مشخصات کتاب

Angeborene früh Erworbene Heredo-Familiäre Erkrankungen

ویرایش: [1 ed.] 
نویسندگان: H. Curschmann,  O. Gagel,  E. Gamper,  M. Goerke,  J. Hallervorden,  H. Josephy,  L. Kalinowsky,  F. Kehrer,  G. Kreyenberg,  O. Marburg,  K. Mendel,  L. Minor,  A. Passow,  H. Pette,  K. Schaffer,  A. Slauck,  G. Stertz,  G. Stiefler,  E. Straus,  O. Ullrich,  Fr. Wohlwill (auth.)  
سری: Handbuch der Neurologie 16 
ISBN (شابک) : 9783642888830, 9783642907388 
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg 
سال نشر: 1936 
تعداد صفحات: 1172
[1182] 
زبان: German 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 45 Mb 

در صورت تبدیل فایل کتاب Angeborene früh Erworbene Heredo-Familiäre Erkrankungen به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب اختلالات مادرزادی اکتسابی هردو-خانوادگی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب اختلالات مادرزادی اکتسابی هردو-خانوادگی

تیفوس سینوسی" یعنی بدون سرگیجه که در غیر این صورت دقیقاً مانند حالت معمول رفتار می کند، اما مهمتر از همه علت یکسانی دارد. اگر از این بیماری ها علامتی را که نام آنها از آن گرفته شده است حذف شود، چیز اساسی باقی می ماند آنها شناخته می شوند. به عنوان یک واحد، چه از نظر بالینی یا علت شناسی، چه چیزی باقی می ماند اگر فلج مغزی از بین برود، که، همانطور که قبلاً دیدیم، تنها مجموعه ای از علائم بود. می خواست زردی را از بین ببرد و شرایط خارش پوست و کندی نبض را به عنوان "یرقان بدون یرقان" توصیف کند اینکه چه علائمی در مغز ظاهر می شوند، تنها به محل آن بستگی دارد. و غیره

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

sine Typho", d. h. ohne Benommenheit, der sich sonst genau so verhii.lt wie der gewohnliche, vor allem aber dieselbe Atiologie hat. Nimmt man diesen Krank heiten das Symptom, nach dem sie ihren Namen tragen, so bleibt ihnen doch das Wesentliche, wodurch sie als Einheit erkannt werden, sei es in klinischer, sei es in atiologischer Hinsicht. Was bleibt aber, wenn man der cerebralen Kinderlahmung, die ja schon vorher, wie wir sahen, nur ein Symptomenkomplex war, die Lahmung nimmt 1 So gut wie iiberhaupt nichts, d. h. genau soviel, wie wenn man dem Ikterus die Gelbsucht nehmen und etwa Zustande von Hautjucken und Pulsverlang samung als "Ikterus ohne Gelbsucht" bezeichnen wollte. Hiergegen konnte eingewandt werden, daB die Dinge doch im Zentralvernensystem anders liegen. Durch diese Bezeichnung und Rubrizierung, so findet man mehrfach argumen tiert, solle eben zum Ausdruck gebracht werden, daB es im Gehirn nur von der Lokalisation abhange, welche Symptome auftreten. Das ist gewiB richtig, aber bei solchen Vergleichen kann man doch entweder nur Affektionen von gleicher Atiologie und Pathologie und verschiedener Lokalisation (und damit Symptomatik) oder solche von gleichem Sitz und verschiedener Atiologie usw.

فهرست مطالب

Front Matter....Pages I-XI
Störungen der Anlage (Mißbildungen) des Gehirns....Pages 1-13
Der Mongolismus....Pages 13-25
Lobäre Sklerose. Hemiatrophia cerebri....Pages 26-30
Status marmoratus (V ogt sche Krankheit). Plaques fibromyeliniques....Pages 30-34
Cerebrale Kinderlähmung....Pages 35-139
Angeborene Muskeldefekte und angeborene Beweglichkeitsstörungen im Gehirnnervenbereich....Pages 139-181
Mißbildungen des Rückenmarks....Pages 182-221
Allgemeine Einleitung....Pages 222-272
Erkrankungen mit blastomatösem Einschlag....Pages 273-393
Familiäre amaurotische Idiotie....Pages 394-412
Pathologische Anatomie der Myopathien....Pages 412-431
Klinik der Myopathien....Pages 431-497
Neurale Muskelatrophie....Pages 497-524
Die chronisch progressiven nuclearen Amyotrophien (Chron. progr. spinale Muskelatrophien, Aran-Duchenne , Werdnig-Hoffmann , chron. progr. Bulbärparalyse und Ophthalmoplegie.) Die amyotrophische Lateralsklerose....Pages 524-605
Spastische Spinalparalyse....Pages 605-628
Amyotrophische Lateralsklerose....Pages 628-657
Die hereditäre Ataxie....Pages 657-697
Die Kleinhirnatrophien....Pages 697-728
Extrapyramidal-motorische Erkrankungen. Chorea Huntington . ( Huntington sche Krankheit, degenerative Chorea, chronisch progressive Chorea, Huntington scher Typenkreis.)....Pages 729-873
 Hallervorden sche Krankheit....Pages 874-881
 Jakob-Creutzfeldt sche Krankheit. (Spastische Pseudosklerose Jakob .)....Pages 882-886
Familiäre diffuse Sklerose. ( Pelizaeus-Merzbacher sche Krankheit.)....Pages 887-894
Myoklonien....Pages 894-908
Hereditäre Augenerkrankungen....Pages 908-949
Die hereditären Erkrankungen des Cochlearis und seines Endapparates....Pages 950-973
Das erbliche Zittern....Pages 974-1005
Myasthenia gravis pseudoparalytica. (Myasthenische Paralyse, Bulbärparalyse ohne anatomischen Befund, Erb sche Krankheit.)....Pages 1005-1022
Die paroxysmale Lähmung....Pages 1023-1045
Tics....Pages 1046-1114
Back Matter....Pages 1115-1172

نظرات کاربران

کتاب های تصادفی

دانلود کتاب Cutaneous Lymphomas, Pseudolymphomas, and Related Disorders

دانلود کتاب The Oxford Solid State Basics

دانلود کتاب Pocket London Travel Guide

دانلود کتاب Professor Porsche's Wars: The Secret Life of Legendary Engineer Ferdinand Porsche Who Armed Two Belligerents Through Four Decades

دانلود کتاب Education Reform in the Twenty-First Century: The Marketization of Teaching and Learning at a No-Excuses Charter School