دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: A. Douglas Kinghorn, Heinz Falk, Simon Gibbons, Yoshinori Asakawa, Ji-Kai Liu, Verena M. Dirsch سری: Progress in the Chemistry of Organic Natural Products, 119 ISBN (شابک) : 3031104560, 9783031104565 ناشر: Springer سال نشر: 2023 تعداد صفحات: 343 [344] زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 13 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Ancistrocladus Naphthylisoquinoline Alkaloids به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب Ancistrocladus Naphthylisoquinoline Alkaloids نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب یک دسته منحصر به فرد از متابولیت های ثانویه، آلکالوئیدهای مونو و دیمریک-نفتیلیزوکینولین را توصیف می کند. آنها به طور انحصاری در لیاناهای خانواده گیاهان دیرینه تروپیک Ancistrocladaceae و Dioncophyllaceae وجود دارند. ساختارهای بی سابقه آنها شامل مراکز استریوژنیک و محورهای دارای مانع چرخشی و در نتیجه استریوژنیک است. تحقیقات اخیر گسترده بر روی شش گونه Ancistrocladus از آسیا، همانطور که در این مقاله گزارش شده است، بهرهوری شگفتانگیز فیتوشیمیایی آنها را با بیش از 100 محصول طبیعی جذاب روشن میکند. این تنوع شیمیایی بالا از یک بیوسنتز منحصر به فرد مشابه از واحدهای استات-مالونات، به دنبال یک مسیر پلی کتیدیک جدید به سمت آلکالوئیدهای ایزوکینولین مشتق شده از گیاه ناشی می شود. برخی از ترکیبات امیدوارکننده ترین فعالیت های ضد انگلی را نشان می دهند. علاوه بر این، استراتژیهایی برای سنتز کل منطقهای و استریو انتخابی آلکالوئیدها، از جمله ساخت محور کایرال، نیز ارائه شده است.
This book describes a unique class of secondary metabolites, the mono- and dimeric-naphthylisoquinoline alkaloids. They exclusively occur in lianas of the palaeotropical Ancistrocladaceae and Dioncophyllaceae plant families. Their unprecedented structures include stereogenic centers and rotationally hindered, and therefore stereogenic, axes. Extended recent investigations on six Ancistrocladus species from Asia, as reported in this contribution, shed light on their fascinating phytochemical productivity, with over 100 intriguing natural products. This high chemodiversity arises from a similarly unique biosynthesis from acetate-malonate units, following a novel polyketidic pathway to plant-derived isoquinoline alkaloids. Some of the compounds show most promising anti-parasitic activities. Additionally, strategies for the regio- and stereoselective total synthesis of the alkaloids, including the directed construction of the chiral axis, are also presented.