دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Wilding. John M., Cornish. Kim سری: Oxford series in developmental cognitive neuroscience ISBN (شابک) : 0195179943, 9780195179941 ناشر: Oxford University Press سال نشر: 2010 تعداد صفحات: 595 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 2 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب توجه، ژن ها و اختلالات رشدی: ناتوانی های رشدی، جنبه های ژنتیکی، توجه، اختلال کم توجهی-بیش فعالی، جنبه های ژنتیکی، اختلال کمبود توجه همراه با بیش فعالی، ژنتیک، رشد نوجوانان، رشد کودک، ناتوانی های رشدی، ژنتیک، بیماری های ژنتیکی، مادرزادی، ژنتیک
در صورت تبدیل فایل کتاب Attention, genes, and developmental disorders به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب توجه، ژن ها و اختلالات رشدی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توجه چیست؟ چگونه اشتباه می شود؟ آیا کمبود توجه از ژن ها ناشی
می شود یا از محیط؟ آیا می توانیم با دارو یا آموزش آن را درمان
کنیم؟ آیا اختلالات توجهی غیر از اختلالات کمبود وجود دارد؟
در دهه گذشته تحقیقات در مورد موضوع توجه افزایش یافته است. این
تحقیق با پیشرفت در چندین جبهه تسهیل شده است: اکنون روش های
جدیدی برای مشاهده فعالیت مغز در زمان واقعی در دسترس است،
اطلاعات گسترده ای در مورد پیچیدگی های بیوشیمی فعالیت عصبی وجود
دارد، ژن های فردی را می توان جدا کرد و عملکرد آنها را شناسایی
کرد، تجزیه و تحلیل فرآیندهای مؤلفه ای که در زیر چتر وسیع "توجه"
گنجانده شده است به طور فزاینده ای پیچیده شده اند و روش های
مبتکرانه ای برای اندازه گیری رشد معمولی و غیر معمول این
فرآیندها، از نوزادی تا کودکی، و سپس تا بزرگسالی ابداع شده
است.
در این کتاب، کیم کورنیش و جان وایلدینگ با توجه و توسعه آن، چه
نوع معمول و چه غیر معمول، به ویژه در اختلالاتی با علت ژنتیکی
شناخته شده یا پیوند ژنتیکی فرضی، سروکار دارند. پیشرفتهای عظیم
در رشتههای به ظاهر متنوع - ژنتیک مولکولی، عصبشناسی کودکان،
روانپزشکی کودکان، علوم اعصاب شناختی رشدی و آموزش - به انبوهی
از روشهای جدید برای روشن کردن اختلالات در سطوح مختلف منجر شده
است که احتمالاً راه را برای گزینههای درمانی جدید هموار میکند.
کورنیش و وایلدینگ از سه سطح تجزیه و تحلیل خاص و در عین حال
مرتبط استفاده می کنند: طرح ژنتیکی (ژنوتیپ)، مغز در حال رشد، و
نتایج رفتاری-شناختی (فنوتیپ)، به عنوان مبنایی برای ترسیم نمایه
های توجه شش اختلال رشد عصبی به خوبی مستند شده: ADHD، اوتیسم،
سندرم X شکننده، سندرم داون، سندرم ویلیامز، و سندرم حذف 22q11.
هدف اصلی آنها در این کتاب ارائه معتبرترین و گسترده ترین گزارش
تا به امروز در مورد پروفایل های توجه خاص اختلال و رشد آنها از
دوران نوزادی تا نوجوانی است.
What is attention? How does it go wrong? Do attention deficits
arise from genes or from the environment? Can we cure it with
drugs or training? Are there disorders of attention other than
deficit disorders?
The past decade has seen a burgeoning of research on the
subject of attention. This research has been facilitated by
advances on several fronts: New methods are now available for
viewing brain activity in real time, there is expanding
information on the complexities of the biochemistry of neural
activity, individual genes can be isolated and their functions
identified, analysis of the component processes included under
the broad umbrella of "attention" has become increasingly
sophisticated, and ingenious methods have been devised for
measuring typical and atypical development of these processes,
from infancy into childhood, and then into adulthood.
In this book, Kim Cornish and John Wilding are concerned with
attention and its development, both typical and atypical,
particularly in disorders with a known genetic etiology or
assumed genetic linkage. Tremendous advances across seemingly
diverse disciplines - molecular genetics, pediatric neurology,
child psychiatry, developmental cognitive neuroscience, and
education - have culminated in a wealth of new methods for
elucidating disorders at multiple levels, possibly paving the
way for new treatment options. Cornish and Wilding use three
specific-yet-interlinking levels of analysis: genetic blueprint
(genotype), the developing brain, and the behavioral-cognitive
outcomes (phenotype), as the basis for charting the attention
profiles of six well-documented neurodevelopmental disorders:
ADHD, autism, fragile X syndrome, Down syndrome, Williams
syndrome, and 22q11 deletion syndrome. Their overarching aim in
this book is to provide the most authoritative and extensive
account to date of disorder-specific attention profiles and
their development from infancy through adolescence.