دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Laurent Bracco, Emeline Throo, Olivier Cochet (auth.), Professor Dr. Philippe Jeanteur (eds.) سری: Progress in Molecular and Subcellular Biology 44 ISBN (شابک) : 9783540344483, 9783540344490 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 2006 تعداد صفحات: 264 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 2 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب پیوند جایگزین و بیماری: زیست شناسی سلولی، پزشکی مولکولی، بیوشیمی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Alternative Splicing and Disease به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب پیوند جایگزین و بیماری نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
پیرایش رونوشت RNA اولیه، یعنی حذف اینترون ها و پیوستن اگزون ها برای تولید mRNA های بالغ که برای ترجمه به پروتئین ها مناسب هستند، یک مرحله شبه سیستماتیک از بیان ژن در ارگانیسم های بالاتر است. با این حال، این فرآیند بدون ابهام نیست، اما می تواند مسیرهای جایگزین را دنبال کند. بنابراین، پیوند جایگزین یک رونوشت داده شده می تواند چندین mRNA مجزا تولید کند که به همان اندازه پروتئین های مختلف را کد می کند. اهمیت بیولوژیکی کامل آن تا زمانی که تشخیص داده نشد که پیوند جایگزین آنقدر عمومی است که حدود 75 درصد از کل ژن های انسان را تحت تأثیر قرار می دهد، درک نشده است. بنابراین، پیوند جایگزین نه تنها تنوع پروتئین را به میزان قابل توجهی افزایش می دهد، بلکه فرصت های متعددی را برای رویدادهای پیوند نابهنجار با پیامدهای پاتولوژیک ارائه می دهد.
Splicing of primary RNA transcript, i.e. removal of introns and joining of exons to produce mature mRNAs competent for translation into proteins, is a quasi-systematic step of gene expression in higher organisms. However, this process is not unequivocal but can follow alternate pathways. Alternative splicing of a given transcript can therefore yield several distinct mRNAs encoding as many different proteins. Its full biological significance has not been appreciated until it was recognized that alternative splicing is so general as to affect about 75% of all human genes. Therefore, alternative splicing not only vastly increases protein diversity but also offers numerous opportunities for aberrant splicing events with pathological consequences.
Front Matter....Pages i-xii
Methods and Platforms for the Quantification of Splice Variants' Expression....Pages 1-25
Pre-mRNA Missplicing as a Cause of Human Disease....Pages 27-46
Alternative Splicing: Therapeutic Target and Tool....Pages 47-64
SR Proteins as Potential Targets for Therapy....Pages 65-87
Misregulation of Tau Alternative Splicing in Neurodegeneration and Dementia....Pages 89-107
Spinal Muscular Atrophy and Therapeutic Prospects....Pages 109-132
Misregulation of Alternative Splicing Causes Pathogenesis in Myotonic Dystrophy....Pages 133-159
Redirecting Splicing to Address Dystrophin Mutations: Molecular By-pass Surgery....Pages 161-197
Altered Splicing in Prelamin A-Associated Premature Aging Phenotypes....Pages 199-232
Splicing Modulation as a Modifier of the CFTR Function....Pages 233-254
Back Matter....Pages 255-257