دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Nag. Ahindra
سری:
ISBN (شابک) : 9781315302300, 1315302292
ناشر: CRC Press
سال نشر: 2018
تعداد صفحات: 509
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 37 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب سنتز نامتقارن داروها و محصولات طبیعی: شیمی دارویی.، سنتز نامتقارن.، عدم تقارن (شیمی)، داروها - سنتز.، ترکیبات آلی - سنتز.، پزشکی / فارماکولوژی، شیمی آلی.، کشف دارو.، محصولات طبیعی.، PHARMACEUTICALEM. TECHnetBASE.,CHEMISTRYnetBASE.,STMnetBASE.,شیمی، دارویی.
در صورت تبدیل فایل کتاب Asymmetric synthesis of drugs and natural products به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب سنتز نامتقارن داروها و محصولات طبیعی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
"این کتاب بر تکنیک های مختلف سنتز نامتقارن ترکیبات مهم، مانند
داروها و محصولات طبیعی تمرکز دارد. اطلاعات روشنگری در مورد سنتز
نامتقارن اخیر توسط ترکیبات معدنی، آلی و آنزیمی ارائه می دهد."--
ارائه شده توسط ناشر.
چکیده: \"این کتاب بر تکنیکهای مختلف سنتز نامتقارن ترکیبات مهم
مانند داروها و محصولات طبیعی تمرکز دارد. اطلاعات روشنی در مورد
سنتز نامتقارن اخیر توسط ترکیبات معدنی، آلی و آنزیمی ارائه
میکند.\"--ارائه شده توسط ناشر
"This book focuses on different techniques of asymmetric
synthesis of important compounds, such as drugs and natural
products. It gives insightful information on recent asymmetric
synthesis by Inorganic, Organic and Enzymatic
combinations."--Provided by publisher.
Abstract: "This book focuses on different techniques of
asymmetric synthesis of important compounds, such as drugs and
natural products. It gives insightful information on recent
asymmetric synthesis by Inorganic, Organic and Enzymatic
combinations."--Provided by publisher
Content: Cover
Half Title
Title Page
Copyright Page
Table of Contents
Preface
Contributors
Chapter 1: Basic Stereochemical Approaches to Natural Products and Drugs
1.1 Basic Concept of Chirality
1.2 Meso Compounds
1.3 Tautomerism and Valance Tautomerism
1.4 Conformation
1.5 Fischer Projection and Absolute Configuration
1.6 Chiral Resolution
1.6.1 Crystal Picking
1.6.2 Chemical Separation
1.6.3 Biochemical Separation
1.6.4 Chromatographic Separation
1.7 Application of Enantiomers in Drugs and Natural Products
Problems
Answers
References Chapter 2: Diastereoselective Addition of Organometallic Reagents to Chiral Carbonyl Compounds2.1 Introduction
2.2 Models for Asymmetric Carbonyl Compound Addition
2.3 Models for 1,2-Asymmetric Carbonyl Addition
2.4 Models for 1,3-Asymmetric Carbonyl Addition
2.5 Addition of Achiral Reagents
2.6 Addition of Aldehyde
2.6.1 Aldehydes Containing a-Oxygen Substituent
2.6.2 Aldehydes Containing a-Nitrogen Substituent
2.6.3 Aldehydes Containing Other Heteroatoms in a-Position
2.7 Addition of Chiral Ketones
2.7.1 Acyclic a-Chiral Ketones 2.7.2 Acyclic Chiral Ketones Containing Oxygen in a-Position2.7.3 Acyclic Chiral Ketones Containing Nitrogen in a-Position
2.7.4 Acyclic Chiral Ketones Containing Other Heteroatoms in a-Position
2.7.5 Cyclic Ketones
2.8 Conclusion
References
Chapter 3: Enantiomerically Pure Compounds by Enantioselective Synthetic Chiral Metal Complexes
3.1 Introduction
3.2 History
3.2.1 Mechanism of Dirhodium(II)-Catalyzed Cyclopropanation Reactions
3.2.2 Types of Dirhodium(II)-Carbenoid Intermediates
3.2.3 Modes of Interaction between the Dirhodium(II) Complex and the Carbene 3.2.4 Approach of the Alkene3.3 Modifications in the Dirhodium(II) Frame
3.3.1 Electronic Modifications
3.3.2 Steric Modifications
3.4 Dirhodium(II) Carboxylate Complexes
3.4.1 Conformations in Dirhodium(II) Carboxylate Complexes
3.4.2 Dirhodium(II) Catalysts Derived from Proline-Based Ligands
3.5 Dirhodium(II) Catalysts Derived from Chiral N-Protected Amino Acid Ligands
3.5.1 Homoleptic Complexes
3.5.2 Heteroleptic Complexes
3.5.3 Dirhodium(II) Catalysts Derived from Substituted Cyclopropane Carboxylate Ligands
3.6 Dirhodium(II) Carboxamidates
3.6.1 Homoleptic Complexes 3.6.2 Heteroleptic Complexes3.7 Effects of Axial Ligands on Enantioselectivity
3.8 Conclusion
References
Chapter 4: Chirality Organization of Peptides and Ï#x80
-Conjugated Polyanilines
4.1 Introduction
4.2 Chirality Organization of Peptides
4.2.1 Chirality Organization of Peptides by Using Organic Molecular Scaffold
4.2.2 Chirality Organization of Peptides by Using Organometallic Molecular Scaffold
4.3 Synthesis of Optically Active Polyanilines
4.3.1 Polymerization of Anilines in the Presence of a Chiral Acid
4.3.2 Doping of Emeraldine Bases with a Chiral Acid