ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Advances in Genetics, Vol. 33

دانلود کتاب پیشرفت در ژنتیک، جلد. 33

Advances in Genetics, Vol. 33

مشخصات کتاب

Advances in Genetics, Vol. 33

دسته بندی: زیست شناسی
ویرایش: 1st 
نویسندگان: , , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 9780120176335 
ناشر: Academic Press 
سال نشر: 1995 
تعداد صفحات: 334 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 19 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 48,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 17


در صورت تبدیل فایل کتاب Advances in Genetics, Vol. 33 به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب پیشرفت در ژنتیک، جلد. 33 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب پیشرفت در ژنتیک، جلد. 33

پیشرفت در ژنتیک با جلد 33 این سریال قدیمی تمرکز خود را بر ژنتیک انسان مدرن و ارتباط آن با پزشکی افزایش می دهد. ادغام اخیر پزشکی ژنتیک مولکولی با پیشرفت‌ها در ژنتیک، تعهد مطبوعات دانشگاهی را برای انتشار بررسی‌های مهم با بیشترین علاقه به ژنتیک‌دانان و همکارانشان در رشته‌های وابسته تأیید می‌کند. در این جلد، پیتس و پوکیلا آخرین تحقیقات در مورد نوترکیبی میوز را با ارجاع خاص به متقاطع و تبدیل ژن سنتز می‌کنند. ساختار "اندازه و پیچیده" ژن دیستروفین در فصل دیگری با بحث درباره راهبردهای تشخیص و درمان آتی دیستروفی عضلانی مورد بررسی قرار گرفته است. دو فصل همچنین به بررسی ژنتیک مولکولی تعیین جنسیت، از جمله تأثیر سن مادر و ناهنجاری‌های کروموزومی ناشی از آن می‌پردازد. جلد 33 همچنین شامل بررسی خانواده‌های ژن PAX و HOX و پیوندهای آنها با فرآیند رشد، کنترل رشد سلولی و اشکال سرطان است. مطالعات موردی بیماری‌های ترومبوفیلی، منکس و ویلسون به ترتیب برای نمونه‌ای از اختلالات ژنتیکی لخته شدن خون، کمبود مس و سمیت استفاده می‌شوند. Triman یک رویکرد ژنتیکی برای درک عملکرد RNA ریبوزومی با استفاده از E. coli به عنوان مدلی که به بهترین وجه می تواند عوارض ذاتی فرآیند ترجمه را آشکار کند، اتخاذ می کند. لیچ و اوکانل استفاده از هیبریدهای تشعشعی را برای ساختن نقشه های با وضوح بالا از ژنوم انسان توصیف می کنند. با این بررسی ها اتحاد پزشکی ژنتیک مولکولی با پیشرفت در ژنتیک تحت عنوان پیشرفت در ژنتیک تکمیل می شود. ویژگی های کلیدی * ارائه مروری فنی و تاریخی از زیست شناسی مولکولی که در تشخیص، تشخیص و درمان بیماری به کار می رود * انفجار مداوم دانش در پزشکی ژنتیک مولکولی را با برجسته کردن رویکردهای فعلی برای درک بیماری های انسانی مستند می کند * انقلاب در ژنتیک انسانی و مولکولی را مستند می کند. رشته ای جدید از پزشکی * این جلد به تجزیه و تحلیل کروموزوم های انسانی با فصل هایی در مورد آسیب شناسی تعیین جنسیت و ناهنجاری های کروموزومی عددی مبانی مولکولی و ژنتیکی دیستروفی عضلانی و بیماری های منکس و ویلسون تکنیک هایی از جمله FISH، IRS-PCR، و هیبریدهای تشعشع اشاره می کند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Advances in Genetics increases its focus on modern human genetics and its relation to medicine with Volume 33 of this long-standing serial. The recent merger of Molecular Genetic Medicine with Advances in Genetics affirms the Academic Press commitment to publish important reviews of the broadest interest to geneticists and their colleagues in affiliated disciplines. In this volume, Petes and Pukkila synthesize the latest research on meiotic recombination, with specific reference to crossover and gene conversions. The "absurd size and complex" structure of the Dystrophin gene is considered in another chapter, with discussions of strategies for future diagnosis and treatment of muscular dystrophy. Two chapters also examine the molecular genetics of sex determination, including the influence of maternal age and resulting chromosomal aberrations. Volume 33 also includes a review of the PAX and HOX gene families and their links to the developmental process, cellular growth control, and forms of cancer. Case studies of thrombophilia, Menkes, and Wilson diseases are used to exemplify the genetic disorders of blood clotting, copper deficiency, and toxicity, respectively. Triman takes a genetic approach to understanding the function of ribosomal RNA using E. coli as the model best able to reveal the inherent complications of the translation process. Leach and O'Connell describe the use of radiation hybrids for constructing high-resolution maps of the human genome. With these reviews the alliance of Molecular Genetic Medicine with Advances in Genetics is completed under the banner of Advances in Genetics . Key Features * Presents technical and historical overviews of molecular biology applied to disease detection, diagnosis, and treatment * Chronicles the continuing explosion of knowledge in molecular genetic medicine by highlighting current approaches to understanding human illness * Documents the revolution in human and molecular genetics leading to a new field of medicine * This volume highlights Analysis of human chromosomes with chapters on pathology of sex determination and numerical chromosomal abnormalities Molecular and genetic bases of muscular dystrophy and Menkes and Wilson diseases Techniques including FISH, IRS-PCR, and radiation hybrids



فهرست مطالب

Content: 
Edited by
Page iii

Copyright page
Page iv

Corntributors
Pages ix-x

Preface
Page xi
Jeffrey C. Hall, Jay C. Dunlap

1 Mutational Analysis of 16S Ribosomal RNA Structure and Function in Escherichia coli Original Research Article
Pages 1-39
Kathleen L. Triman

2 Meiotic Sister Chromatid Recombination Original Research Article
Pages 41-62
Thomas D. Petes, Patricia J. Pukkila

3 Mapping of Mammalian Genomes with Radiation (Goss and Harris) Hybrids Original Research Article
Pages 63-99
Robin J. Leach, Peter O'Connell

4 The Origin of Numerical Chromosome Abnormalities Original Research Article
Pages 101-133
Patricia A. Jacobs, Terry J. Hassold

5 Thrombophilia: The Discovery of Activated Protein C Resistance Original Research Article
Pages 135-175
Björn Dahlbäck

6 Dystrophin, Its Gene, and the Dystrophinopathies Original Research Article
Pages 177-231
Roland G. Roberts

7 Menkes and Wilson Diseases Original Research Article
Pages 233-253
Anthony P. Monaco, Jamel Chelly

8 PAX and HOX in Neoplasia Original Research Article
Pages 255-274
Edward T. Stuart, Yoshifumi Yokota, Peter Gruss

9 Sex Determination and Its Pathology in Man Original Research Article
Pages 275-329
Alan J. Schafer

Index
Pages 331-336





نظرات کاربران