دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: Development, and Translation Forum on Drug Discovery, Forum on Medical and Public Health Preparedness for Catastrophic Events, Board on Health Sciences Policy, Institute of Medicine, Theresa Wizemann, Bruce M. Altevogt, Anne B. Claiborne سری: ISBN (شابک) : 0309214904, 9780309214902 ناشر: National Academies Press سال نشر: 2011 تعداد صفحات: 151 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 3 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Advancing Regulatory Science for Medical Countermeasure Development: Workshop Summary به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب پیشرفت علوم نظارتی برای توسعه مبارزه با اقدامات پزشکی: خلاصه کارگاه نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این که آیا ایالات متحده اقدامات متقابل پزشکی ایمن و مؤثر -
مانند واکسن ها، داروها، و ابزارهای تشخیصی - برای استفاده در
هنگام فاجعه را دارد یا نه، می تواند به معنای تفاوت بین زندگی و
مرگ برای بسیاری از آمریکایی ها باشد. سازمان غذا و دارو (FDA) و
جامعه علمی در کل می توانند از ابزارهای علمی و تکنیک های تحلیلی
بهبود یافته برای انجام ارزیابی علمی پیچیده و تصمیم گیری مورد
نیاز برای در دسترس قرار دادن اقدامات متقابل پزشکی ضروری بهره
مند شوند. بنا به درخواست FDA، موسسه پزشکی (IOM) کارگاهی را برای
بررسی روشهای بهبود توسعه، ارزیابی، تایید و تنظیم اقدامات
متقابل پزشکی برگزار کرد.
در طول موارد اضطراری بهداشت عمومی مانند آنفولانزا یا حملات
شیمیایی، بیولوژیکی، رادیولوژیکی/هسته ای (CBRN)، واکسن ها، درمان
ها و سایر اقدامات متقابل پزشکی ایمن و موثر برای حفاظت از امنیت
ملی و رفاه عمومی ضروری است. . Advancing Regulatory Science
for Medical Countermeasure Development اقدامات متقابل
پزشکی فعلی را بررسی می کند و آینده تحقیق و توسعه در این زمینه
را بررسی می کند. این کارگاه که در تاریخ 29 تا 30 مارس 2011
برگزار شد، ابزارها و روشهای علم نظارتی موجود یا در دست توسعه و
همچنین شکافهای عمده در ابزارهای علم نظارتی موجود در حال حاضر
را شناسایی کرد.
پیشرفت علم نظارتی برای توسعه اقدامات متقابل پزشکی منبع
ارزشمندی برای آژانسهای فدرال از جمله سازمان غذا و دارو (FDA)،
وزارت بهداشت و خدمات انسانی (HHS)، این وزارتخانه است. دفاع
(DoD)، و همچنین متخصصان بهداشت، و سازمان های بهداشت عمومی و
خصوصی.
Whether or not the United States has safe and effective medical
countermeasures--such as vaccines, drugs, and diagnostic
tools--available for use during a disaster can mean the
difference between life and death for many Americans. The Food
and Drug Administration (FDA) and the scientific community at
large could benefit from improved scientific tools and analytic
techniques to undertake the complex scientific evaluation and
decision making needed to make essential medical
countermeasures available. At the request of FDA, the Institute
of Medicine (IOM) held a workshop to examine methods to improve
the development, evaluation, approval, and regulation of
medical countermeasures.
During public health emergencies such as influenza or chemical,
biological, radiological/nuclear (CBRN) attacks, safe and
effective vaccines, treatments, and other medical
countermeasures are essential to protecting national security
and the well being of the public. Advancing Regulatory
Science for Medical Countermeasure Development examines
current medical countermeasures, and investigates the future of
research and development in this area. Convened on March 29-30,
2011, this workshop identified regulatory science tools and
methods that are available or under development, as well as
major gaps in currently available regulatory science
tools.
Advancing Regulatory Science for Medical Countermeasure
Development is a valuable resource for federal agencies
including the Food and Drug Administration (FDA), the
Department of Health and Human Services (HHS), the Department
of Defense (DoD), as well as health professionals, and public
and private health organizations.