دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Nathan Brown, Raimund Mannhold, Hugo Kubinyi, Gerd Folkers سری: Methods and Principles in Medicinal Chemistry ISBN (شابک) : 3527330151, 9783527330157 ناشر: Wiley-VCH سال نشر: 2012 تعداد صفحات: 242 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 3 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Bioisosteres in Medicinal Chemistry به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بیوواستوئرها در شیمی دارویی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب با در نظر گرفتن شیمیدان دارویی شاغل نوشته شده است،
این اولین کتاب راهنمای مدرن است که به طور سیستماتیک به موضوع
بیوایزوستریزم می پردازد.
به این ترتیب، مرجع آماده ای در مورد اصول و روش های جایگزینی
بیوایزوستریک به عنوان یک ابزار کلیدی در توسعه داروهای پیش
بالینی ارائه می کند. .
قسمت اول مروری بر بیوایزوستریسم، بیوایزوسترهای کلاسیک و
برهمکنشهای مولکولی معمولی است که باید در نظر گرفته شوند، در
حالی که بخش دوم تعدادی از پایگاههای داده مولکولی را به عنوان
منابع شناسایی و منطقیسازی بیوایزوستریک توصیف میکند. بخش
سوم
چهار روش کلیدی برای شناسایی و جایگزینی بیوایزوستیر را پوشش
میدهد: خواص فیزیکوشیمیایی، توپولوژی، شکل، و پوششهای ساختارهای
کریستالی پروتئین لیگاند. در بخش پایانی، چندین نمونه واقعی از
بیواستریسم در پروژههای کشف دارو مورد بحث قرار میگیرد.
با توضیحات مفصلی از پایگاههای اطلاعاتی، روشها و مطالعات موردی
واقعی، این مورد برای محققان صنعتی پرمشغله ساخته شده است. زمان
کمی برای مطالعه، در حالی که به دلیل ساختار سیستماتیک و بخش
مقدماتی، به راحتی برای توسعه دهندگان داروی تازه کار در دسترس
است.
Written with the practicing medicinal chemist in mind, this is
the first modern handbook to systematically address the topic
of bioisosterism.
As such, it provides a ready reference on the principles and
methods of bioisosteric replacement as a key tool in
preclinical drug development.
The first part provides an overview of bioisosterism, classical
bioisosteres and typical molecular interactions that need to be
considered,
while the second part describes a number of molecular databases
as sources of bioisosteric identification and rationalization.
The third part
covers the four key methodologies for bioisostere
identification and replacement: physicochemical properties,
topology, shape, and overlays of
protein-ligand crystal structures. In the final part, several
real-world examples of bioisosterism in drug discovery projects
are discussed.
With its detailed descriptions of databases, methods and
real-life case studies, this is tailor-made for busy industrial
researchers with little time for reading, while remaining
easily accessible to novice drug developers due to its
systematic structure and introductory section.