دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: درمان ویرایش: 1 نویسندگان: B.J.A. Furr (Editor) سری: ISBN (شابک) : 9783764371999, 3764371994 ناشر: سال نشر: 2005 تعداد صفحات: 186 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 1 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Aromatase Inhibitors (Milestones in Drug Therapy) (Milestones in Drug Therapy) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مهارکننده های آروماتاز (نقاط عطف در دارو درمانی) (نقاط عطف در دارو درمانی) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
بسیاری از تومورهای سینه برای توسعه و رشد مداوم خود به استروژن وابسته هستند. در طول 25 سال گذشته هورمون درمانی از تخریب غیرقابل برگشت غدد درون ریز به استفاده از داروهایی که به طور برگشت پذیر سنتز یا عمل استروژن را سرکوب می کنند، پیشرفت کرده است. مهار سنتز استروژن به آسانی با مهار مرحله نهایی در مسیر بیوسنتز استروژن به دست می آید، واکنشی که با ایجاد یک حلقه معطر در مولکول استروئید، آندروژن ها را به استروژن تبدیل می کند (از این رو نام بی اهمیت آنزیم، در اینجا آروماتاز است). مهارکنندههای آروماتاز برای استفاده درمانی میتوانند نشان داده شوند که مهار آنزیم ناشی از دارو و مزایای درمانی را در بیماران مبتلا به سرطان پستان ایجاد میکنند، این مهارکنندهها بهویژه قوی نبودند و فاقد ویژگی بودند. با این حال، داروهای نسل دوم توسعه یافتهاند و اخیراً مهارکنندههای نسل سوم تکامل یافتهاند که ویژگی و قدرت قابلتوجهی دارند. نتایج اولیه از کارآزماییهای بالینی نشان میدهد که این عوامل به سنگ بنای درمان غدد درونریز آینده تبدیل خواهند شد.
Many breast tumours are dependent upon oestrogen for their development and continued growth. Over the last 25 years hormone therapy has progressed from the irreversible destruction of endocrine glands to the use of drugs that reversibly suppress oestrogen synthesis or action. The inhibition of oestrogen synthesis is most readily achieved by inhibiting the final step in the pathway of oestrogen biosynthesis, the reaction which transforms androgens into oestrogens by creating an aromatic ring in the steroid molecule (hence the enzyme's trivial name, aromatase).Whereas the first aromatase inhibitors to be used therapeutically could be shown to produce drug-induced inhibition of the enzyme and therapeutic benefits in patients with breast cancer, they were not particularly potent and lacked specificity. However, second-generation drugs were developed and most recently third-generation inhibitors have evolved which possess remarkable specificity and potency. Initial results from clinical trials suggest that these agents will become the cornerstones of future endocrine therapy.
Background and development of aromatase inhibitors....Pages 1-21
Aromatase inhibitors and models for breast cancer....Pages 23-44
Clinical pharmacology of aromatase inhibitors....Pages 45-52
Clinical studies with exemestane....Pages 53-64
Clinical studies with letrozole....Pages 65-93
Clinical studies with anastrozole....Pages 95-118
The third-generation aromatase inhibitors: a clinical overview....Pages 119-137
Lessons from the ArKO mouse....Pages 139-155
Possible additional therapeutic uses of aromatase inhibitors....Pages 157-175