دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: پزشکی بالینی ویرایش: 1 نویسندگان: J. Venitz, W. Sittner سری: ISBN (شابک) : 3540278672, 9783540278672 ناشر: سال نشر: 2006 تعداد صفحات: 224 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 2 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Appropriate Dose Selection - How to Optimize Clinical Drug Development (Ernst Schering Foundation Symposium Proceedings 59) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب انتخاب دوز مناسب - نحوه بهینه سازی توسعه دارویی بالینی (مجموعه مقالات سمپوزیوم بنیاد ارنست شرینگ 59) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
فردی سازی دوز بهینه در بهبود اثربخشی و ایمنی بالینی اهمیت بیشتری پیدا کرده است. این تا حدی به دلیل تنوع در پاسخ دارویی است. بنابراین، نقش یافتن دوز بهینه در توسعه اولیه دارو بالینی به منظور به حداکثر رساندن استفاده بالینی موفق مورد تاکید قرار می گیرد. این کتاب روشها، ابزارها و نمونههایی از استراتژیهای منطقی توسعه دارو، به ویژه برای عوامل سرطانشناسی جدید را بررسی میکند.
Optimal dose individualization has become more important in improving clinical efficacy and safety. This is due in part to the variability in drug response. Therefore, the role of optimal dose finding in early clinical drug development so as to maximize successful clinical use is emphasized. This book reviews innovative methods, tools and examples of rational drug development strategies, particularly for novel oncological agents.
Front Matter....Pages I-XVI
Extrapolation of Preclinical Data into Clinical Reality — Translational Science....Pages 1-5
Smarter Candidate Selection — Utilizing Microdosing in Exploratory Clinical Studies....Pages 7-27
The Applications of Biomarkers in Early Clinical Drug Development to Improve Decision-Making Processes....Pages 29-45
Using Exposure — Response and Biomarkers to Streamline Early Drug Development....Pages 47-63
Experiences with Dose Finding in Patients in Early Drug Development: The Use of Biomarkers in Early Decision Making....Pages 65-79
Genotype and Phenotype Relationship in Drug Metabolism....Pages 81-100
Clinical Trials in Elderly Patients....Pages 101-109
Dose Finding in Pediatric Patients....Pages 111-121
Integration of Pediatric Aspects into the General Drug Development Process....Pages 123-134
Current Stumbling Blocks in Oncology Drug Development....Pages 135-149
Exploratory IND: A New Regulatory Strategy for Early Clinical Drug Development in the United States....Pages 151-163
Ethnic Aspects of Cancer Trials in Asia....Pages 165-169
Evaluation of the Effect on Cardiac Repolarization (QTc Interval) of Oncologic Drugs....Pages 171-184
The Role of PET Scanning in Determining Pharmacoselective Doses in Oncology Drug Development....Pages 185-193
Biometrical Aspects of Drug Development....Pages 195-207
Preventing Postmarketing Changes in Recommended Doses and Marketing Withdrawals....Pages 209-216
Back Matter....Pages 217-221