دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Bioequivalence and Statistics in Clinical Pharmacology, Second Edition
دانلود کتاب هم ارزی زیستی و آمار در فارماکولوژی بالینی، چاپ دوم
مشخصات کتاب
Bioequivalence and Statistics in Clinical Pharmacology, Second Edition
ویرایش: 2 نویسندگان: Jones. Byron, Patterson. Scott D سری: Chapman & Hall/CRC biostatistics series ISBN (شابک) : 146658520X, 9781466585201 ناشر: Chapman and Hall/CRC, CRC Press سال نشر: 2017 تعداد صفحات: 461 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 9 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 37,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب هم ارزی زیستی و آمار در فارماکولوژی بالینی، چاپ دوم: فارماکولوژی بالینی، داروها، هم ارزی درمانی، آمار پزشکی
در صورت تبدیل فایل کتاب Bioequivalence and Statistics in Clinical Pharmacology, Second Edition به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب هم ارزی زیستی و آمار در فارماکولوژی بالینی، چاپ دوم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب هم ارزی زیستی و آمار در فارماکولوژی بالینی، چاپ دوم
حفظ دیدگاه عملی، هم ارزی زیستی و آمار در فارماکولوژی بالینی، ویرایش دوم آمارهای مورد استفاده در کار روزانه فارماکولوژی بالینی را بررسی می کند. این کتاب نقطه شروعی برای کسانی است که درگیر چنین تحقیقاتی هستند و روش های مورد نیاز برای طراحی، تجزیه و تحلیل و تفسیر آزمایش های هم ارزی زیستی را پوشش می دهد. بررسی می کند که چه زمانی، چگونه و چرا این مطالعات به عنوان بخشی از توسعه دارو انجام می شود. و روش ها را با استفاده از مثال های دنیای واقعی نشان می دهد.
با تکیه بر دانشی که مستقیماً از کار در صنعت داروسازی به دست می‌آید، نویسندگان صحنه را با توصیف نقش کلی آمار تنظیم کردند. هنگامی که پایه توسعه داروی فارماکولوژی بالینی، کاربردهای نظارتی، و طراحی و تجزیه و تحلیل کارآزمایی‌های هم ارزی زیستی، از جمله تغییرات نظارتی اخیر در طراحی و تجزیه و تحلیل و به‌ویژه انطباق با اندازه نمونه ایجاد شد، آنها به سمت موضوعات مرتبط در فارماکولوژی بالینی می‌روند. استفاده از طرح های متقاطع اینها شامل، اما نه محدود به، مطالعات ایمنی در فاز I، کارآزمایی‌های دوز-پاسخ، کارآزمایی‌های تداخل دارویی، کارآزمایی‌های اثر غذا و ترکیبی، QTc و دیگر کارآزمایی‌های هم ارزی فارماکودینامیک، کارآزمایی‌های اثبات مفهوم، کارآزمایی‌های تناسب دوز، و آزمایشات واکسن
این ویرایش دوم به چندین پیشرفت اخیر در این زمینه می پردازد، از جمله فصول جدید در مورد مطالعات هم ارزی زیستی تطبیقی، تست میانگین زیستی هم ارزی مقیاس شده، و آزمایشات واکسن.
< /P>
به‌منظور کاربردی بودن آنی طراحی شده است، هم ارزی زیستی و آمار در فارماکولوژی بالینی، ویرایش دوم نمونه‌هایی از کد SAS و R ارائه می‌دهد تا تجزیه و تحلیل‌های توصیف‌شده را بتوان بلافاصله اجرا شد. نویسندگان از رویه های ترکیبی proc موجود در SAS استفاده گسترده ای کرده اند.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Maintaining a practical perspective, Bioequivalence and Statistics in Clinical Pharmacology, Second Edition explores statistics used in day-to-day clinical pharmacology work. The book is a starting point for those involved in such research and covers the methods needed to design, analyze, and interpret bioequivalence trials; explores when, how, and why these studies are performed as part of drug development; and demonstrates the methods using real world examples.
Drawing on knowledge gained directly from working in the pharmaceutical industry, the authors set the stage by describing the general role of statistics. Once the foundation of clinical pharmacology drug development, regulatory applications, and the design and analysis of bioequivalence trials are established, including recent regulatory changes in design and analysis and in particular sample-size adaptation, they move on to related topics in clinical pharmacology involving the use of cross-over designs. These include, but are not limited to, safety studies in Phase I, dose-response trials, drug interaction trials, food-effect and combination trials, QTc and other pharmacodynamic equivalence trials, proof-of-concept trials, dose-proportionality trials, and vaccines trials.
This second edition addresses several recent developments in the field, including new chapters on adaptive bioequivalence studies, scaled average bioequivalence testing, and vaccine trials.
Purposefully designed to be instantly applicable, Bioequivalence and Statistics in Clinical Pharmacology, Second Edition provides examples of SAS and R code so that the analyses described can be immediately implemented. The authors have made extensive use of the proc mixed procedures available in SAS.
فهرست مطالب
Content: 1. Bioequivalence and biopharmaceutical development --
2. Special topics in bioequivalence --
3. Clinical pharmacology --
4. Vaccines and epilogue --
5. Bibliography.
