Alpha-1 Antitrypsin: Role in Health and Disease

این کتاب مروری جامع بر کمبود آلفا-1 آنتی تریپسین ارائه می دهد، یک بیماری ارثی که منجر به بیماری ریوی در بزرگسالان و بیماری کبد در بزرگسالان و کودکان می شود و با بیماری انسدادی مزمن ریه در بزرگسالان مرتبط است. در حالی که این یک بیماری نادر است، مکانیسم های زیربنای تظاهرات بالینی این کمبود تا حد زیادی روشن شده است. درمان، با این حال، تنها برای بیماری ریوی ناشی از این بیماری در دسترس است، بنابراین نیاز به تحقیقات مداوم برای راه‌حل‌های درمانی جدید و جایگزین دارد. این کتاب در مورد بیولوژی آلفا-1 آنتی تریپسین، تا زدن اشتباه پروتئین و پلیمریزاسیون، و تشخیص و درمان کمبود آلفا-1 آنتی تریپسین و بیماری های مرتبط با آن بحث می کند. این مقاله با بحث در مورد اختلالات نادر مرتبط با کمبود آلفا-1 آنتی تریپسین و نقش سازمان های مراقبت های بهداشتی در درمان این بیماری ها به پایان می رسد. Alpha-1 Antitrypsin: Role in Health and Diseaseبرای پزشکان و دانشمندان ریه نوشته شده است، منبع ارزشمندی است که این بیماری نادر را روشن می کند.

This book offers a comprehensive overview of alpha-1 antitrypsin deficiency, an inherited condition that leads to lung disease in adults and liver disease in adults and children and is associated with chronic obstructive lung disease in adults. While it is a rare condition, the mechanisms underlying the clinical manifestations of this deficiency have been largely clarified. Treatment, however, is available only for the lung disease that arises from the condition, thus necessitating continued research into new and alternative therapeutic solutions. The book discusses the biology of alpha-1 antitrypsin, protein misfolding and polymerization, and diagnosis and treatment of alpha-1 antitrypsin deficiency and its associated diseases. It concludes with a discussion of rare disorders linked to alpha-1 antitrypsin deficiency and the role of healthcare organizations in the treatment of these diseases. Written for pulmonary clinicians and scientists, Alpha-1 Antitrypsin: Role in Health and Disease is a valuable resource that sheds light on this rare disease.