دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: N. H. Georgopapadakou, R. B. Sykes (auth.), Professor Dr. Arnold L. Demain, Ms. Nadine A. Solomon (eds.) سری: Handbook of Experimental Pharmacology 67 / 2 : Antibiotics ISBN (شابک) : 9783642689031, 9783642689017 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1983 تعداد صفحات: 492 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 21 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب آنتی بیوتیک ها: حاوی ساختار بتا-لاکتام ، قسمت دوم: فارماکولوژی / سم شناسی، داروسازی
در صورت تبدیل فایل کتاب Antibiotics: Containing the Beta-Lactam Structure, Part II به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب آنتی بیوتیک ها: حاوی ساختار بتا-لاکتام ، قسمت دوم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
بسیار شگفتانگیز است که قدیمیترین گروه آنتیبیوتیکهای مفید پزشکی، fJ-Iactams، هنوز هم پس از گذشت 50 سال از کشف تولید پنیسیلین توسط فلمینگ توسط پنیسیلیوم، به میکروبیولوژیستها، بیوشیمیدانان و پزشکان شگفتانگیز ارائه میکنند. در پایان دهه 1950، آینده پنی سیلین ها مشکوک به نظر می رسید زیرا گونه های مقاوم استافیلوکوکوس اورئوس شروع به افزایش در جمعیت بیمارستان ها کردند. با این حال، توسعه پنی سیلین های نیمه مصنوعی ساختارهای جدیدی با مقاومت در برابر پنی سیلیناز و با فعالیت وسیع الطیف ارائه کرد. در دهه 1960، کشف تولید سفالوسپورین C توسط سفالوسپوریوم و تبدیل آن به آنتی بیوتیک های با طیف گسترده ارزشمند با ابزارهای نیمه مصنوعی، دنیای شیمی درمانی را هیجان زده کرد. در اوایل دهه 1970، این تصور 40 ساله مبنی بر اینکه fJ-Iactams فقط توسط قارچ ها تولید می شد، با کشف تولید سفامایسین توسط استرپتومایسس از بین رفت. باز هم این کشف اساسی با توسعه سفوکسیتین نیمه مصنوعی مورد بهره برداری قرار گرفت که حتی فعالیت گسترده تری نسبت به fJ-Iactams قبلی دارد. بعداً در دهه 1970 نوکاردیسین ها از نوکاردیا، اسید کلاوولانیک از استرپتومایسس و کارباپنم ها از استرپتومایسس کشف شد. اکنون در دهه 1980 متوجه میشویم که fJ-Iactams حتی توسط باکتریهای تک سلولی تولید میشوند و مشتقات نیمه مصنوعی این مونوباکتامها ممکن است به پزشکی راه پیدا کنند. در واقع، آینده خانواده پرکار fJ-Iactam با گذشت هر دهه روشن تر به نظر می رسد.
It is quite amazing that the oldest group of medically useful antibiotics, the fJ-Iactams, are still providing basic microbiologists, biochemists, and clinicians with surprises over 50 years after Fleming's discovery of penicillin production by Penicillium. By the end of the 1950s, the future of the penicillins seemed doubtful as resistant strains of Staphylococcus aureus began to increase in hospital populations. However, the development of semisynthetic penicillins provided new structures with resistance to penicillinase and with broad-spectrum activity. In the 1960s, the discovery of cephalosporin C production by Cephalosporium and its conversion to valuable broad-spectrum antibiotics by semisynthetic means excited the world of chemotherapy. In the early 1970s, the 40-year-old notion that fJ-Iactams were produced only by fungi was destroyed by the discovery of cephamycin production by Streptomyces. Again this basic discovery was exploited by the deVelopment of the semisynthetic cefoxitin, which has even broader activity than earlier fJ-Iactams. Later in the 1970s came the discoveries of nocardicins from Nocardia, clavulanic acid from Streptomyces, and the carbapenems from Streptomyces. Now in the 1980s we learn that fJ-Iactams are produced even by unicellular bacteria and that semisynthetic derivatives of these monobactams may find their way into medicine. Indeed, the future of the prolific fJ-Iactam family seems brighter with each passing decade.
Front Matter....Pages I-XVIII
Bacterial Enzymes Interacting with β -Lactam Antibiotics....Pages 1-77
In Vitro and In Vivo Laboratory Evaluation of β -Lactam Antibiotics....Pages 79-118
β -Lactam Antibiotics: Structure-Activity Relationships....Pages 119-245
Pharmacokinetics of β -Lactam Antibiotics....Pages 247-370
Toxicology of β -Lactam Antibiotics....Pages 371-397
Therapeutic Application of β -Lactam Antibiotics....Pages 399-469
Back Matter....Pages 471-482