دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: فیزیک ریاضی ویرایش: 1 نویسندگان: Hubert Schrezenmeier. Andrea Bacigalupo سری: ISBN (شابک) : 0521641012, 9780511017520 ناشر: سال نشر: 1999 تعداد صفحات: 406 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 2 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Aplastic Anemia: Pathophysiology and Treatment به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کم خونی آپلاستیک: پاتوفیزیولوژی و درمان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب جدیدترین یافتههای تحقیقات آزمایشگاهی و کارآزماییهای بالینی را برای ارائه یک مرجع جامع و بهروز در مورد پاتوفیزیولوژی، اپیدمیولوژی، تشخیص و درمان کمخونی آپلاستیک اکتسابی و ارثی در نظر میگیرد. تیم بینالمللی نویسندگان، علاوه بر ارائه یک نمای کلی از پاتوفیزیولوژی بیماری، تمام جنبههای مدیریت، از جمله رویکردهای ایجاد شده پیوند مغز استخوان و درمان سرکوبکننده سیستم ایمنی، رویکردهای جدید مانند استفاده از فاکتورهای رشد خونساز و تشدید سرکوب سیستم ایمنی را پوشش میدهند. و مسائل بحث برانگیزی مانند پیوند سلول های بنیادی. همچنین یک سند اجماع بینالمللی مهم در مورد درمان گنجانده شده است، و بخش نهایی بر سندرم ارثی کمخونی فانکونی متمرکز است. دستورالعملهای درمانی دقیقی ارائه شده است، که این منبع قطعی برای هماتولوژیستها و سایر پزشکان دخیل در مدیریت و مراقبتهای حمایتی از بیماران مبتلا به کم خونی آپلاستیک است. دانشمندان علاقه مند به نارسایی مغز استخوان نیز این را مرجع ارزشمندی خواهند یافت.
This book takes account of the most recent findings in laboratory research and clinical trials to provide a comprehensive and up-to-date reference on the pathophysiology, epidemiology, diagnosis and treatment of acquired and inherited aplastic anemia. As well as providing a detailed overview of the pathophysiology of the disease, the international team of authors covers all aspects of management, including the established approaches of bone marrow transplantation and immunosuppressive treatment, new approaches such as the use of hematopoietic growth factors and escalated immunosuppression, and controversial issues such as stem cell transplantation. Also included is an important international consensus document on treatment, and a final section concentrates on the inherited syndrome Fanconi's anemia. Detailed treatment guidelines are given, making this the definitive resource for hematologists and other clinicians involved in the management and supportive care of patients with aplastic anemia. Scientists interested in bone marrow failure will also find this an invaluable reference.