دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [1 ed.] نویسندگان: Steven Clarke (auth.), Ronald T. Borchardt, Cyrus R. Creveling, Per Magne Ueland (eds.) سری: Experimental Biology and Medicine 12 ISBN (شابک) : 9781461293989, 9781461250128 ناشر: Humana Press سال نشر: 1986 تعداد صفحات: 458 [462] زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 19 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Biological Methylation and Drug Design: Experimental and Clinical Role of S-Adenosylmethionine به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب متیلاسیون بیولوژیکی و طراحی دارو: نقش تجربی و بالینی S-Adenosylmethionine نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب از ارائه قبلی و بسیار کمتر رسمی خود به عنوان مجموعه مقالات سمپوزیومی با عنوان بیوشیمی S-Adenosylmethionine به عنوان پایه ای برای طراحی دارو که در هتل Solstrand Fjord در برگن، نروژ در 30 ژوئن برگزار شد، تهیه شده است. - 4 ژوئیه 1985. هدف از سمپوزیوم گرد هم آوردن دانشمندانی از رشته های مختلف (بیوشیمی، فارماکولوژی، ویروس شناسی، ایمونولوژی، شیمی، پزشکی و غیره) بود تا در مورد پیشرفت های اخیر که در درک ما از نقش بیولوژیکی S adenosylmethionine (AdoMet) و بحث در مورد امکان استفاده از آنزیم های وابسته به AdoMet به عنوان اهداف طراحی دارو. بنابراین اطلاعات ارائه شده در اینجا نه تنها برای دانشمندان پایه درگیر در روشن کردن نقش AdoMet در زیست شناسی، بلکه برای شیمیدانان دارویی که از این دانش اولیه در فرآیند طراحی دارو استفاده می کنند نیز ارزشمند خواهد بود. این جلد همچنین باید مورد توجه فارماکولوژیست ها و پزشکان دخیل در ارزیابی بیولوژیکی عوامل درمانی بالقوه ناشی از تلاش های بیوشیمیست ها و شیمیدان های دارویی باشد. از هر سخنران عمومی در سمپوزیوم خواسته شد که فصلی را در مورد مشارکت های اخیر رشته خود به پایگاه دانش ما در مورد نقش بیولوژیکی AdoMet ارسال کنند. موضوعات پوشش داده شده در این جلد شامل متیلاسیون های پروتئین و فسفولیپید (بخش A)، متیل های اسید نوکلئیک (بخش B)، تنظیم متابولیسم AdoMet، S-adenosylhomocysteine، و متیل تیوآدنوزین (بخش C)، جنبه های بالینی AdoMet (بخش D)، و طراحی، سنتز، و ارزیابی بیولوژیکی مهارکننده های متیلاسیون ترانس (بخش E).
This book has been developed from its earlier and far less formal presentment as the proceedings of a symposium entitled The Biochemistry of S-Adenosylmethionine as a Basis for Drug Design that was held at the Solstrand Fjord Hotel in Bergen, Norway on June 30-July 4, 1985. The purpose of the symposium was to bring together scientists from various disciplines (biochemistry, pharmacology, virology, immunology, chemistry, medicine, and so on) to discuss the recent advances that have been made in our understanding of the biological roles of S adenosylmethionine (AdoMet) and to discuss the feasibility of utilizing AdoMet-dependent enzymes as targets for drug design. Thus the information provided herein will be of value not only to basic scientists involved in elucidating the role of AdoMet in biology, but also to medicinal chemists who are using this basic knowledge in the process of drug design. The volume should also be of interest to pharmacologists and clinicians involved in biological evaluation of potential therapeutic agents arising from the efforts of the biochemists and medicinal chemists. Each plenary speaker at the symposium was requested to submit a chapter reviewing recent contributions of their discipline to our base of knowledge about the biological role of AdoMet. Topics covered in this volume include protein and phospholipid methylations (Section A), nucleic acid methyl ations (Section B), the regulation of AdoMet, S-adenosylhomocysteine, and methylthioadenosine metabolism (Section C), clinical aspects of AdoMet (Section D), and the design, synthesis, and biological evaluation of trans methylation inhibitors (Section E).