Alkynes in Cycloadditions

ویرایش: [1 ed.] 
نویسندگان: Maretina I. Alexandrovna,  Boris I. Ionin,  John C. Tebby(auth.)  
سری:  
ISBN (شابک) : 9781118615324, 1118615328 
ناشر: Wiley 
سال نشر: 2013 
تعداد صفحات: 310
[312] 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 17 Mb 

قیمت کتاب (تومان) : 40,000



سیستم‌های استیلن مسیر جدیدی را برای ترکیبات حلقوی به‌عنوان جایگزین روش‌های سنتی‌تر مورد استفاده در شیمی آلی کلاسیک ارائه می‌کنند. سنتز ساختارهای حلقوی مبتنی بر سیستم‌های استیلن کاربردهای مهمی در شکل‌گیری نانوساختارها، ترکیبات طبیعی و مواد شیمیایی شیمیایی برای طراحی اپتیک غیرخطی، دستگاه‌های الکترونیکی و فوتونی دارد.

آلکین‌ها در Cycloaddions< /i> یک بررسی مدرن از سنتز انتخابی منطقه ای سیستم های حلقه ای کربوسیکلیک و هتروسیکلیک آروماتیک و غیر آروماتیک را ارائه می دهد که اساساً بر اساس [2+2+2] و [4+2] سیکلوسیکلوها و سایر واکنش های واحدهای استیلن از جمله انیدین ها و انین- است. آلن ها.

موضوعات تحت پوشش عبارتند از:

• راهبردهای جدید برای تشکیل هیدروکربن های آروماتیک و چند هسته ای بر اساس (Z)-hex-3- بلوک‌های en-1،5-diyne و (Z)-hepta-1،2،4-triene-6-yne.
• سنتز یک مرحله‌ای مشتقات بنزن، نفتالین‌های جایگزین شده با β و آسن‌ها توسط cycloaromatization of enedines and enyne-allenes توسط برگمن، Myers-Saito و Shmittel.
• مکانیسم های cycloaromatization که منجر به تشکیل سیستم های fulvene و indene می شود.
• Heterocyclization شامل enyne-carbodiimides.< /li>
• دستاوردهای جدید در واکنش‌های سیکلودافزودن کلاسیک مانند تراکم دیلز-آلدر با دی انوفیل‌های استیلنیک و [2+2] سیکلودافزودن‌ها با اجزای استیلن

آلکین‌ها در سیکلودیون‌ها< /i> خلاصه‌ای جامع از ادبیات روش‌های سنتز سیستم‌های حلقه از استیلن را برای محققان دانشگاهی که در زمینه‌های سنتز آلی، شیمی آلی فیزیکی، شیمی آلی فلزی، کاتالیز، علم مواد، نانومواد و بیوشیمی کار می‌کنند، ارائه می‌کند.

محتوا:
مقدمه فصل 1 (صفحات 1-3):
فصل 2 سنتزهای انتخابی منطقه ای بنزن های چند جایگزین که توسط مجتمع های فلزی انتقالی کاتالیز می شوند (صفحات 5-105):
فصل 3 سیکلوآروماتیزاسیون رادیکال سیستم ها (Z حاوی سیستم ها) )-3-هگزن-1،5-دی ین ها و (Z)-1،2،4-هپتاترین-6-این ها و بلوک های هترواتمی مرتبط (صفحه های 107-231):
فصل 4 منتخب واکنش های Cycloaddition و Heterocyclization با غیر معمول ترکیبات شروع استیلن و آلنیک (صفحات 233-247):
فصل 5 اظهارات پایانی (صفحات 249-253):

Acetylene systems present a new route to cyclic compounds as an alternative to more traditional methods employed in classical organic chemistry. The synthesis of cyclic structures based on acetylene systems has important applications in the formation of nanostructures, naturally occurring compounds and chemosensory materials for the design of nonlinear optics, electronic and photonic devices.

Alkynes in Cycloadditions presents a modern review of regioselective synthesis of aromatic and non-aromatic carbocyclic and heterocyclic ring systems based primarily on [2+2+2] and [4+2] cycloadditions, and other reactions of acetylenic units including enediynes and enyne-allenes.

Topics covered include:

• New strategies for the formation of aromatic and polynuclear hydrocarbons based on (Z)-hex-3-en-1,5-diyne and (Z)-hepta-1,2,4-triene-6-yne blocks.
• One-step synthesis of benzene derivatives, β-substituted naphthalenes and acenes by the cycloaromatization of enediynes and enyne-allenes by Bergman, Myers-Saito and Shmittel.
• Mechanisms of cycloaromatization resulting in the formation of fulvene and indene systems.
• Heterocyclization involving enyne-carbodiimides.
• New achievements in classical cycloaddition reactions such as the Diels-Alder condensation with acetylenic dienophiles and [2+2] cycloadditions with acetylene components

Alkynes in Cycloadditions presents a comprehensive summary of the literature on methods for the synthesis of ring systems from acetylenes for academic researchers working in the fields of organic synthesis, physical organic chemistry, organometallic chemistry, catalysis, materials science, nanomaterials and biochemistry.

Content:
Chapter 1 Introduction (pages 1–3):
Chapter 2 Regioselective Syntheses of Polysubstituted Benzenes Catalyzed by Transition Metal Complexes (pages 5–105):
Chapter 3 Radical Cycloaromatization of Systems Containing (Z)‐3‐hexene‐1,5‐diynes and (Z)‐1,2,4‐heptatrien‐6‐ynes and Related Heteroatomic Blocks (pages 107–231):
Chapter 4 Selected Cycloaddition and Heterocyclization Reactions with Unusual Acetylenic and Allenic Starting Compounds (pages 233–247):
Chapter 5 Concluding Remarks (pages 249–253):