دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Fred Valeriote, Richard E. Moore (auth.), Frederick A. Valeriote, Thomas H. Corbett, Laurence H. Baker (eds.) سری: Developments in Oncology 74 ISBN (شابک) : 9781461361183, 9781461526100 ناشر: Springer US سال نشر: 1994 تعداد صفحات: 402 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 12 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب کشف و توسعه داروهای ضد سرطان: محصولات طبیعی و مدلهای جدید مولکولی: مجموعه مقالات دومین سمپوزیوم کشف و توسعه مواد مخدر شهر سیرپوست سیتی ، میشیگان ، ایالات متحده - 27-29 ژوئن 1991: انکولوژی، تحقیقات سرطان، فارماکولوژی/سموم شناسی
در صورت تبدیل فایل کتاب Anticancer Drug Discovery and Development: Natural Products and New Molecular Models: Proceedings of the Second Drug Discovery and Development Symposium Traverse City, Michigan, USA — June 27–29, 1991 به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کشف و توسعه داروهای ضد سرطان: محصولات طبیعی و مدلهای جدید مولکولی: مجموعه مقالات دومین سمپوزیوم کشف و توسعه مواد مخدر شهر سیرپوست سیتی ، میشیگان ، ایالات متحده - 27-29 ژوئن 1991 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
با انتشار این مقالات از دومین سمپوزیوم کشف و توسعه دارو، این
انجمن به مکانیسم اصلی برای گرد هم آوردن گروه های اصلی درگیر
در کشف و توسعه رویکردهای جدید برای درمان سرطان تبدیل شده است.
این سمپوزیوم دوم بر انواع مواد کشف شده و فعالیت درمانی آنها
تأکید داشت. این امر به ویژه در برنامه های کشف محصول طبیعی، که
در آن ساختارهای منحصر به فرد و فعال در حال شناسایی هستند،
مشهود است.
مشارکت کنندگان عمده در جلسه، محققین شرکت کننده در گروه های
کشف داروی تعاونی ملی (محصولات طبیعی) [NC(NP)DDG] بودند. این
گروه ها منعکس کننده ارتباط بین محققان دانشگاه ها یا مراکز
سرطان، شرکت های داروسازی و موسسه ملی سرطان هستند. منابع مواد
آنها متنوع است و منعکس کننده موجودی های شیمیایی شرکت های
داروسازی، ترکیبات مصنوعی آلی از آزمایشگاه، سیتوتوکسیک ها و
همچنین بیولوژیک ها و هیبریدهای آنها، و محصولات طبیعی به دست
آمده از گیاهان، موجودات دریایی و میکروارگانیسم ها است.
مدلهای به کار رفته در سیستمهای اکتشاف، از سلولی گسترده تا
آنزیمهای خاص تا عملکردهای سلولی تعریفشده متفاوت است. اعتقاد
بر این است که هر یک از آنها برای وضعیت بدخیم مهم هستند و
امکان کشف ترکیباتی را فراهم میکنند که در درمان سرطان کارآمد
هستند.
هدف شرکت کنندگان هم کشف عوامل ضد سرطانی جدید و هم توسعه آنها
تا حد امکان کارآمد به عنوان مکمل های مفید بالینی به درمان
است. نکته مهم این واقعیت است که تعدادی سرنخ امیدوارکننده وجود
دارد که به زودی به کلینیک منتقل خواهند شد و بدین ترتیب
اثربخشی این رویکرد NC (NP) DDG را آزمایش خواهند کرد.
With the publication of these proceedings from the Second
Drug Discovery and Development Symposium, this forum has
become the main mechanism for bringing together the principal
groups involved in both discovering and developing new
approaches to the treatment of cancer. This Second Symposium
emphasized the types of materials being discovered and their
therapeutic activity. This is especially evident in the
natural product discovery programs, where unique and active
structures are being identified.
The major contributors to the meeting were the investigators
participating in the National Cooperative (Natural Products)
Drug Discovery Groups [NC(NP)DDG]. These groups reflect an
association among researchers at universities or cancer
centers, pharmaceutical companies and the National Cancer
Institute. Their sources of materials are varied, reflecting
chemical inventories of pharmaceutical companies, organic
synthetic compounds from the laboratory, cytotoxics as well
as biologics and their hybrids, and natural products obtained
from plants, marine organisms and microorganisms. The models
employed in the discovery systems vary from broadly cellular
based to specific enzymes to defined cellular functions. Each
of them is believed important to the malignant state and will
allow for the discovery of compounds which will have efficacy
in cancer therapy.
The goal of the participants is both to discover new
anticancer agents and to develop them as efficiently as
possible into clinically useful additions to treatment. Of
importance is the fact that there are a number of promising
leads which will soon be moving into the clinic thereby
testing the effectiveness of this NC (NP) DDG approach.
Front Matter....Pages i-xi
Discovery of Natural Products from Microalgae and Marine Organisms....Pages 1-25
Discovery of Naturally Occurring Antitumor Agents....Pages 27-37
Marine Invertebrates and Microbes as Sources of Potential Antitumor Compounds....Pages 39-61
Novel Strategies for the Discovery of Plant-Derived Anticancer Agents....Pages 63-83
A Strategy for Identifying Novel Inhibitors of DNA Topoisomerase I....Pages 85-94
Altromycins: A New Family of Antitumor Antibiotics-Discovery and Biological Evaluation....Pages 95-117
Suppression of Human Melanoma Metastasis in SCID Mice with Antibodies to the EGF-Receptor....Pages 119-125
Growth Factor and Oncogene Signalling as a Target for Anticancer Drug Development....Pages 127-148
Nucleoside and Nucleotide Modulation of Oncogenic Expression: A New Approach to Cancer Chemotherapy....Pages 149-182
Interferons in Cancer Therapy: From Clinical Trials to New Potentials in Anticancer Drug Discovery and Development....Pages 183-208
Selection and Manipulation of Immunoglobulins for Radionuclide Delivery....Pages 209-233
Microorganisms: Strategic Sources of Novel Antitumor Agents....Pages 235-267
The Therapeutic Potential of Novel Pure Antiestrogens....Pages 269-282
Preclinical Pharmacology and Phase I Clinical Trials of Taxotere R (RP 56976, NSC 628503)....Pages 283-297
Bropirimine, a Small-Molecule Biological Response Modifier and an Effective Antitumor Agent....Pages 299-345
Determinants of Etoposide Cytotoxicity in Vitro....Pages 347-363
Screening for Anticancer Leads from Marine Organisms in a Mechanism-Based Drug Discovery Program....Pages 365-403