ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Atlas of Inherited Metabolic Diseases

دانلود کتاب اطلس بیماری های متابولیک ارثی

Atlas of Inherited Metabolic Diseases

مشخصات کتاب

Atlas of Inherited Metabolic Diseases

ویرایش: 4 
نویسندگان: , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 9781138196599, 9781351626163 
ناشر: CRC Press 
سال نشر: 2020 
تعداد صفحات: 871 
زبان:  
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 43 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 58,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 12


در صورت تبدیل فایل کتاب Atlas of Inherited Metabolic Diseases به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب اطلس بیماری های متابولیک ارثی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب اطلس بیماری های متابولیک ارثی


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

In a field where even experts may find that years have elapsed since they last encountered a child with a given disorder, it is essential for the clinician to have a comprehensive source of practical and highly illustrated information covering the whole spectrum of metabolic disease to refer to.

The content is divided into sections of related disorders, including disorders of amino acid metabolism, lipid storage disorders, and mitochondrial diseases for ease of reference, with an introductory outline where appropriate summarizing the biochemical features and general management issues. Within the sections, each chapter deals with an individual disease, opening with a useful summary of major phenotypic expression including clear and helpful biochemical pathways, identifying for the reader exactly where the defect occurs.

Throughout the book, plentiful photographs, often showing extremely rare disorders, are an invaluable aid to diagnosis.

Key Features

• Fully updated to incorporate all new developments in the field

• Brand new chapters cover methylmalonic aciduria of ACSF3 deficiency, branched chain keto acid dehydrogenase deficiency, serine deficiencies, purine nucleoside phosphorylase deficiency, antiquitin deficiency, and others

• Excellent and detailed clinical descriptions, with numerous valuable hints and suggestions for management

• Helpful explanatory algorithms and decision trees, and high-quality illustrative material including biochemical pathways and an unrivaled photographic collection, which enhance clinical applicability

The fourth edition of this highly regarded book, authored by two of the foremost authorities in pediatric metabolic medicine, continues to provide incomparable insight into the problems associated with metabolic diseases and remains invaluable to pediatricians, geneticists, and general clinicians worldwide.



فهرست مطالب

Part 1: Organic Acidemias. Part 2: Disorders of Amino Acid Metabolism. Part 3: Hyperammonemia and Disorders of the Urea Cycle. Part 4: Disorders of Fatty Acid Oxidation. Part 5: The Lactic Acidemias and Mitochondrial Disease. Part 6: Disorders of Carbohydrate Metabolism. Part 7: Peroxisomal Disorders. Part 8: Disorders Of Purine And Pyridine Metabolism. Part 9: Mucopolysaccharidoses. Part 10: Mucolipidosis. Part 11: Disorders Of Cholesterol And Neutral Lipid Metabolism. Part 12: Lipid Storage Disorders. Part 13: Miscellaneous.





نظرات کاربران