Advances in Tumor Immunology and Immunotherapy

پیشرفت‌های اخیر در درک ایمونولوژی بنیادی، بینش‌های جدیدی را در مورد تعاملات پویا بین تومورها و سیستم ایمنی ایجاد کرده است. این شامل درک جدیدی از تعامل سلول های T و B، مکانیسم های بازدارنده ایمنی از جمله زیست شناسی سلول های تنظیم کننده T، سلول های سرکوب کننده میلوئید و زیر مجموعه های سلول های دندریتیک است.

درک پیشرفته از مکانیسم‌های زمینه‌ساز آنرژی سلول T مانند محرومیت آرژنین، سیتوکین‌های سرکوب‌کننده سیستم ایمنی، مسیرهای پاسخ ذاتی و اینترفرون معیوب، و کاهش NKG2D همگی بینش جدیدی را در مورد سرکوب ایمنی ضد تومور و فرار تومور ارائه کرده‌اند.

علاوه بر درک در حال ظهور از فرار تومور، اهداف ایمنی جدید مانند محاصره CTLA4، گیرنده های تحریک کننده NK، دستکاری در پردازش و ارائه آنتی ژن، سیتوکین و پاسخ های تحریک کننده، همگی امکانات جدیدی را برای تقویت آنتی بیوتیک ارائه می دهند. - ایمنی تومور حتی در تومورهایی که قبلاً نسبت به حمله ایمنی مقاوم هستند. چندین مورد از این استراتژی ها قبلاً در کلینیک محقق شده است. این جلد پارادایم های در حال تکامل در ارائه آنتی ژن، زیست شناسی سلول های دندریتیک، پاسخ ذاتی و مکانیسم های سرکوب کننده سیستم ایمنی، و استراتژی های نوظهور برای دستکاری سیستم ایمنی برای مزایای درمانی را که موفقیت در نوروبلاستوما، لوسمی، ملانوم، سرطان ریه و پیوند آلوژنیک را محقق کرده است، بررسی خواهد کرد. . موفقیت‌ها و همچنین شکست‌های اولیه برای ارائه تصویری فوری از وضعیت ایمونوتراپی بالینی با چشم‌اندازی به احتمالات آینده مانند درمان‌های ترکیبی، انتقال سلول T و هدف‌گیری مجدد سلول‌های ایمنی از طریق مهندسی گیرنده سلول T برجسته می‌شوند. /p>

Recent advances in understanding of fundamental immunology have created new insights into the dynamic interactions between tumors and the immune system. This includes new understanding of T- and B-cell interaction, immune inhibitory mechanisms including the biology of T regulatory cells, myeloid suppressor cells, and dendritic cell subsets.

Enhanced understanding of mechanisms underlying T-cell anergy such as arginine deprivation, immunosuppressive cytokines, defective innate and interferon response pathways, and NKG2D downregulation have all provided new insight into suppression of anti-tumor immunity and tumor evasion.

In addition to emerging understanding of tumor evasion, new immune targets such as CTLA4 blockade, NK stimulatory receptors, manipulation of the antigen processing and presentation, cytokine and costimulatory responses all provide new possibilities for enhancing anti-tumor immunity even in tumors previously felt to be resistant to immune attack. Several of these strategies have already been realized in the clinic. The volume will explore evolving paradigms in antigen presentation, dendritic cell biology, the innate response and immunosuppressive mechanisms, and emerging strategies for manipulation of the immune system for therapeutic benefit that have realized success in neuroblastoma, leukemia, melanoma, lung cancer, and allogeneic transplantation. Early successes as well as failures will be highlighted to provide a snapshot of the state of clinical immunotherapy with an eye to future possibilities such as combination therapies, adoptive T-cell transfer, and the retargeting of immune cells via T-cell receptor engineering.