Antisense Therapeutics

اعلام توالی یابی کامل ژنوم انسان در آوریل 2003 وجود هزاران هدف برای الیگونوکلئوتیدهای آنتی سنس را نشان داد و راه را برای صدها مطالعه پیش بالینی حیوانی و حدود 20 آزمایش بالینی در حال انجام باز کرد. در این ویرایش دوم Antisense Therapeutics، تیمی از محققان برجسته و دانشمندان بالینی واقعیت جدید مهار آنتی سنس و RNA را برای درمان طیف گسترده ای از بیماری ها نشان می دهند. نویسندگان نشان می‌دهند که چگونه الیگونوکلئوتیدهای آنتی‌سنس در رابطه با فشار خون بالا، سرطان‌های مختلف، بیماری‌های التهابی روده، اختلالات مغزی، سد خونی-مغزی و تحویل دارو طراحی و مورد مطالعه قرار می‌گیرند. نکات برجسته شامل درمان‌های مبتنی بر RNA برای بسیاری از بیماری‌ها، روش‌ها و کاربردهای به‌روز، و بینش پتانسیل عظیم برای ارائه نسل جدیدی از داروها است.
بسیار کاربردی و مبتنی بر بیماری، Antisense Therapeutics، نسخه دوم نه تنها یک آغازگر برای نسل جدیدی از محققان کشف دارو است، بلکه اکتشاف روشنی در مورد پتانسیل در بهره برداری از مهار RNA برای درمان های جدید انسانی ارائه می دهد.

Announcement of the complete sequencing of the human genome in April 2003 demonstrated the presence of thousands of targets for antisense oligonucleotides and opened the way to hundreds of preclinical animal studies and some 20 ongoing clinical trials. In this second edition of Antisense Therapeutics, a team of leading researchers and clinical scientists demonstrate the new reality of antisense and RNA inhibition for treating a broad range of diseases. The authors show how antisense oligonucleotides are being designed and studied in relation to hypertension, various cancers, inflammatory bowel disease, brain disorders, the blood-brain barrier, and drug delivery. Highlights include RNA-based therapies for many diseases, up-to-date methods and applications, and insight into the enormous potential to provide a new generation of drugs.
Highly practical and disease oriented, Antisense Therapeutics, Second Edition offers not only a primer for a new generation of drug discovery researchers, but also an illuminating exploration of the potential in exploiting RNA inhibition for novel human therapeutics.