دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Priv.-Doz. Dr. med. Johannes Ring (auth.)
سری: Anaesthesiologie und Intensivmedizin / Anaesthesiology and Intensive Care Medicine 111
ISBN (شابک) : 9783540087533, 9783642669507
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg
سال نشر: 1978
تعداد صفحات: 214
زبان: German
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 13 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب واکنش های آنافیلاکتوئیدی: پس از تزریق کلوئیدهای طبیعی و مصنوعی: بیهوشی، اورژانس
در صورت تبدیل فایل کتاب Anaphylaktoide Reaktionen: nach Infusion natürlicher und künstlicher Kolloide به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب واکنش های آنافیلاکتوئیدی: پس از تزریق کلوئیدهای طبیعی و مصنوعی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
موفقیت های پزشکی جراحی مدرن تنها به دلیل بهبود تکنیک های بیهوشی و جراحی نیست، بلکه به دلیل درمان هدفمند قبل از عمل و انفوزیون بعد از عمل نیز می باشد. در سال های اخیر به وضوح نشان داده شده است که جایگزینی حجم با جایگزین های پلاسمای کلوئیدی می باشد. در محدوده وسیعی امکان پذیر است و می تواند در مقایسه با انتقال خون کامل به دلیل بهبود خواص جریان خون مفید باشد. بنابراین، به جز از دست دادن شدید خون، جایگزینی حجم اولیه دیگر نباید با انتقال خون خارجی خطرناک انجام شود. در حالی که امروزه در ایالات متحده آمریکا از محلول طبیعی استفاده می شود از آنجایی که محلول های کلوئیدی (محلول پروتئین پلاسما / PPL، آلبومین هورنان) تا حد زیادی ترجیح داده می شود، عمدتاً کلوئیدهای مصنوعی (دکستران، ژلاتین و نشاسته) در اروپا برای درمان جایگزینی حجم استفاده می شود. و آلبومین هورنان از پلاسمای انسان و بافت جفت به دست میآیند برای اینکه بتوان پلاسما را پوشش داد، پلاسمافرزیس ایجاد شد که به موجب آن گلبولهای قرمز و پلاسما با سانتریفیوژ جدا میشوند و اولی دوباره به اهداکننده تزریق میشود. از آنجایی که پلاسمافرزیس مکرر می تواند منجر به آسیب قابل توجهی به سلامتی شود، سازمان بهداشت جهانی در سال 1975 قطعنامه ای علیه پلاسمافرز تجاری برای تولید و صادرات پلاسما و مشتقات پلاسما صادر کرد. در فوریه 1977، انجمن پزشکی آلمان مجبور شد دستورالعمل هایی برای پلاسمافرزیس صادر کند. بنابراین، در آینده، PPL و hurnanalburnin تنها به میزان بیشتری نسبت به قبل در دسترس خواهند بود که نشانه برای انتقال خون کامل برای استفاده از اجزای خون قویتر باشد. اچ. از نظر هموتراپی هدفمند (Stab) تغییر خواهد کرد. PPL و Hurnanalburnin باید به دلیل l خود.
Die Erfolge der modern en operativen Medizin sind nicht nur der Verbesserung der anaesthesiologischen und chirurgischen Technik sondern auch der gezielten pra-intra";'und postoperativen Infu sionstherapie zu verdanken. In den letzten Jahren hat sich klar erwiesen, daB Volurnenersatz durch kolloidale Plasmae-rsatzmittel in weiten Grenzen moglich ist und aufgrund der Verbesserung der FlieBeigenschaften des Blutes gegenUber Vollbluttransfusionen vorteilhaft sein kann. Extreme Blutverluste ausgenommen, sollte daher der primare Vo lurnenersatz nicht mehr durch die_ risikobelastete Transfusion von Fremdblut erfolgen. Wahrend in den Vereinigten Staaten von Amerika heute den natUr lichen Kolloidlosungen (Plasmaproteinlosung/PPL, Hurnanalburnin) weitgehend der Vorzug gegeben wird, werden in Europa fUr die Volurnenersatztherapie hauptsachlich kUnstliche Kolloide (Dextran, Gelatine und Starke) angewandt. PPL und Hurnanalbumin werden aus menschlichem Plasma- und Placen tagewebe gewonnen. Urn den stetigen Bedarf an Plasma deck en zu konnen, wurde die Plasmapherese entwickelt, wobei Erythrozyten und Plasma durch Zentrifugation getrennt und erstere dem Spender retransfundiert werden. Da die wiederholte Plasmapherese erheb liche Gesundheitsschaden zur Folge haben kann, wandte sich die World Health Organisation 1975 in einer Resolution gegen die kommerzielle Plasmapherese zur Gewinnung und zurn Export von Plasma und Plasmaderivaten. Im Februar 1977 sah sich auch die Bundesarztekammer veranlaBt, Richtlinien zur DurchfUhrung der Plasmapherese zu erlassen. PPL und Hurnanalburnin werden daher in Zukunft nur dann in groBerem Umfang als bisher zur VerfUgung stehen, wenn die Indikationsstellung zur Transfusion von Voll blut starker zur Anwendung von Blutbestandteilen, d. h. im Sinne der gezielten Hamotherapie (Stich) geandert werden wird. PPLund Hurnanalburnin mUssen aufgrund ihrer l.
Front Matter....Pages I-XV
Einleitung....Pages 1-5
Material und Methoden....Pages 6-27
Methodische Voruntersuchungen....Pages 29-38
Tierexperimentelle Untersuchungen....Pages 39-62
Klinische Symptomatik und Häufigkeit Anaphylaktoider Reaktionen nach Kolloidinfusion....Pages 63-78
Immunologische Veränderungen nach Infusion Kolloidaler Volumenersatzmittel bei Kontrollpatienten ohne Zeichen von Unverträglichkeit....Pages 79-94
Klinisch-Immunologische Untersuchungen zur Pathogenese Anaphylaktoider Reaktionen nach Kolloidinfusion....Pages 95-138
Diskussion....Pages 139-172
Zusammenfassung....Pages 173-175
Summary....Pages 176-177
Danksagung....Pages 178-178
Back Matter....Pages 179-198