دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [2 ed.] نویسندگان: L. Ho, R. van Leeuwen, P. T. V. M. de Jong, J. R. Vingerling, C. C. W. Klaver (auth.), Frank G. Holz, Daniel Pauleikhoff, Richard F. Spaide, Alan C. Bird (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9783642221064, 9783642221071 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 2013 تعداد صفحات: 320 [324] زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 14 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Age-related Macular Degeneration به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب دژنراسیون ماکولا وابسته به سن نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
دژنراسیون ماکولا وابسته به سن شایعترین علت از دست دادن بینایی مرکزی پس از سن 50 سالگی در کشورهای صنعتی است. پیشبینی میشود که تعداد بیماران مبتلا طی ۲۵ سال آینده سه برابر شود. به ویژه در سال های گذشته، استاندارد دانش در مورد علت شناسی، عوامل خطر، تشخیص و درمان این بیماری شبکیه چشم به طور قابل توجهی افزایش یافته است - این در این کار چند نویسنده به روز پوشش داده خواهد شد. جدا از عوامل خطر اپیدمیولوژیک و ژنتیکی شناسایی شده، هر دو جنبه های مختلف پاتوفیزیولوژیک از جمله نقش سیستم مکمل و تظاهرات بالینی از جمله OCT و ویژگی های آنژیوگرافی به وضوح نشان داده شده است. علاوه بر این، رویکردهای درمانی مختلف، از جمله رویههای اثباتشده مانند درمان ضد VEGF داخل زجاجیه و سیستمهای کمک دید، بهعلاوه آخرین و جدیدترین روشها در حوزه فارماکولوژی ارائه و مورد بحث قرار میگیرند. حجم به خوبی نشان داده شده است و جداول و خلاصه ها ارائه را کامل می کنند.
Age-related macular degeneration is the most common cause for the loss of central vision beyond the age of 50 in industrial nations. Triplication of the number of affected patients is expected over the next 25 years. Especially over the last years the standard of knowledge regarding etiology, risk factors, diagnostics and therapy of this retina illness has substantially grown – this will be covered in this up-to-date multi-authored work. Apart from epidemiologically and genetically identified risk factors both the various pathophysiological aspects including the role of the complement system and clinical manifestations including OCT and angiographic characteristics are clearly represented. Furthermore, the different therapeutic approaches are presented and discussed, including proven procedures such as intravitreal anti-VEGF therapy and seeing-aid systems, in addition to the latest and upcoming methods in the area of pharmacology. The volume is well-illustrated and tables and summaries complete the presentation.