. Another pioneer in the study of drug metabo­ lism, B. B.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages i-xi
Front Matter....Pages 1-1
Introduction to the Concept of Reactive Intermediates....Pages 3-5
The Concept of Reactive Electrophilic Metabolites in Chemical Carcinogenesis: Recent Results with Aromatic Amines, Safrole, and Aflatoxin B 1 ....Pages 6-24
Kinetics of Reactive Metabolites and Covalent Binding in Vivo and in Vitro ....Pages 25-41
Biochemical Aspects of Toxic Metabolites: Formation, Detoxication, and Covalent Binding....Pages 42-59
Discussion....Pages 60-61
Front Matter....Pages 63-63
Mechanism of Microsomal Monooxygenases and Drug Toxicity....Pages 65-80
Discussion....Pages 81-82
Aryl Hydrocarbon Hydroxylase: Induction....Pages 83-95
Discussion....Pages 96-97
Benzo[ a ]pyrene Metabolism: Enzymatic and Liquid Chromatographic Analysis and Application to Human Liver, Lymphocytes, and Monocytes....Pages 98-123
Discussion....Pages 124-124
Genetic Differences in Benzo[ a ]pyrene Carcinogenic Index in Vivo and in Mouse Cytochrome P 1 450-Mediated Benzo[ a ]pyrene Metabolite Binding to DNA in Vitro ....Pages 125-145
Discussion....Pages 146-147
Formation of Toxic Intermediates in Fetal Tissues....Pages 148-159
Discussion....Pages 160-161
The Possible Role of Trout Liver Aryl Hydrocarbon Hydroxylase in Activating Aromatic Polycyclic Carcinogens....Pages 162-166
Metabolic Activation of Methyldopa by Cytochrome P450-Generated Superoxide Anion....Pages 167-172
Formation of Tertiary Amine N -Oxide and Its Reduction by Rat Liver Microsomes....Pages 173-177
Front Matter....Pages 179-179
Epoxide Hydratase: Purification to Apparent Homogeneity as a Specific Probe for the Relative Importance of Epoxides among Other Reactive Metabolites....Pages 181-206
Glutathione S -Transferases....Pages 207-236
Front Matter....Pages 179-179
Discussion....Pages 237-238
UDPGlucuronosyltransferase: Substrate Specificity and Reactivation after Partial Separation from Other Membrane Components....Pages 239-249
Discussion....Pages 250-250
Inactivation of Reactive Intermediates in Human Liver....Pages 251-262
Discussion....Pages 263-263
Nucleotide Pyrophosphatase as a Competitor of Drug Hydroxylation and Conjugation in Rat Liver Microsomes....Pages 264-267
Front Matter....Pages 269-269
Metabolic Activation of Hydrazines to Highly Reactive Hepatotoxic Intermediates....Pages 271-277
Discussion....Pages 278-278
Activation of Nitrite....Pages 279-283
Discussion....Pages 284-285
Benzene Metabolism and Toxicity....Pages 286-301
Benzene and p -Xylene: A Comparison of Inhalation Toxicities and in Vitro Hydroxylations....Pages 302-311
Discussion....Pages 312-313
Hepatotoxicity of Carbon Disulfide and of Other Sulfur-Containing Chemicals: Possible Significance of Their Metabolism by Oxidative Desulfuration....Pages 314-319
Studies of the Formation of Reactive Intermediates of Parathion....Pages 320-332
Discussion....Pages 333-334
Metabolism and Biological Activity of Benzo[ a ]pyrene and Its Metabolic Products....Pages 335-356
Discussion....Pages 357-357
Polycyclic Hydrocarbon Epoxides as Active Metabolic Intermediates....Pages 358-370
Stereoselective Synthesis and Reactions of a Diol-Epoxide Derived from Benzo[ a ]pyrene....Pages 371-378
Front Matter....Pages 269-269
Discussion....Pages 379-379
Additional Routes in the Metabolism of Phenacetin....Pages 380-386
Biliary Metabolites of Paracetamol in Relation to Dose Level and Various Pretreatments....Pages 387-393
Studies on Pharmacokinetics of N -Demethyldiazepam, the Active Main Metabolite of Diazepam....Pages 394-397
Front Matter....Pages 399-399
Regulation and Effects of Lipid Peroxidation in Isolated Hepatocytes....Pages 401-414
Discussion....Pages 415-416
New Data Supporting an Obligatory Role for Lipid Peroxidation in Carbon Tetrachloride-Induced Loss of Aminopyrine Demethylase, Cytochrome P450, and Glucose-6-phosphatase....Pages 417-428
Discussion....Pages 429-430
Binding of Haloalkanes to Liver Microsomes....Pages 431-445
Discussion....Pages 446-447
Degradation of Cytochrome P450 Heme and Lipid Peroxidation in Lead-Poisoned Rats....Pages 448-451
Front Matter....Pages 453-453
The Effects of Microsomal Enzymes on Chemical Oncogenesis in Culture....Pages 455-467
Discussion....Pages 468-469
Role of Covalent Binding in Carcinogenicity....Pages 470-480
Discussion....Pages 481-482
Interactions of Carcinogens with Human Cell DNA: Damage and Repair....Pages 483-491
Discussion....Pages 492-492
The Origin, Present Status, and Trends of Toxicology: A Review of the Symposium in Turku, 1975....Pages 493-497
Back Matter....Pages 499-514




نظرات کاربران