دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Amita Kashyap, D. Bujamma, Naresh Babu M (auth.) سری: SpringerBriefs in Applied Sciences and Technology : Forensic and Medical Bioinformatics ISBN (شابک) : 9789814585071, 9789814585088 ناشر: Springer-Verlag Singapur سال نشر: 2015 تعداد صفحات: 79 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 5 مگابایت
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
کلمات کلیدی مربوط به کتاب بیوانفورماتیک سرطان ریه های غیر سلولی و Ras Proto-Oncogene: هوش محاسباتی، زیست شناسی محاسباتی/بیوانفورماتیک، تحقیقات سرطان، مهندسی زیست پزشکی، انفورماتیک سلامت، ریاضیات کاربردی/روش های محاسباتی مهندسی
در صورت تبدیل فایل کتاب Bioinformatics of Non Small Cell Lung Cancer and the Ras Proto-Oncogene به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بیوانفورماتیک سرطان ریه های غیر سلولی و Ras Proto-Oncogene نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
سرطان با فعال شدن انکوژن ها یا غیرفعال شدن ژن های سرکوبگر تومور شروع می شود. جهش در پروتوآنکوژن K-ras مسئول 10 تا 30 درصد آدنوکارسینوم ها است. یافته های بالینی به طیف گسترده ای از سرطان های دیگر اشاره می کند که در بروز سرطان ریه نقش دارند. چنین سناریویی شناسایی سرطان ریه را دشوار می کند و بنابراین شناسایی مکانیسم های آن می تواند به جامعه کمک کند. شناسایی الگوهای منحصر به فرد حفظ شده مشترک برای کمک به پروتوآنکوژن ها ممکن است مزیت بیشتری برای فارماکوژنومیک و فارماکینفورماتیک باشد. این امر مستلزم کشف دارو از ابتدا/دور نو است که به نوبه خود نیازمند یک رویکرد جامع در سیلیکون از تجزیه و تحلیل توالی، دامنه، فیلوژنتیک و ساختاری گیرندهها، غربالگری لیگاند و بهینهسازی و مطالعات دقیق Docking است.
این مختصر نقش گسترده ای از زیرخانواده RAS را شامل می شود که شامل مجموعه ای از پروتئین ها است که باعث بیان بیش از حد ژن های سرطان زا مانند M-ras می شود و تشکیل تومور در ریه ها را آغاز می کند. مطالعات SNP و کشف دارو بر اساس ساختار نیز انجام خواهد شد.
Cancer is initiated by activation of oncogenes or inactivation of tumor suppressor genes. Mutations in the K-ras proto-oncogene are responsible for 10–30% of adenocarcinomas. Clinical Findings point to a wide variety of other cancers contributing to lung cancer incidence. Such a scenario makes identification of lung cancer difficult and thus identifying its mechanisms can contribute to the society. Identifying unique conserved patterns common to contributing proto-oncogenes may further be a boon to Pharmacogenomics and pharmacoinformatics. This calls for ab initio/de novo drug discovery that in turn will require a comprehensive in silico approach of Sequence, Domain, Phylogenetic and Structural analysis of the receptors, ligand screening and optimization and detailed Docking studies.
This brief involves extensive role of the RAS subfamily that includes a set of proteins, which cause an over expression of cancer-causing genes like M-ras and initiate tumour formation in lungs. SNP Studies and Structure based drug discovery will also be undertaken.
Front Matter....Pages i-vii
Bioinformatics of Non Small Cell Lung Cancer and the Ras Proto-Oncogene....Pages 1-68
Back Matter....Pages 69-72