دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Advances in Antiviral Drug Design
دانلود کتاب پیشرفت در طراحی داروهای ضد ویروسی
مشخصات کتاب
Advances in Antiviral Drug Design
ویرایش: سری: Advances in Antiviral Drug Design 4 ISBN (شابک) : 9780444506023 ناشر: Academic Press, Elsevier سال نشر: 2003 تعداد صفحات: 216 زبان: فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 3 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 48,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Advances in Antiviral Drug Design به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب پیشرفت در طراحی داروهای ضد ویروسی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب پیشرفت در طراحی داروهای ضد ویروسی
پنجم، در حالی که تلاش‌های اصلی کنونی در توسعه داروهای ضد ویروسی از ویروس‌های هرپس به سمت ویروس‌های HIV و هپاتیت [ویروس هپاتیت B (HBV)، ویروس هپاتیت C (HCV)] تغییر کرده است، جالب است بدانید که با تغییر استراتژی نوکلئوزیدهای پنج عضوی کلاسیک یا نوکلئوزید غیرحلقه‌ای، J. Wang، M. Herdeyenme و M. Herdeyenme شش جریان طراحی کرده‌اند. نوکلئوزیدهای بوسیکلیک به عنوان عوامل بالقوه ضد ویروس هرپس ششم، دنبال کردن راهبرد پیش داروی نوکلئوتیدی که در قسمت ix در بالا معرفی شد، برای تحویل نوکلئوتیدهای فعال بیولوژیکی در داخل سلول‌ها، C. Meier طبقه خاصی از این پرونوکلئوتیدها، یعنی پرونوکلئوتیدهای سیکلوسالیژنیل را توضیح داده است، رویکردی که باید پیامدهای گسترده‌ای برای ترکیبات مؤثر علیه HIV، HB-V و سایر ویروس‌ها داشته باشد.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Fifth, while the major current efforts in antiviral drug development have shifted from herpesviruses towards HIV and hepatitis viruses [hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV)], it is interesting to note that by switching from the classical five-membered sugar or acyclic nucleoside strategy, J. Wang, M. Froeyen and P. Herdewijn have gone \"upstream\" in designing six-membered carbocyclic nucleosides as potential anti-herpesvirus agents. Sixth, following up on the nucleotide prodrug strategy introduced above under ix, to deliver the biologically active nucleotides inside the cells, C. Meier has elaborated on a particular class of such pronucleotides, namely that of the cyclosaligenyl pronucleotides, an approach that should have far reaching implications for compounds effective against HIV, HBV and other viruses.-
فهرست مطالب
Content:
Contents
Page v
List of Contributors
Pages vii-viii
New Anti-HIV Agents in Preclinical or Clinical Development Review Article
Pages 1-62
Erik De Clercq
Inhibitors of human immunodeficiency virus integration Review Article
Pages 63-77
Daria J Hazuda, Steven D Young
Non-peptidic protease inhibitors (NPPIs): Tipranavir Review Article
Pages 79-98
Douglas Mayers, Kevin Curry, Veronika Kohlbrenner, Scott McCallister
Design of Neuraminidase Inhibitors as Anti-Influenza Virus Agents Review Article
Pages 99-117
Haolun Jin, Choung U. Kim
Six-membered Carbocyclic Nucleosides Review Article
Pages 119-145
Jing Wang, Matheus Froeyen, Piet Herdewijn
cycloSal-Pronucleotides—Design of the Concept, Chemistry, and Antiviral Activity Review Article
Pages 147-213
Chris Meier
Index
Pages 215-217
