دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: Har/Cdr
نویسندگان: Jill Ann Nerby. Jessca Otis
سری:
ISBN (شابک) : 9780195389302, 0195389301
ناشر:
سال نشر: 2010
تعداد صفحات: 208
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 3 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Aniridia and WAGR Syndrome: A Guide for Patients and Their Families به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب سندرم آنیریدیا و WAGR: راهنمای بیماران و خانواده های آنها نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
امید ما این است که با ارائه حمایت از بیمار و اطلاعات پزشکی افراد مبتلا به آنیریدیا و سندرم WAGR را روشن و تشویق کنیم. اطلاعاتی برای آگاه کردن والدین، معلمان، پزشکان، کارفرمایان و عموم مردم در مورد آنیریدیا و زندگی با آن وجود دارد. چندین پزشک مشهور در فصل های پزشکی شرکت می کنند. تجربیات شخصی افراد مبتلا به آنیریدیا و والدین با کودکان مبتلا به آنیریدیا باعث دلگرمی می شود. اطلاعات تماس بنیاد بینالمللی Aniridia (AFI) گنجانده شده است. وقتی کودکی بدون عنبیه کامل متولد میشود، معمولاً نشانه یک بیماری گستردهتر است. این عارضه که با نام آنیریدیا شناخته میشود، میتواند نشانهای از عدم رشد سایر قسمتهای چشم نیز باشد. علاوه بر این، تحقیقات اخیر نشان میدهد که ژن درگیر میتواند بر کلیهها، لوزالمعده و جلوی مغز نیز تأثیر بگذارد، بنابراین آنیریدیا میتواند با طیف وسیعی از علائم به نام سندرم WAGR همزمان باشد. با این حال، تا همین اواخر، اطلاعات بسیار کمی در مورد آنیریدیا و سندرم WAGR وجود داشت. حتی در حال حاضر، همه اطلاعات موجود فعلی یا صحیح نیستند، به طوری که وقتی کودکی مبتلا به آنیریدیا تشخیص داده می شود، اغلب والدین اطلاعاتی گیج کننده و حتی ترسناک پیدا می کنند یا به آنها داده می شود. ما این کتاب را ایجاد کردیم تا به آن خانواده ها کمک کنیم ببینند که تنها نیستند و پاسخ های زیادی وجود دارد و امید زیادی وجود دارد. این شامل اطلاعاتی در مورد آنیریدیا و سندرم WAGR برای والدین، سایر اعضای خانواده، دوستان، معلمان، پزشکان و کارفرمایان است. ما بسیار خوش شانس بوده ایم که چندین پزشک مشهور اطلاعات پزشکی فعلی و جامعی را ارائه کرده اند که به ارائه پاسخ های مشخص به سؤالات اساسی و رفع ابهام از این شرایط کمک می کند. این کتاب داستانهای شخصی بسیاری از افراد و والدین دارد که به ارائه تصویر کاملتری از زندگی با آنیریدیا و سندرم WAGR کمک میکند و باعث تشویق و آرامش میشود. همچنین حاوی اطلاعاتی در مورد جایی است که برای پاسخها و پشتیبانی بیشتر مراجعه کنید، از جمله بنیاد بینالمللی Aniridia (AFI)، http://www.aniridia.net، یک سازمان غیرانتفاعی که توسط یکی از نویسندگان، Jill Nerby ایجاد شده است. امیدواریم این کتاب را بخوانید و با ما در ایجاد آینده ای بهتر برای مبتلایان به آنیریدیا و سندرم WAGR همراه باشید.
Our hope is to enlighten and encourage those affected by aniridia and WAGR Syndrome by providing patient support and medical information. There is information to inform parents, teachers, doctors, employers, and the public about aniridia and what it is like to live with it. Several renowned doctors contribute medical chapters. Personal experiences from individuals with aniridia and parents with children with aniridia provide encouragement. Contact information for Aniridia Foundation International (AFI) is included.When a child is born without a complete iris, it is usually a symptom of a broader condition. Known as aniridia, this condition can also be a sign other parts of the eye are underdeveloped as well. Moreover, recent research shows that the gene involved can also affect the kidneys, pancreas and forebrain, so aniridia can coincide with a range of symptoms known as WAGR syndrome. Until recently, however, there was very little information available on aniridia and WAGR Syndrome. Even now, not all of the available information is current or correct, so that when a child is diagnosed with aniridia, the parents often find or are given information that is confusing and even frightening. We created this book to help those families see that they are not alone, and there are a lot of answers and a great deal of hope. It contains information about aniridia and WAGR Syndrome for parents, other family members, friends, teachers, doctors, and employers. We have been very fortunate to have several renowned doctors contribute current and comprehensive medical information that will help to provide concrete answers to basic questions and demystify these conditions. The book has many personal stories from individuals and parents that will help to give a more complete picture of what it is like to live with aniridia and WAGR Syndrome and provide encouragement and comfort. It also contains information about where to go for more answers and support, including the Aniridia Foundation International (AFI), http://www.aniridia.net, a non-profit organization created by one of the authors, Jill Nerby. We hope that you will read this book and join us in creating a better future for those with aniridia and WAGR Syndrome.