دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Aplastic Anemia: Pathophysiology and Approaches to Therapy
دانلود کتاب کم خونی آپلاستیک: پاتوفیزیولوژی و رویکردهای درمانی
مشخصات کتاب
Aplastic Anemia: Pathophysiology and Approaches to Therapy
ویرایش: 1 نویسندگان: H. Heimpel (auth.), Hermann Heimpel M. D., Edward C. Gordon-Smith M. D., Wolfgang Heit M. D., Bernhard Kubanek M. D. (eds.) سری: Haematology and Blood Transfusion / Hämatologie und Bluttransfusion 24 ISBN (شابک) : 9783540097723, 9783642674839 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1979 تعداد صفحات: 277 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 7 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 32,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب کم خونی آپلاستیک: پاتوفیزیولوژی و رویکردهای درمانی: پزشکی / بهداشت عمومی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Aplastic Anemia: Pathophysiology and Approaches to Therapy به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کم خونی آپلاستیک: پاتوفیزیولوژی و رویکردهای درمانی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب کم خونی آپلاستیک: پاتوفیزیولوژی و رویکردهای درمانی
تحقیق در مورد کم خونی آپلاستیک تا همین اواخر به توصیف بالینی، مورفولوژی و اپیدمیولوژی محدود شده بود. روش‌های جدید برای کشت سلول‌های خون‌ساز، و پیشرفت در دانش ما در مورد تکثیر و تمایز در سیستم سلول‌های خون‌ساز، حوزه جدیدی از علاقه علمی را برای این "نمونه اولیه" شکست خون‌ساز باز کرد. علاوه بر این، پیوند مغز استخوان نه تنها به یک روش بالینی درمان، بلکه منبعی از داده‌های مفید برای بحث در مورد مدل‌های پاتوفیزیولوژیک کم‌خونی آپلاستیک تبدیل شد. این وضعیت ما را بر آن داشت تا یک کنفرانس بین المللی در مورد کم خونی آپلاستیک، با تاکید ویژه بر فیزیولوژی پاتو و منطق رویکردهای درمانی فعلی ترتیب دهیم. این کنفرانس از 20 تا 22 جولای 1978 در Schloss Reisensburg با حضور دانشمندان تجربی و بالینی فعال در این زمینه و یا در حوزه های تحقیقاتی مرتبط برگزار شد. جلسات همایش منعکس کننده دانش حاضر و همچنین بسیاری از سؤالات جدید است که از بحث ها ناشی می شود. ویراستاران از شرکت کنندگان در این نشست، به گرلیند تروگله و همه همکاران دانشگاه اولم که در تهیه این سمپوزیوم و این جلد درگیر بودند، و در آخر از همه حامیانی که مبنای مالی را فراهم کردند، سپاسگزاریم. برای این رویداد علمی.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Research on aplastic anaemia has until recently been limited to clinical description, morphology and epidemiology. New methods to culture haemopoietic cells, and advances in our knowledge of proliferation and differentiation in the haemopoietic cell system .opened a new area of scientific interest for this "prototype" of haemopoietic failure. In addition, bone marrow transplantation became not only a clinical method of treatment, but also a source of data useful for the discussion of pathophysiological models of aplastic anaemia. This situation prompted us to arrange an international con ference on aplastic anaemia, with particular emphasis on its patho physiology and the rationals of the current therapeutic approaches. This conference was held at Schloss Reisensburg from July 20-22, 1978 with the participation of both experimental and clinical scientists active in this field or in related areas of research. The proceedings of the symposion reflect the present knowledge as well as the many new questions which arose from the discussions. The editors are gratefully indebted to the participants of this meeting, to Gerlinde Trogele and all the co-workers of the Uni versity of Ulm engaged in preparation of this symposium and of this volume, and last not least to all sponsors who provided the financial basis for this scientific event.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages I-XIII
