Autoimmune Liver Diseases: Perspectives from Japan

بیماری‌های کبدی خود ایمنی تحقیقات اخیر و یافته‌های بالینی با تاثیر بالا را که در ژاپن در مطالعه و درمان بیماری‌های کبدی خود ایمنی به‌دست آمده است، خلاصه می‌کند. اگرچه این اختلالات نسبتاً نادر هستند، اما به عنوان گروه مهمی از بیماری‌های مقاوم کبدی شناخته می‌شوند که شایع‌ترین آنها هپاتیت خودایمنی (AIH) و سیروز صفراوی اولیه (PBC) است. بنابراین این کتاب شامل دو بخش عمده است، یکی به AIH و دیگری با PBC.

AIH در بیماران ژاپنی یک جمعیت بیماری منحصر به فرد ایجاد می کند، زیرا ویژگی های بالینی آن با بیماران غربی متفاوت است که ناشی از زمینه ژنتیکی متفاوت دو جمعیت بیمار است. همچنین، مدل‌های موشی موش‌های حذفی تیمکتومی نوزادان-PD-1، تحلیل‌های بالینی تظاهرات شبه هپاتیت حاد، و یافته‌های تحقیقاتی در مورد هپاتیت خودایمنی مرتبط با IgG4 در ژاپن گزارش شده‌اند و در این کتاب گنجانده شده‌اند. اخیراً یک ژن حساسیت به بیماری مخصوص بیماران PBC ژاپنی نیز کشف شده است. به دلیل جمعیت نسبتاً همگن ژاپن، تجزیه و تحلیل های انجام شده با بیماران PBC ژاپنی یافته هایی را به دست آورده است که بسیار مرتبط با پاتوژنز بیماری است.

علاوه بر این، معیارهای مرحله‌بندی پاتولوژیک جدید، آنتی‌بادی‌های ضد gp210 و مبنایی که برای بهبود دقت پیش‌آگهی، درمان با بزافیبرات، و نتایج پیوند کبد از اهداکننده زنده ارائه می‌کنند نیز در اینجا ارائه شده‌اند. بنابراین، این جلد نه تنها برای متخصصان کبد، بلکه برای محققان، دستیاران بالینی و دانشجویان پزشکی هم در ژاپن و هم در سایر کشورها به عنوان یک منبع مفید عمل می کند.

Autoimmune Liver Diseases summarizes the recent high-impact research and clinical findings obtained in Japan in the study and treatment of autoimmune liver diseases. Although these disorders are relatively rare, they are recognized as an important group of refractory liver diseases, the most common of which are autoimmune hepatitis (AIH) and primary biliary cirrhosis (PBC). The book therefore comprises two major sections, one dealing with AIH, the other with PBC.

AIH in Japanese patients creates a unique disease population, as its clinical features are different from those of Western patients resulting from the different genetic background of the two patient populations. Also, mouse models of neonatal thymectomy-PD-1 knockout mice, clinical analyses of acute hepatitis-like manifestations, and research findings on IgG4-related autoimmune hepatitis have been reported in Japan and are included in this book. A disease-susceptibility gene specific to Japanese PBC patients has also recently been discovered. Because of the relatively homogeneous population of Japan, analyses conducted with Japanese PBC patients have yielded findings that are highly relevant to the pathogenesis of the disease.

Furthermore, new pathological staging criteria, anti-gp210 antibodies and the basis they provide for improved accuracy of prognosis, treatment with bezafibrate, and the outcomes of living-donor liver transplantation are also presented here. This volume therefore serves as a useful resource not only for hepatologists, but also for researchers, clinical residents, and medical students both in Japan and in other countries.