Antiphospholipid Syndrome: Current Research Highlights and Clinical Insights

این نسخه جدید یک منبع جامع و به روز شده در مورد سندرم آنتی فسفولیپید (APS) است که یک اختلال خود ایمنی است. در APS، بدن برخی از اجزای طبیعی خون و/یا غشای سلولی را به عنوان مواد خارجی تشخیص می‌دهد و آنتی‌بادی‌هایی (آنتی‌بادی‌های آنتی فسفولیپید) علیه آن‌ها تولید می‌کند. APS با حوادث لخته شدن مکرر (ترومبوز) از جمله سکته زودرس، سقط های مکرر، فلبیت، ترومبوز وریدی و ترومبوآمبولی ریوی همراه است. همچنین با کم پلاکتی یا عناصر خونی مرتبط است که از خونریزی جلوگیری می کند. با این حال، اخیراً، بیماری‌های بیشتری با APS مرتبط شده‌اند، از جمله حمله قلبی زودرس، ناهنجاری‌های مختلف دریچه‌های قلب، ضایعات پوستی، بیماری کلیوی، حرکت غیرارادی غیرطبیعی/کره، بیماری‌های شبیه‌سازی مولتیپل اسکلروزیس، و بیماری‌های عروقی چشم که می‌توانند منجر به از دست دادن بینایی و نابینایی می شود. کنگره بین المللی آنتی بادی های آنتی فسفولیپید که هر 3 سال یکبار برگزار می شود، محلی است که نمایندگانی از رشته های مختلف برای بحث در مورد پیشرفت های اخیر در APS گرد هم می آیند. این کنفرانس قصد دارد جنبه های اساسی APS مانند پاتوژنز، منشاء، ژنتیک، رویدادهای درون سلولی و مولکولی، نقش عفونت ها و همچنین تظاهرات بالینی سنتی و غیر سنتی مرتبط با آنتی بادی های آنتی فسفولیپید را پوشش دهد. پانزدهمین کنگره در سپتامبر 2016 برگزار شد. یکی از جنبه های جدید کنگره این بود که تیم های متعدد به ریاست اعضای کمیته برنامه ریزی علمی، از بررسی ادبیات مبتنی بر شواهد و بحث های تخصصی برای پاسخ به سوالات از پیش تعریف شده مرتبط با APS استفاده کردند. این تیم ها شامل نقطه نظرات متخصصان روماتولوژی، هماتولوژی، پزشکی قلب و عروق، زنان و زایمان، مغز و اعصاب و ایمونولوژی بودند. اعضای کمیته برنامه ریزی علمی نیز ریاست جلسات کنگره را بر عهده داشتند و بر تکمیل گزارش ها که مبنای فصول این کتاب است نظارت داشتند. علاوه بر این، دو فصل شامل به طور خاص برای بیماران APS نوشته شده است. این اثر به روز و جامع، مانند جلد قبلی، که به سیزدهمین کنگره بین المللی آنتی بادی های آنتی فسفولیپیدی (آوریل 2010) اختصاص یافته است، بینش های ارزشمندی را از یک تیم چند رشته ای متشکل از کارشناسان مشهور جهانی جمع آوری کرده و منبع معتبری را در مورد علل، علائم نشان می دهد. ، تشخیص و درمان APS.​

This new edition is a comprehensive and updated resource on antiphospholipid syndrome (APS), which is an autoimmune disorder. In APS, the body recognizes certain normal components of blood and/or cell membranes as foreign substances and produces antibodies (antiphospholipid antibodies) against them. APS is associated with recurrent clotting events (thrombosis) including premature stroke, repeated miscarriages, phlebitis, venous thrombosis, and pulmonary thromboembolism. It is also associated with low platelet or blood elements that prevent bleeding. Recently, however, even more disease states have been linked with APS, including premature heart attack, various cardiac valvular abnormalities, skin lesions, kidney disease, abnormal involuntary movement/chorea, diseases that mimic multiple sclerosis, and vascular diseases of the eye that can lead to visual loss and blindness. The International Congress on Antiphospholipid Antibodies, held every 3 years, is the venue where representatives from different disciplines gather to discuss the recent advances in APS. The conference intends to cover basic aspects of APS, such as pathogenesis, origins, genetics, intracellular and molecular events, the role of infections, as well as traditional and non-traditional clinical manifestations associated with antiphospholipid antibodies. The 15th Congress took place in September 2016. A novel aspect of the Congress was that multiple teams, chaired by Scientific Planning Committee members, used evidence-based literature reviews and expert discussions to answer specific pre-defined APS-related questions. These teams included points of view from experts in rheumatology, hematology, cardiovascular medicine, obstetrics, neurology, and immunology. The Scientific Planning Committee members also chaired the congress sessions and supervised completion of the reports that are the bases of the chapters of this book. In addition, there are two chapters included specifically written for APS patients. Much like the previous volume, dedicated to the 13th International Congress on Antiphospholipid Antibodies (April 2010), this up-to-date and comprehensive work gathers invaluable insights from a multidisciplinary team of world-renowned experts and represents the authoritative resource on causes, symptoms, diagnosis, and treatment of APS.​​