دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Affinity Capillary Electrophoresis in Pharmaceutics and Biopharmaceutics
دانلود کتاب الکتروفورز مویرگی میل ترکیبی در داروسازی و بیوداروسازی
مشخصات کتاب
Affinity Capillary Electrophoresis in Pharmaceutics and Biopharmaceutics
ویرایش:
نویسندگان: Reinhard H. H. Neubert and Hans-Hermann Ruttinger
سری: Drugs and the Pharmaceutical Sciences
ISBN (شابک) : 9780824709518
ناشر: CRC Press
سال نشر: 2003
تعداد صفحات: 363
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 14 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 37,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Affinity Capillary Electrophoresis in Pharmaceutics and Biopharmaceutics به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب الکتروفورز مویرگی میل ترکیبی در داروسازی و بیوداروسازی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب الکتروفورز مویرگی میل ترکیبی در داروسازی و بیوداروسازی
نویسندگان استراتژی‌هایی را برای کشف و توصیف فعل و انفعالات بین داروها، وسایل نقلیه دارویی، و غشاهای بیولوژیکی ارائه می‌کنند تا پیشرفت‌ها در تحویل کنترل‌شده و هدف‌گیری دارو را تسهیل کنند. این کتاب شامل کاربردها و روش های فعلی برای شناسایی ثابت های اتصال بین داروها، ساختارهای بیولوژیکی، پروتئین ها، اسیدهای نوکلئیک و پلاسمیدها، افزایش فراهمی زیستی دارو، افزایش نفوذپذیری، حلالیت، قدرت و عملکرد فرمولاسیون های دارویی، بررسی تبادلات و واکنش های پروتئین-پروتئین است. ، و مقادیر pKa را محاسبه کنید.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
The authors offer strategies to explore and characterize interactions between drugs, drug vehicles, and biological membranes to facilitate developments in controlled drug delivery and targeting. The book contains current applications and procedures to identify binding constants between drugs, biological structures, proteins, nucleic acids, and plasmids, increase drug bioavailability, enhance the permeability, solubility, strength, and function of drug formulations, examine protein-protein exchanges and reactions, and calculate pKa values.