Front Matter....Pages 1-1
Introduction....Pages 3-5
Front Matter....Pages 7-7
Clinical Features of Aplastic Anaemia....Pages 9-13
Histology of Bone Marrow Failure, a Follow-up Study in Aplastic Anaemia....Pages 15-25
Epidemiology and Aetiology of Aplastic Anemia....Pages 27-37
The Role of Viral Infections in Aplastic Anemia....Pages 39-46
Aplastic Anemia Terminating in Leukemia....Pages 47-51
General Discussion....Pages 53-56
Front Matter....Pages 57-57
Aplastic Anemia — A Stem Cell Disorder?....Pages 59-61
Mechanism of Damage to the Stem Cell Population....Pages 63-72
Congenital and Induced Defects in Haemopoietic Environments, Stem Cell Proliferation and Differentiation....Pages 73-78
Independent Requirements for Early and Late Stages of Erythropoiesis....Pages 79-81
Estimation of the Pluripotential Stem Cells in Bone Marrow After Hydroxyurea....Pages 83-86
CFU-C and Colony Stimulating Activity in Human Aplastic Anemia....Pages 87-95
Granulocytic and Erythroid Progenitor Cells in Recovering Aplastic Anemia....Pages 97-102
High BPA in Aplastic Anemia, a Possible Indicator of Immune Pathogenesis....Pages 103-109
Early and Late Effects of Adjuvant Chemotherapy (Adriamycin/Cyclophosphamide) on the Human Granulopoiesis....Pages 111-122
General Discussion....Pages 123-126
Front Matter....Pages 127-127
Stimulation of Hemopoiesis in Aplastic Anemia by Hormones and Other Agents....Pages 129-137
Evolution of 352 Adult Patients Treated with Androgens: Short and Long-term Results of a Prospective Study....Pages 139-154
Insight into the Pathophysiology of Aplastic Anemia Provided Through the Results of Marrow Transplantation....Pages 155-159
Front Matter....Pages 127-127
Pathogenesis of Severe Aplastic Anemia: Inferences from Therapeutic Trials....Pages 161-165
Infusion of Fetal Liver Cells in Aplastic Anemia....Pages 167-170
Antilymphocyte Globulin Treatment in Severe Aplastic Anemia — Comparison with Bone Marrow Transplantation. Report of 60 Cases....Pages 171-179
Aplastic Anemia: Evidence of Immuno-Pathomechanisms and Successful Treatment with Absorbed ATG....Pages 181-191
The Role of Haplo-Identical Bone Marrow Transfusion in ALG Treated Patients with Severe Aplastic Anemia (SAA)....Pages 193-197
The Effect of Antithymocyte Globulin on Abnormal Lymphocyte Transformation in Patients with Aplastic Anemia....Pages 199-207
Recovery from Aplastic Anemia Following Therapy with Antithymocyte Globulin....Pages 209-217
Front Matter....Pages 219-219
Some Possible Mechanisms Leading to Autoimmune Destruction of Bone Marrow Cells....Pages 221-228
Immunologie Function in Aplastic Anemia....Pages 229-236
Serum Inhibitors of Granulocyte CFU-C in Aplastic Anaemia....Pages 237-246
Serum Inhibitors in Aplastic Anaemia....Pages 247-254
Aplastic Anemia After Bone Marrow Transplantation for Severe Combined Immunodeficiency....Pages 255-257
The Contribution of in Vitro Cultures to the Elucidation of the Pathogenesis of Aplastic Anaemia....Pages 259-264
Interpretations of Culture Data in Aplastic Anemia: Evidence for a Suppressor Cell Involvement....Pages 265-271
Co-culture Studies in Transfused and Untransfused Patients with Aplastic Anemia....Pages 273-276
General Discussion....Pages 277-279
Front Matter....Pages 281-281
Final Discussion....Pages 283-288
Front Matter....Pages 289-289
Summing-up....Pages 291-292
Back Matter....Pages 293-294
