Basic and Clinical Applications of Flow Cytometry: Proceeding of the 24th Annual Detroit Cancer Symposium Detroit, Michigan, USA - April 30, May 1 and 2, 1992

تمرکز این سمپوزیوم بر روی قابلیت‌های فعلی و آینده فلوسیتومتری برای کاربردهای پزشکی و بیولوژیکی در سرطان بود. این فن‌آوری با ابزار دقیق، با قابلیت‌های محدود برای پاسخگویی به سؤالات بیولوژیکی آغاز شد. امروزه، هم اسب‌های کار بالینی و هم ماشین‌های مرتب‌کننده چند لیزری، چند آشکارساز، همراه با رایانه‌های پیشرفته و دستگاه‌های ذخیره‌سازی و افزایش ذخیره نشانگرها و رنگ‌ها، ما را در یافتن پاسخی برای علت آن به مرزها و فراتر می‌برند. و درمان سرطان
در گذشته، هر دو بافت خونساز طبیعی و لوسمی ها نمونه های بافت انتخابی در کاربرد فلوسیتومتری بوده اند و برخی از جدیدترین کاربردهای این بافت ها در اینجا ارائه شده است. با این حال، این کتاب همچنین تکنیک‌های پیچیده‌تر تجزیه را مورد بحث قرار می‌دهد که به محققان امکان آموزش لیزرهای خود را بر روی تومورهای جامد می‌دهد. نه تنها می‌توانیم از فلوسیتومتری با نشانگرهای فلورسنت مرتبط برای درک بیولوژی سرطان استفاده کنیم، بلکه مجموعه وسیعی از نشانگرهای موجود و در حال توسعه ابزارهای تشخیصی مهمی را در تشخیص سرطان در مراحل اولیه بدخیم یا عود در اختیار ما قرار می‌دهد. و با استفاده از فناوری نقشه برداری ژن و سایر مطالعات ژنتیکی برای باز کردن فرآیند بدخیم اولیه، این میدان کامل می شود.

The focus of this symposium was on the present and future capabilities of flow cytometry for both medical and biological applications in cancer. This technology began with quite modest instrumentation, with limited capabilities to answer biological questions. Today, both the clinical workhorses and the powerful multi-laser, multi-detector, sorting machinery, coupled with sophisticated computers and storage devices and the increasing storehouse of markers and dyes, are taking us to the limit and beyond in finding answers to the cause and cure of cancer.
In the past, both normal hematopoietic tissue and leukemias have been the tissue samples of choice in the application of flow cytometry, and some of the most recent applications with these tissues are presented here. However, the book also discusses the increasingly sophisticated disaggregation techniques which allow investigators the possibility to train their lasers on solid tumors. Not only can we use flow cytometry with associated fluorescent markers to understand the biology of cancer, but also the wide array of existing and developing markers provides us with important diagnostic tools in the detection of cancer early in either the malignant or relapse process. And the field comes full circle, with the use of the technology for gene mapping and other genetic studies to unlock the basic malignant process.