Alzheimer's Disease

بیماری آلزایمر (AD) یک بیماری تخریب‌کننده عصبی است که ذهن افراد مسن را غارت می‌کند. تقریباً از هر هشت بزرگسال بالای 65 سال یک نفر و تقریباً نیمی از افراد بالای 85 سال به این بیماری مبتلا هستند. پیری جمعیت در جوامع توسعه یافته تهدید اجتماعی-اقتصادی فزاینده ای را در آینده تحمیل خواهد کرد. داروهای فعلی برای بیماران AD عمدتاً درمان های علامتی هستند و یک نیاز پزشکی برآورده نشده عظیم برای کاهش سرعت پیشرفت این بیماری وجود دارد. تحقیقات زیادی به درک پاتوژنز AD اختصاص یافته است که از آن ایده های زیادی برای مداخله در پیشرفت آن ناشی می شود. برخی از این ایده‌ها به دلیل در دسترس بودن داروهایی با اثربخشی بالینی ثابت شده برای سایر بیماری‌ها (مانند آتورواستاتین، سیمواستاتین، روزیگلیتازون و کلیوکینول) به سرعت به آزمایش‌های بالینی ردیابی شده‌اند، در حالی که برخی دیگر نشان‌دهنده موجودیت‌های شیمیایی جدید هستند (مانند مهارکننده‌های گلیکوژن سنتاز کیناز-3). .

این جلد ابتدا مهارکننده‌های کولین استراز موجود تجویز شده برای بیماران مبتلا به AD را بررسی می‌کند و سپس برخی مکانیسم‌های هدف را با کارآزمایی‌های بالینی در حال انجام بررسی می‌کند. این نگاهی اجمالی به ظاهر کابینت های دارویی آینده ما برای بیماران مبتلا به AD را ارائه می دهد. همچنین مطالعه جالبی در مورد اینکه چرا و چگونه داروهای فعلی برای سایر نشانه‌ها می‌توانند به طور بالقوه برای درمان AD استفاده شوند، ارائه می‌دهد.

Alzheimer’s disease (AD) is a neurodegenerative disease that robs the minds of our elderly population. Approximately one in every eight adults over the age of 65 and nearly half of those over 85 are afflicted with this disease. The aging population in developed societies will impose an ever increasing socioeconomic threat in the future. Current medicines for AD patients are mainly symptomatic treatments and a huge unmet medical need exists to slow the progression of this disease. A great deal of research has been dedicated to understanding the pathogenesis of AD from which comes many ideas for intervening with its progression. Some of these ideas have been fast-tracked to clinical trials due to the availability of medicines with proven clinical efficacies for other diseases (e.g. atorvastatin, simvastatin, rosiglitazone and clioquinol) while others represent novel chemical entities (e.g. glycogen synthase kinase-3 inhibitors).

This volume will first review existing cholinesterase inhibitors prescribed for AD patients followed by some target mechanisms with ongoing clinical trials. It offers a glimpse of what our future medicine cabinets may look like for AD patients. It also provides an interesting read on why and how current medicines for other indications could potentially be used to treat AD.