مشخصات کتاب

Anticancer drug development guide : preclinical screening, clinical trials, and approval

ویرایش: 2e éd 
نویسندگان: Beverly A Teicher,  Paul A Andrews  
سری: Cancer drug discovery and development; Cancer drug discovery and development 
ISBN (شابک) : 1588292282, 9781588292285 
ناشر: Humana Press  
سال نشر: 2004 
تعداد صفحات: 466 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 17 مگابایت 

در صورت تبدیل فایل کتاب Anticancer drug development guide : preclinical screening, clinical trials, and approval به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب راهنمای تولید داروی ضد سرطان: غربالگری پیش بالینی ، آزمایشات بالینی و تأیید نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب راهنمای تولید داروی ضد سرطان: غربالگری پیش بالینی ، آزمایشات بالینی و تأیید

در این ویرایش دوم کاملاً به روز شده و توسعه یافته نظرسنجی کلاسیک پرکاربرد Beverly Teicher، راهنمای توسعه داروهای ضد سرطان: غربالگری پیش بالینی، آزمایشات بالینی و تأیید، محققان برجسته سرطان از شرکت های داروسازی، آزمایشگاه های دولتی و دانشگاه ها راهنمای گام به گام ارائه می دهند. توسعه داروی ضد سرطان از طراحی اولیه تا تایید FDA. نویسندگان مطالب جدیدی را در مورد استفاده از غربالگری با کارایی بالا در صنعت، روی روش‌های تخصصی in vitro/in vivo که توسط موسسه ملی سرطان (NCI) در ارزیابی‌های دارویی پیش بالینی استفاده می‌شود، و در مورد آزمایش‌های غیر بالینی برای حمایت از هر دو کارآزمایی بالینی انسانی، گنجانده‌اند. و همچنین آزمایشات محصولات انکولوژی بیولوژیک. همچنین فصل‌های جدیدی در مورد مسائل مربوط به کیفیت زندگی مرتبط با سلامت (HRQL) در آزمایش‌های بالینی سرطان و بررسی FDA و الزامات مورد نیاز برای تأیید محصولات انکولوژیک وجود دارد. فصل‌های کارآزمایی‌های بالینی فاز I، II و III و طرح‌های جدید کارآزمایی بالینی فاز دوم برای درمان‌های هدفمند، همراه با فصل‌های مربوط به توسعه داروهای سرطان در اروپا، کار با NCI، و همچنین در مورد FDA به‌طور قابل توجهی به‌روزرسانی شده‌اند. نقش در توسعه داروی سرطان و تعیین الزامات برای تایید. راهنمای معتبر و به‌روز توسعه داروهای ضد سرطان: غربالگری، آزمایش‌های بالینی و تأیید، انکولوژیست‌ها، فارماکولوژیست‌ها، شیمی‌دانان دارویی و سایر محققان سرطان را به یک تور دایره‌المعارفی از فرآیند توسعه و تأیید داروی سرطان می‌برد. و اجرای نمایشگرهای با کارایی بالا، آزمایش‌های پیش بالینی، آزمایش‌های ایمنی و سمیت تحت الزامات FDA، آزمایش‌های بالینی اولیه و تأیید نهایی FDA.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

In this thoroughly updated and expanded second edition of Beverly Teicher's widely used classic survey, Anticancer Drug Development Guide: Preclinical Screening, Clinical Trials, and Approval, leading cancer researchers from pharmaceutical companies, government laboratories, and academia provide a step-by-step guide to anticancer drug development from initial design through FDA approval. The authors have included new material on the use of high-throughput screening in industry, on specialized in vitro/in vivo procedures employed by the National Cancer Institute (NCI) in preclinical drug evaluations, and on nonclinical testing to support both human clinical trials, as well as trials of biologic oncology products. There are also new chapters on health-related quality of life (HRQL) issues in cancer clinical trials, and FDA review and requirements for approval of oncologic products. The chapters on phase I, II, and III clinical trials and on novel phase II clinical trial designs for targeted therapies have been significantly updated, along with those on cancer drug development in Europe, on working with the NCI, as well as on the FDA's role in cancer drug development and in setting requirements for approval. Authoritative and up-to-date, Anticancer Drug Development Guide: Preclinical Screening, Clinical Trials, and Approval takes oncologists, pharmacologists, medicinal chemists, and other cancer researchers on an encyclopedic tour of the cancer drug development and approval process, moving from the design and execution of high-throughput screens, to preclinical testing, to safety and toxicity testing under FDA requirements, to early clinical trials, and on to final FDA approval.

نظرات کاربران

کتاب های تصادفی

دانلود کتاب Pulse Revolution

دانلود کتاب Electronic Batch Recording Solutions: Introduction of an Evaluation Model for the Pharmaceutical Industry

دانلود کتاب The Flaherty

دانلود کتاب iPhone and iPad apps for absolute beginners, iOS5 edition

دانلود کتاب Die Ventilatoren: Berechnung, Entwurf und Anwendung