دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب An Introduction to Human Molecular Genetics: Mechanisms of Inherited Diseases, Second Edition
دانلود کتاب مقدمه‌ای بر ژنتیک مولکولی انسان: مکانیسم‌های بیماری‌های ارثی، ویرایش دوم
مشخصات کتاب
An Introduction to Human Molecular Genetics: Mechanisms of Inherited Diseases, Second Edition
ویرایش:
نویسندگان: Jack J. Pasternak(auth.)
سری:
ISBN (شابک) : 9780471474265, 9780471719182
ناشر:
سال نشر: 2005
تعداد صفحات: 651
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 11 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 28,000
در صورت تبدیل فایل کتاب An Introduction to Human Molecular Genetics: Mechanisms of Inherited Diseases, Second Edition به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مقدمه‌ای بر ژنتیک مولکولی انسان: مکانیسم‌های بیماری‌های ارثی، ویرایش دوم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب مقدمه‌ای بر ژنتیک مولکولی انسان: مکانیسم‌های بیماری‌های ارثی، ویرایش دوم
مقدمه ای بر ژنتیک مولکولی انسان
ویرایش دوم
جک جی. پاسترناک
ویرایش دوم این متن تحسین شده بین المللی پوشش خود را از ژنتیک
مولکولی بیماری های ارثی انسانی با آخرین یافته ها و اکتشافات
تحقیقاتی گسترش می دهد. این متن با استفاده از یک رویکرد
منحصربفرد مبتنی بر سیستم، توضیح کاملی از فرآیند کشف ژن و چگونگی
ارتباط ژن‌های معیوب با بیماری‌های ارثی در سیستم‌های اصلی اندام
و بافت را به خوانندگان ارائه می‌دهد. تمام آخرین پیشرفت‌ها در
ژنومیک عملکردی، پروتئومیکس و فناوری ریزآرایه به طور کامل در متن
گنجانده شده است.
بخش اول متن خوانندگان را با اصول سیتوژنتیک و ژنتیک مندلی آشنا
می‌کند. در ادامه، تکنیک ها و استراتژی های دستکاری ژن، نقشه
برداری و جداسازی مورد بررسی قرار می گیرند. خوانندگان به ویژه از
توضیحات کامل و واضح متن در مورد نقشه برداری ژنتیکی قدردانی
خواهند کرد. بخش پایانی شامل پوشش منحصر به فرد ژنتیک مولکولی
سیستم های بیولوژیکی متمایز است که شامل اختلالات عضلانی، عصبی،
چشم، سرطان و میتوکندری می شود. در سرتاسر متن، شکل‌ها و
نمودارهای مفید، مطالب پیچیده را به تصویر می‌کشند و روشن
می‌کنند.
خوانندگانی که با نسخه اول آشنا هستند، همان سبک شفاف و جذاب متن
را می‌شناسند و انبوهی از مطالب جدید و گسترده را پیدا می‌کنند که
آنها را کاملاً به‌روز می‌کند. با درک فعلی از این زمینه، از
جمله:
* فصول جدید در مورد اختلالات ژنتیکی پیچیده، نقش ژنومی، و ژنتیک
جمعیت انسانی
* بخش گسترده و بازنگری شده کامل در ژنتیک بالینی، پوشش تست های
تشخیصی، غربالگری مولکولی، و انواع مختلف درمان
این متن برای دانشجویان مقطع کارشناسی ارشد، دانشجویان تحصیلات
تکمیلی و دانشجویان پزشکی هدف قرار گرفته است. همچنین یک مرجع
عالی برای محققان و پزشکانی است که به یک مرجع مرتبط بالینی برای
ژنتیک مولکولی بیماری‌های ارثی انسانی نیاز دارند. : کروموزوم ها
(صفحات 19-36):
فصل 3 سیستم ژنتیکی: قوانین وراثت و پیوند ژنتیکی مندل (صفحه های
37-74):
فصل 4 زیست شناسی مولکولی ژن (صفحه های 75-106):
فصل 5 فناوری DNA نوترکیب (صفحات 107-152):
فصل 6 نقشه برداری ژنتیکی و فیزیکی ژنوم انسان (صفحه های
153-188):
فصل 7 کشف ژن های بیماری های انسانی (صفحات 189-202) :
فصل 8 بیوانفورماتیک: ژنومیکس، ژنومیکس عملکردی و پروتئومیکس
(صفحات 203-228):
فصل 9 ژنتیک جمعیت انسانی (صفحات 229-294):
فصل 10 ژنتیک مولکولی اختلالات پیچیده (صفحات) -331):
فصل 11 نشان دادن ژنومی: یک اصلاح اپی ژنتیک (صفحه های
333-348):
فصل 12 ژنتیک مولکولی اختلالات میتوکندری (صفحات 349-368):
فصل 13 ژنتیک مولکولی (موشک های عضلانی) صفحات 369-392):
فصل 14 ژنتیک مولکولی اختلالات عصبی (صفحه های 393-437):
فصل 15 ژنتیک مولکولی چشم (صفحات 439-470):
