Bacterial Chromatin

این کتاب مشارکت‌های مختلفی را با هدف توضیح سازمان‌دهی ساختاری و عملکردی نوکلوئید باکتریایی گرد هم می‌آورد. اکثر این مقالات، که شامل حوزه های شیمی فیزیک از بیوشیمی تا ژنتیک است، در جلسه کروماتین باکتریایی در سمپوزیوم "موضوعات منتخب در مورد ساختار و عملکرد کروماتین" که در دانشگاه کامرینو، ایتالیا برگزار شد، ارائه شد. اواخر ماه مه 1985. زمان هایی که DNA باکتری به عنوان "برهنه" یا حداکثر با پلی آمین ها کمپلکس در نظر گرفته می شد، و زمانی که فقدان هیستون ها و کروماتین سازمان یافته به عنوان ویژگی متمایز سلول پروکاریوتی در نظر گرفته می شد، اکنون از راه دور ظاهر شود مفاهیم ما در مورد نحوه بسته بندی DNA در باکتری ها به سرعت در حال تغییر است. مطالعات روی ساختار نوکلوئید باکتریایی جدید نیست. با این حال، اخیراً تحقیقات در این زمینه دوباره رونق گرفته است که منجر به کمک های مهمی مانند روشن شدن ساختار سه بعدی چیزی که به نظر می رسد پروتئین اصلی تشکیل دهنده نوکلوئید باکتری است یا توسعه روش هایی برای تیتر کردن میزان ابرپیچ شدن DNA در سلول باکتری.

This book brings together various contributions aimed at the elucida­ tion of the structural and functional organization of the bacterial nucleoid. Most of these papers, spanning the fields of physical chemistry through biochemistry to genetics, were presented at the session on bac­ terial chromatin during the Symposium "Selected topics on chromatin structure and function" held at the University of Camerino, Italy, at the end of May 1985. Times when the bacterial DNA was regarded as "naked" or, at most, complexed with polyamines, and when the absence of histones and organized chromatin was considered to be a distinct feature of the pro­ karyotic cell, now appear remote. Our concepts of how DNA is packaged in bacteria are changing rapidly. Studies on the structure of the bacterial nucleoid are not new. Recently, however, investigations in this field have flourished again, leading to some important contributions such as the elucidation of the three-dimensional structure of what appears to be the major protein constituent of the bacterial nucleoid or the development of methods to titrate the extent of DNA supercoiling within the bacterial cell.