دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Ross Brown, P. Joy Ho, John Gibson, Douglas Joshua (auth.), Nikhil C. Munshi, Kenneth C. Anderson (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9781461452591, 9781461452607 ناشر: Springer-Verlag New York سال نشر: 2013 تعداد صفحات: 291 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 2 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب پیشرفت در زیست شناسی و درمان مولتیپل میلوما: جلد 2: تحقیقات ترجمه ای و بالینی: تحقیقات سرطان، فارماکولوژی / سم شناسی
در صورت تبدیل فایل کتاب Advances in Biology and Therapy of Multiple Myeloma: Volume 2: Translational and Clinical Research به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب پیشرفت در زیست شناسی و درمان مولتیپل میلوما: جلد 2: تحقیقات ترجمه ای و بالینی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
علیرغم پیشرفتهایی که در شیمیدرمانی مرسوم، داروی جدید و شیمیدرمانی با دوز بالا انجام شده، میلوما مولتیپل (MM) غیرقابل درمان است. به منظور غلبه بر مقاومت به درمان های فعلی و بهبود نتیجه بیمار، رویکردهای درمانی مبتنی بر بیولوژیکی جدید در حال توسعه هستند. تحقیقات ترجمهای کنونی در MM با تمرکز بر توسعه درمانهای ترکیبی مبتنی بر مولکولی، نوید زیادی برای دستیابی به پاسخهای فرکانس بالا و بادوام در اکثر بیماران دارد. دو پیشرفت بزرگ این هدف را ممکن می سازد. اول، پیشرفتهای اخیر در ژنومیکس و پروتئومیکس در MM باعث افزایش درک پاتوژنز بیماری، شناسایی اهداف درمانی جدید، امکان طبقهبندی مولکولی و منطق علمی برای ترکیب درمانهای هدفمند برای افزایش سمیت سلولی تومور و لغو مقاومت دارویی فراهم شده است. دوم، در حال حاضر درک بیشتری از نحوه چسبندگی سلولهای MM در مغز استخوان (BM) بر بیان ژن در سلولهای MM و همچنین در سلولهای استرومایی BM (BMSCs) تأثیر میگذارد. در نتیجه این پیشرفت ها در انکوژنومیک از یک سو و افزایش درک نقش BM در پاتوژنز MM از سوی دیگر، یک الگوی درمانی جدید با هدف قرار دادن سلول تومور و ریزمحیط BM آن برای غلبه بر مقاومت دارویی و بهبود نتیجه بیمار. اکنون توسعه یافته است. تالیدومید، لنالیدومید و بورتزومیب سه عاملی هستند که سلول تومور را در ریزمحیط آن در مدلهای آزمایشگاهی و حیوانی مورد هدف قرار میدهند و به سرعت از نیمکت به بالین منتقل میشوند. تلاشهای در حال انجام با استفاده از انکوژنومیک و مطالعات سیگنالدهی سلولی برای شناسایی نسل بعدی درمانها در MM از یک سو، و اطلاعرسانی به طراحی آزمایشهای ترکیبی از سوی دیگر است. این الگوی جدید برای غلبه بر مقاومت دارویی و بهبود نتیجه بیمار در MM نوید بزرگی را نه تنها برای تغییر تاریخ طبیعی MM، بلکه به عنوان مدلی برای درمان های هدفمند برای بهبود نتیجه بیماران مبتلا به MM ارائه می دهد.
Despite the advances in conventional, novel agent and high dose chemotherapy multiple myeloma (MM) remains incurable. In order to overcome resistance to current therapies and improve patient outcome, novel biologically-based treatment approaches are being developed. Current translational research in MM focusing on the development of molecularly-based combination therapies has great promise to achieve high frequency and durable responses in the majority of patients. Two major advances are making this goal possible. First, recent advances in genomics and proteomics in MM have allowed for increased understanding of disease pathogenesis, identified novel therapeutic targets, allowed for molecular classification, and provided the scientific rationale for combining targeted therapies to increase tumor cell cytotoxicity and abrogate drug resistance. Second, there is now an increased understanding of how adhesion of MM cells in bone marrow (BM) further impacts gene expression in MM cells, as well as in BM stromal cells (BMSCs). As a result of these advances in oncogenomics on the one hand and increased understanding of the role of the BM in the pathogenesis of MM on the other, a new treatment paradigm targeting the tumor cell and its BM microenvironment to overcome drug resistance and improve patient outcome has now been developed. Thalidomide, lenalidomide, and Bortezomib are three agents which target the tumor cell in its microenvironment in both laboratory and animal models and which have rapidly translated from the bench to the bedside. Ongoing efforts are using oncogenomics and cell signaling studies to identify next generation of therapies in MM on the one hand, and to inform the design of combination trials on the other. This new paradigm for overcoming drug resistance and improving patient outcome in MM has great promise not only to change the natural history of MM, but also to serve as a model for targeted therapeutics directed to improve outcome of patients with MM.
Front Matter....Pages i-x
Front Matter....Pages 1-1
T Cell Responses in Myeloma....Pages 3-24
Novel Antigenic Targets for Immunotherapy in Myeloma....Pages 25-42
Antibody-Based Therapies in Multiple Myeloma....Pages 43-71
Defining Multiple Myeloma as a Target for DNA Vaccines....Pages 73-110
Harnessing Allogeneic Immunity for Anti-myeloma Response....Pages 111-129
Dendritic Cells and Peptide-Based Vaccine In Multiple Myeloma....Pages 131-154
Front Matter....Pages 155-155
Novel Proteasome Inhibitors....Pages 157-180
Newer IMiDs....Pages 181-213
Novel Agents in Multiple Myeloma....Pages 215-228
Early Combination Studies in Multiple Myeloma....Pages 229-255
The Effect of Novel Anti-myeloma Agents on Bone Metabolism....Pages 257-275
Back Matter....Pages 277-287