دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: Nguyen. Hoang Q., Thall. Peter F., Yuan. Ying سری: Chapman & Hall/CRC biostatistics series ISBN (شابک) : 9781498709569, 1498709567 ناشر: Taylor & Francis, CRC سال نشر: 2016 تعداد صفحات: 316 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 26 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب طرحهای بیزی برای آزمایشهای بالینی فاز I-II: کارآزماییهای بالینی، روشهای آماری، داروها، آزمایشها، روشهای آماری.، نظریه تصمیمگیری آماری بیزی.، پزشکی / فارماکولوژی
در صورت تبدیل فایل کتاب Bayesian designs for phase I-II clinical trials به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب طرحهای بیزی برای آزمایشهای بالینی فاز I-II نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
بهینه سازی قابل اعتماد یک درمان جدید در انسان اولین گام حیاتی در ارزیابی بالینی است زیرا انتخاب دوز یا برنامه زمانی کمتر از حد مطلوب ممکن است منجر به شکست در آزمایشات بعدی شود. در عین حال، اگر نتایج امیدوارکننده پیش بالینی به یک پیشرفت درمانی واقعی تبدیل نشود، تعیین سریع این موضوع و پایان دادن به فرآیند ارزیابی بالینی برای جلوگیری از هدر رفتن منابع مهم است. طرحهای بیزی برای آزمایشهای بالینی فاز I-II توضیح میدهد که چگونه طرحهای فاز I-II میتوانند به عنوان یک پل یا مانع محافظ بین مطالعات پیشبالینی و آزمایشهای بالینی تأییدی بزرگ عمل کنند. بسیاری از اشکالات شدید روشهای مرسوم مورد استفاده برای آزمایشهای بالینی در مراحل اولیه را نشان میدهد و طرحهای بیزی متعددی را برای آزمایشهای بالینی انسانی رژیمهای درمانی تجربی جدید ارائه میکند. این کتاب که توسط رهبران تحقیقاتی مرکز سرطان اندرسون MD دانشگاه تگزاس نوشته شده است، نشان میدهد که چگونه طرحهای بیزی برای آزمایشهای بالینی در مراحل اولیه میتوانند درمانهای تجربی جدید را کشف، اصلاح و بهینه کنند. این بر اهمیت تصمیم گیری بر اساس اثربخشی و سمیت تاکید می کند.
Reliably optimizing a new treatment in humans is a critical first step in clinical evaluation since choosing a suboptimal dose or schedule may lead to failure in later trials. At the same time, if promising preclinical results do not translate into a real treatment advance, it is important to determine this quickly and terminate the clinical evaluation process to avoid wasting resources. Bayesian Designs for Phase I–II Clinical Trials describes how phase I–II designs can serve as a bridge or protective barrier between preclinical studies and large confirmatory clinical trials. It illustrates many of the severe drawbacks with conventional methods used for early-phase clinical trials and presents numerous Bayesian designs for human clinical trials of new experimental treatment regimes. Written by research leaders from the University of Texas MD Anderson Cancer Center, this book shows how Bayesian designs for early-phase clinical trials can explore, refine, and optimize new experimental treatments. It emphasizes the importance of basing decisions on both efficacy and toxicity.
Content: 1. Why conduct phase I-II trials? --
2. The phase I-II paradigm --
3. Establishing priors --
4. Efficacy : toxicity trade-off-based designs --
5. Designs with late-onset outcomes --
6. Utility-based designs --
7. Personalized dose finding --
8. Combination trials --
9. Optimizing molecularly targeted agents --
10. Optimizing doses in two cycles --
11. Optimizing dose and schedule --
12. Dealing with dropouts --
13. Optimizing intra-arterial tPA --
14. Optimizing sedative dose in preterm infants.