Behçet's Syndrome: From Pathogenesis to Treatment

سندروم بهجت به دلایلی معقولاً می‌تواند یک موجود منحصر به فرد در میان بیماری‌های سیستم ایمنی در نظر گرفته شود: این سندرم دارای ویژگی‌های خاص است و به طور منحصربه‌فردی در میان آسیب‌شناسی‌های سیستم ایمنی، نشان‌دهنده ارتباط بین بیماری‌های خودایمنی، واسکولیت سیستمیک و بیماری‌های خود التهابی است. علاوه بر این، مورد علاقه متخصصان مختلفی از جمله ایمونولوژیست ها، روماتولوژیست ها، متخصصان پوست و چشم است و نیازمند یک رویکرد چند رشته ای پیچیده است. در سندرمی که طیف وسیعی از علائم را نشان می‌دهد و با توسعه درمان‌های جدید، از جمله به اصطلاح بیولوژیک، تجهیزات درمانی به طور قابل توجهی در حال گسترش است، باید جنبه‌های زیادی در نظر گرفته شود. این کتاب پوشش جامعی از این بیماری توسط برخی از متخصصان برجسته جهان در زمینه سندرم بهجت از تمام تخصص های مربوطه ارائه می دهد. اپیدمیولوژی، ژنتیک، پاتوژنز، درگیری سیستم اندام، تشخیص افتراقی، درمان های جدید، مدیریت جراحی و پیش آگهی تنها برخی از موضوعاتی هستند که به آنها پرداخته می شود. سندرم بهجت: از پاتوژنز تا درمان، مرجع ارزشمندی برای طیف وسیعی از پزشکان، محققین، و دانشجویان کارشناسی یا کارشناسی ارشد علاقه‌مند به روماتولوژی ایمنی، پوست و بیماری‌های نادر خواهد بود.​

Behçet's syndrome can reasonably be considered a unique entity among diseases of the immune system for several reasons: It has specific features and, uniquely among the immune system pathologies, represents a link between autoimmune diseases, systemic vasculitis, and autoinflammatory diseases. In addition, it is of interest to a variety of specialists, including immunologists, rheumatologists, dermatologists, and ophthalmologists, and requires a complex multidisciplinary approach. Many aspects need to be considered in a syndrome that presents a wide spectrum of symptoms and for which the therapeutic armamentarium is expanding significantly, with the development of new treatments, not least the so-called biologics. This book offers comprehensive coverage of the disease by some of the world’s leading experts in Behçet's syndrome from all the relevant specialties. Epidemiology, genetics, pathogenesis, organ system involvement, differential diagnosis, novel treatments, surgical management, and prognosis are just some of the topics addressed. Behçet's Syndrome: From Pathogenesis to Treatment will be an invaluable reference for a range of practitioners, researchers, and undergraduates or postgraduates interested in immuno-rheumatology, dermatology, and rare diseases.​