فصل 16 ژنتیک مولکولی سندرم های سرطان (صفحات 471-516):
فصل 17 مشاوره، آزمایش تشخیصی، و مدیریت اختلالات ژنتیکی (صفحات
517-556):
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
An Introduction to Human Molecular Genetics
Second Edition
Jack J. Pasternak
The Second Edition of this internationally acclaimed text
expands its coverage of the molecular genetics of inherited
human diseases with the latest research findings and
discoveries. Using a unique, systems-based approach, the text
offers readers a thorough explanation of the gene discovery
process and how defective genes are linked to inherited disease
states in major organ and tissue systems. All the latest
developments in functional genomics, proteomics, and microarray
technology have been thoroughly incorporated into the
text.
The first part of the text introduces readers to the
fundamentals of cytogenetics and Mendelian genetics. Next,
techniques and strategies for gene manipulation, mapping, and
isolation are examined. Readers will particularly appreciate
the text's exceptionally thorough and clear explanation of
genetic mapping. The final part features unique coverage of the
molecular genetics of distinct biological systems, covering
muscle, neurological, eye, cancer, and mitochondrial disorders.
Throughout the text, helpful figures and diagrams illustrate
and clarify complex material.
Readers familiar with the first edition will recognize the
text's same lucid and engaging style, and will find a wealth of
new and expanded material that brings them fully up to date
with a current understanding of the field, including:
* New chapters on complex genetic disorders, genomic
imprinting, and human population genetics
* Expanded and fully revised section on clinical genetics,
covering diagnostic testing, molecular screening, and various
treatments
This text is targeted at upper-level undergraduate students,
graduate students, and medical students. It is also an
excellent reference for researchers and physicians who need a
clinically relevant reference for the molecular genetics of
inherited human diseases.Content:
Chapter 1 Understanding Human Disease (pages 1–18):
Chapter 2 The Genetic System: Chromosomes (pages 19–36):
Chapter 3 The Genetic System: Mendel's Laws of Inheritance and
Genetic Linkage (pages 37–74):
Chapter 4 The Molecular Biology of the Gene (pages
75–106):
Chapter 5 Recombinant DNA Technology (pages 107–152):
Chapter 6 Genetic and Physical Mapping of the Human Genome
(pages 153–188):
Chapter 7 Discovering Human Disease Genes (pages
189–202):
Chapter 8 Bioinformatics: Genomics, Functional Genomics, and
Proteomics (pages 203–228):
Chapter 9 Human Population Genetics (pages 229–294):
Chapter 10 Molecular Genetics of Complex Disorders (pages
295–331):
Chapter 11 Genomic Imprinting: An Epigenetic Modification
(pages 333–348):
Chapter 12 Molecular Genetics of Mitochondrial Disorders (pages
349–368):
Chapter 13 Molecular Genetics of Muscle Disorders (pages
369–392):
Chapter 14 Molecular Genetics of Neurological Disorders (pages
393–437):
Chapter 15 Molecular Genetics of the Eye (pages 439–470):
Chapter 16 Molecular Genetics of Cancer Syndromes (pages
471–516):
Chapter 17 Counseling, Diagnostic Testing, and Management of
Genetic Disorders (pages 517–556):
