Behavioral Neurobiology of Huntington's Disease and Parkinson's Disease

اختلال حرکتی و اختلال شناختی علائم اصلی در بیماری هانتینگتون (HD) و بیماری پارکینسون (PD) هستند. یک پیشرفت در تحقیقات HD، شناسایی ژنی بود که باعث این بیماری تک ژنی ویرانگر می شود. به طور مشابه، چندین ژن برای ایجاد اشکال خانوادگی PD یافت شد. با شناسایی آنها، تعداد زیادی مدل حیوانی ژنتیکی تولید شده است و درک پاتوبیولوژی و پاتوفیزیولوژی این اختلالات را متحول کرده است. این مدل‌ها به ما امکان می‌دهند که اولین تظاهرات بیماری‌ها را از نظر رفتاری و آسیب‌شناسی عصبی مورد مطالعه قرار دهیم و به ما کمک می‌کنند تا چگونگی پیشرفت آنها در طول زمان را درک کنیم. علاوه بر این، مدل‌های حیوانی نوروتوکسیک همچنان مورد توجه حوزه PD هستند، زیرا از آنها برای مطالعه به عنوان مثال استفاده می‌شود. اختلال عملکرد میتوکندری در PD این کتاب بر مدل‌های حیوانی هر دو بیماری و نحوه کمک آنها به درک عصب‌بیولوژی رفتاری در این اختلالات تمرکز دارد.

Motor dysfunction and cognitive impairment are major symptoms in both Huntington’s Disease (HD) and Parkinson’s Disease (PD). A breakthrough in HD research was the identification of the gene that causes this devastating monogenetic illness. Similarly, several genes were found to cause familial forms of PD. With their identification, a plethora of genetic animal models has been generated and has revolutionized the understanding of the pathobiology and pathophysiology of these disorders. The models allow us to study the earliest manifestations of the diseases behaviorally and neuropathologically and help us understand how they progress over time. Additionally, neurotoxic animal models are still of high interest to the PD field, as they are being used to study e.g. mitochondrial dysfunction in PD. This book focuses on animal models of both diseases and how they have helped and will continue to help understand the behavioral neurobiology in these disorders.